通过激活CRTAM信号通路，可能增强免疫细胞的抗肿瘤活性，为癌症治疗开辟新的途径。

Recombinant Mouse IL-22（重组小鼠白细胞介素-22，简称IL-22）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、组织修复以及炎症调节等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-22通过与细胞表面的IL-22受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖和分化，维持组织的屏障功能。此外，IL-22还参与免疫反应的调节，能够增强免疫细胞的活性，促进炎症因子的分泌。在炎症反应中，IL-22能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。IL-22在皮肤、肠道和肺等组织的修复过程中也发挥重要作用，能够加速伤口愈合和组织再生。 研究应用 重组小鼠IL-22蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和组织修复等领域的研究。在细胞实验中，IL-22被用于研究其对上皮细胞和成纤维细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的促进作用。例如，在研究皮肤细胞的增殖过程中，IL-22能够显著促进角质形成细胞的增殖和分化。

它通过与多种细胞表面受体结合，调节细胞的活化和信号传导。

重组食蟹猴微纤维相关蛋白 4（MFAP4）是一种细胞外基质蛋白，属于微纤维相关蛋白家族。这种蛋白在细胞外基质的结构和功能中发挥着重要作用，参与细胞的黏附、迁移、增殖和组织修复等过程。 MFAP4 蛋白主要分布在细胞外基质的微纤维中，与弹性纤维和胶原纤维相互作用，形成复杂的细胞外基质网络。这种网络不仅为细胞提供了物理支撑，还通过与细胞表面受体的相互作用，传递信号，调节细胞的行为和功能。MFAP4 蛋白的结构中含有多个功能域，包括富含半胱氨酸的表皮生长因子样（EGF）结构域和纤维连接蛋白（FN）型结构域，这些结构域赋予了 MFAP4 蛋白与多种细胞外基质成分和细胞表面受体相互作用的能力。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 MFAP4 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 MFAP4 蛋白，从而深入探究其在细胞外基质中的作用机制。 在疾病研究方面，MFAP4 蛋白的异常表达与多种疾病相关。

在药物筛选方面，该蛋白可用于评估潜在药物对LDLR功能的影响，以及药物对脂质代谢的调节作用。

重组人类CD5蛋白（His Tag）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。CD5是一种共受体，主要表达于T细胞和B细胞表面，参与调节免疫细胞的活化、增殖和信号转导。由于其在免疫系统中的关键作用，CD5已成为研究免疫调节和某些疾病发病机制的重要靶点。 CD5的功能与作用 CD5在免疫系统中发挥着重要的调节作用。它通过与抗原受体复合物相互作用，调节T细胞和B细胞的活化阈值，防止过度免疫反应。此外，CD5还参与调节免疫细胞的存活和凋亡，维持免疫系统的稳态。在某些病理状态下，如自身免疫性疾病和某些淋巴瘤中，CD5的异常表达可能导致免疫调节失衡，从而引发疾病。 重组蛋白的应用 重组人类CD5蛋白（His Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD5基因克隆到带有His Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。His Tag的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的实验应用提供了便利。 在基础研究中，重组人类CD5蛋白可用于研究其在免疫细胞信号转导中的作用机制。

在临床应用研究方面，重组食蟹猴CRTAM蛋白（hFc Tag）具有潜在的药物开发价值。

在细胞生物学和疾病治疗领域，PDGFRβ（血小板衍生生长因子受体β）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRβ蛋白的开发，为深入研究PDGFRβ的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRβ主要表达于多种细胞类型，包括平滑肌细胞、成纤维细胞和某些内皮细胞。它通过与血小板衍生生长因子（PDGF）结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。PDGFRβ在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRβ蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中，重组生物素化人PDGFRβ蛋白可用于探索PDGFRβ与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

NP-EI还表现出对甲状腺激素水平的依赖性调节，其浓度受甲状腺激素的调控。

TFLLR是一种合成肽，其氨基酸序列为Tyr-Phe-Leu-Leu-Arg，是人胰岛素受体（Insulin Receptor, IR）的激活表位。它能够模拟胰岛素的结合位点，激活胰岛素受体，从而在细胞信号传导和代谢调节中发挥重要作用。 胰岛素受体与TFLLR 胰岛素受体是一种受体酪氨酸激酶（RTK），在调节葡萄糖代谢、细胞生长和分化中起着关键作用。胰岛素与其受体结合后，激活受体的酪氨酸激酶活性，进而启动一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路和MAPK通路，这些通路对于维持细胞的正常生理功能至关重要。 TFLLR肽段是基于胰岛素受体的激活机制设计的。它能够特异性地结合胰岛素受体的α亚基，模拟胰岛素的结合位点，从而激活受体的酪氨酸激酶活性。这种激活方式与胰岛素激活受体的方式相似，但TFLLR具有更高的特异性和稳定性。 应用领域 TFLLR在生物医学研究中具有广泛的应用。首先，它被用于研究胰岛素信号传导通路。通过激活胰岛素受体，TFLLR可以帮助科学家了解受体激活后的下游信号事件，以及这些信号通路在细胞代谢和生长中的作用。

NP-EI与MCH在中枢神经系统中广泛共定位，尤其是在LHA和ZI区域。

重组FITC标记的人类VEGF165蛋白（His-Avi Tag）是一种在血管生成、肿瘤生物学以及组织修复研究中极具价值的工具。VEGF（血管内皮生长因子）是一类关键的细胞因子，其中VEGF165是VEGF家族中最主要的亚型之一，它在促进血管生成、维持血管通透性以及调节细胞迁移和存活中发挥重要作用。由于其在多种生理和病理过程中的关键作用，VEGF165已成为研究和治疗多种疾病的焦点。 VEGF165与血管生成 VEGF165通过与其受体（如VEGFR-1和VEGFR-2）结合，激活下游信号通路，从而促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，最终导致新血管的形成。这一过程在胚胎发育、组织修复和再生中至关重要。然而，在病理状态下，如肿瘤生长和某些心血管疾病中，VEGF165的异常表达会导致病理性血管生成，从而促进疾病的发展。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类VEGF165蛋白（His-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将VEGF165基因克隆到带有His-Avi Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

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