Hot-Start Taq Master Mix采用了独特的热启动技术，确保Taq酶在低温下无活性

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入R55K和K227Q双点突变，显著降低了非特异性连接背景，同时保持了高效的连接活性。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接：突变型酶在保持高效连接活性的同时，减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，降低了背景连接。 高纯度：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 稳定性高：在-20℃条件下可保存3年，避免反复冻融。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA、siRNA和piRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。 反应体系：通常需要加入PEG 8000以提高连接效率。

此外，IGF-BP-2 在神经系统疾病中的作用也引起了研究者的关注。

心源性调节蛋白1-β1（HRG1-β1，Human）是一种在人体中广泛表达的细胞因子，属于心源性调节蛋白（HRG）家族。HRG1-β1在心脏发育、组织修复和再生中发挥着重要作用，尤其在心肌梗死后的修复过程中表现出显著的潜力。这种蛋白通过调节细胞增殖、迁移和分化，促进受损组织的恢复。 HRG1-β1的功能 HRG1-β1的主要功能是促进细胞的增殖和迁移，特别是在心肌细胞和内皮细胞中。它通过激活多种细胞内信号通路，如PI3K/Akt和MAPK通路，增强细胞的生存能力和再生能力。此外，HRG1-β1还能够调节细胞外基质的合成和重塑，为组织修复提供必要的微环境支持。 在心肌梗死等心血管疾病中，HRG1-β1能够显著促进心肌细胞的存活和再生，减少心肌梗死后的纤维化。它还能刺激血管生成，改善受损组织的血液供应，从而加速组织修复和功能恢复。 临床应用与研究 近年来，HRG1-β1在心血管疾病治疗中的应用逐渐受到关注。研究表明，通过基因治疗或蛋白治疗的方式，增加HRG1-β1的表达或外源性补充HRG1-β1，能够显著改善心肌梗死后的修复效果。

此外，RNase H还被用于研究RNA的二级结构和RNA在细胞内的代谢过程。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

胶染法（前染）：在制备琼脂糖凝胶时，按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。 4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。 4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

白细胞介素-6（IL-6）是一种多功能细胞因子，在小鼠的免疫系统和炎症反应中发挥着关键作用。它广泛参与免疫细胞的调节、炎症反应的调控以及造血过程。研究小鼠IL-6不仅有助于深入理解其在免疫系统中的功能，还为人类相关疾病的研究提供了重要参考。 IL-6的生物学功能 IL-6主要由巨噬细胞、内皮细胞和T细胞产生，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞和T细胞的增殖、分化和活化方面。IL-6还能够刺激肝脏合成急性期蛋白，参与炎症反应的调节。此外，IL-6在造血过程中也发挥重要作用，能够促进红细胞和血小板的生成。 小鼠模型中的应用 小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在小鼠模型中，IL-6的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 免疫调节研究：通过在小鼠模型中研究IL-6的作用机制，科学家们可以更好地理解B细胞和T细胞的活化、增殖和功能。IL-6能够促进B细胞的增殖和分化，增强抗体的产生，这对于研究体液免疫反应尤为重要。

Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。TdT能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA的3'末端，这一特性使其成为DNA研究中的“艺术家”。 末端脱氧核糖核酸转移酶的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。TdT的活性不依赖于Mg²⁺离子，而是需要Co²⁺或Mn²⁺离子来激活。 广泛的应用 TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

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