6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是核酸电泳实验中的重要工具，其高效、稳定且操作简便的特性。

在微生物学和感染性疾病研究中，细菌的分泌系统一直是科学家们关注的焦点。细菌通过分泌系统将蛋白质运输到细胞外，这些蛋白质在细菌的致病性、生物膜形成以及与宿主的相互作用中起着关键作用。Bacterial Sortase Substrate III, Abz 是一种基于细菌分选酶（Sortase）底物的荧光标记工具，为研究细菌分泌机制提供了强大的支持。 分选酶是一类细菌分泌系统中的关键酶，能够识别并切割目标蛋白中的特定肽段，从而将蛋白质锚定到细菌细胞壁或分泌到细胞外。Bacterial Sortase Substrate III, Abz 是一种经过设计的肽段，其序列与分选酶的天然底物相似，并在肽段的N端或C端连接了荧光标记物Abz（氨基苯甲酰胺）。这种荧光标记使得研究人员能够在细胞水平上实时监测分选酶的活性和目标蛋白的分泌过程。 在实验中，Bacterial Sortase Substrate III, Abz 可以被细菌细胞摄取，随后在细胞内被分选酶识别并切割。切割过程中，荧光标记物Abz与肽段分离，释放出可检测的荧光信号。

它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。

Bak BH3 是一种源自 Bak 蛋白的多肽片段，属于 Bcl-2 家族的促凋亡蛋白。Bak 是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，通过其 BH3 结构域发挥关键作用。Bak BH3 片段在细胞凋亡的调控中具有重要意义，能够与抗凋亡蛋白（如 Bcl-2 和 Bcl-xL）结合，促进细胞凋亡。 一、Bak BH3 的结构与功能 Bak BH3 是 Bak 蛋白的一个关键结构域，包含约 25 个氨基酸。这个结构域能够与 Bcl-2 家族的抗凋亡蛋白结合，形成异二聚体，从而中和抗凋亡蛋白的活性，释放促凋亡蛋白 Bax 和 Bak，启动细胞凋亡程序。Bak BH3 的这种功能使其在细胞凋亡的调控中具有重要作用。 二、Bak BH3 在细胞凋亡中的作用 Bak BH3 通过与抗凋亡蛋白结合，调节细胞凋亡。在细胞应激条件下，如 DNA 损伤、氧化应激和缺氧等，Bak BH3 的表达增加，促进细胞凋亡。这种机制有助于清除受损细胞，维持组织的稳态。例如，在肿瘤细胞中，Bak BH3 的激活可以诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长。

PEDF在多种组织中表达，包括视网膜、肝脏和大脑，其中视网膜中的表达量最高。

重组大鼠白细胞介素-4（Recombinant Rat IL-4 Protein）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫调节、过敏反应和细胞分化中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和过敏反应研究。 结构与特性 重组大鼠IL-4是一种非糖基化的单链多肽，含有133个氨基酸，分子量约为15.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-4具有显著的免疫调节活性。它能够促进T细胞的分化，特别是向Th2细胞亚群的分化，从而增强体液免疫反应。IL-4通过与细胞表面的IL-4受体结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进细胞的增殖和分化。此外，IL-4还能够调节B细胞的功能，促进IgE的产生，这在过敏反应中具有重要意义。IL-4还具有抗炎作用，能够抑制促炎细胞因子的产生，减轻炎症反应。 应用与研究 重组大鼠IL-4广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和过敏反应模型构建。它可以用于研究免疫调节机制、评估抗过敏药物的效果，以及探索与过敏相关的疾病模型。

随着对UBE2K功能和调控机制的深入研究，科学家们正在探索其在疾病治疗中的潜在应用。

Mouse FGF-16（小鼠成纤维细胞生长因子-16）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员。FGF家族在细胞增殖、分化、迁移和组织修复中发挥着关键作用，而FGF-16在胚胎发育和组织再生中具有独特的功能。 基本特性与功能 Mouse FGF-16是一种分泌性蛋白，分子量约为20 kDa。它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。FGF-16在多种组织中表达，尤其是在心脏、骨骼肌和神经系统中。它不仅能够促进细胞的生长和存活，还能调节细胞的迁移和组织修复。 在组织发育与再生中的作用 Mouse FGF-16在胚胎发育和组织再生中起着重要作用。在胚胎发育过程中，FGF-16能够促进心脏和骨骼肌的发育。研究表明，FGF-16在心脏发育的早期阶段发挥关键作用，通过调节心肌细胞的增殖和分化，促进心脏的形成。此外，FGF-16在骨骼肌的发育中也具有重要作用，能够促进肌细胞的融合和肌管的形成。 在组织再生方面，Mouse FGF-16能够促进受损组织的修复和再生。

它能够促进细胞的增殖和分化，特别是在成骨细胞和软骨细胞中。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

重组猪 IL-1RA 是一种极具研究价值和应用潜力的抗炎蛋白。

2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专为miRNA电泳设计的试剂，能够有效变性核酸并提供清晰的电泳示踪效果，广泛应用于miRNA的分析和检测。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：去离子甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，消除其二级结构，确保miRNA在电泳过程中保持单链状态。溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，帮助观察电泳的进程。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸降解。使用方法样品混合：将miRNA样品与2×去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液按1:1比例混合。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，然后立即置于冰上冷却。电泳上样：将处理后的样品加入尿素-PAGE胶或甲醛变性琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于miRNA的变性电泳，适用于尿素-PAGE胶和甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

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