FSTL3 可以通过与多种细胞表面受体结合，调节细胞信号通路的活性，进而影响细胞的行为和命运。

Gastrin-Releasing Peptide（GRP，胃泌素释放肽）是一种由 14 个氨基酸组成的多肽激素，最初从猪的脑组织中分离出来。GRP 在人体中广泛存在于胃肠系统和中枢神经系统中，发挥着多种重要的生理调节作用。 在胃肠系统中的作用 GRP 是一种重要的胃肠激素，主要由胃和十二指肠的神经内分泌细胞分泌。它通过激活其特异性受体 GRPR，刺激胃泌素的释放，从而增加胃酸分泌。这一过程对于食物的消化和吸收至关重要。此外，GRP 还能促进胃肠道的蠕动，加速食物的消化过程。 在中枢神经系统中的作用 除了在胃肠系统中的作用，GRP 在中枢神经系统中也发挥着重要的调节功能。GRP 被发现能够调节神经元的兴奋性和突触传递，影响神经信号的传导。例如，GRP 在某些神经回路中能够调节疼痛感知和情绪反应。此外，GRP 还参与调节睡眠和觉醒过程，通过作用于特定的神经回路，影响睡眠质量。 医学研究与应用前景 GRP 的研究不仅有助于理解胃肠功能和神经系统的相互作用，还为开发新型药物提供了重要线索。

它能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强炎症反应的强度。

在生物医学研究的众多领域中，重组蛋白技术的不断进步为科学家们提供了强大的工具，以深入研究各种生物分子的功能和作用机制。重组生物素化人GFRAL蛋白便是这一领域的最新成果之一，它为研究GFRAL在神经科学和代谢调节中的作用提供了新的视角和方法。 GFRAL：重要的神经调节因子 GFRAL（Glial cell-derived neurotrophic factor receptor alpha-like）是一种属于GDNF（Glial cell-derived neurotrophic factor）家族的受体蛋白，主要在神经系统中发挥重要作用。GFRAL与GDNF家族配体结合后，能够调节神经元的存活、分化和突触可塑性。近年来，GFRAL在代谢调节中的作用也逐渐受到关注，尤其是在能量平衡和食欲调节方面。此外，GFRAL的异常表达还与多种神经系统疾病相关，包括帕金森病、阿尔茨海默病和某些类型的神经退行性疾病。因此，深入研究GFRAL的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

GFRAL与GDNF家族配体结合后，能够调节神经元的存活、分化和突触可塑性。

在肿瘤治疗领域，Recombinant Biotinylated Human TRAIL R4（重组生物素化人 TRAIL 受体 4）正崭露头角，成为极具潜力的靶向治疗武器。 TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）是一种细胞表面蛋白，能够诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞影响甚微。TRAIL 受体 4 是其关键受体之一，重组生物素化技术则赋予了它更强大的应用能力。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人 TRAIL R4 可以精准地结合链霉亲和素标记的纳米颗粒、抗体等，从而实现对肿瘤细胞的特异性靶向。 在实验研究中，重组生物素化人 TRAIL R4 能够有效结合肿瘤细胞表面的 TRAIL 受体，激活细胞内的凋亡信号通路，促使肿瘤细胞发生凋亡。与传统化疗药物相比，它具有更高的选择性，减少了对正常组织的损伤，降低了治疗的副作用。此外，它的稳定性较好，在体内的半衰期较长，能够更持久地发挥抗肿瘤作用。

TNFR2 是肿瘤坏死因子（TNF）超家族的重要成员，主要参与调节细胞存活、增殖和免疫反应。

在肿瘤免疫学研究中，KRAS基因突变一直是研究的热点。KRAS G12V突变是KRAS基因中最常见的突变之一，广泛存在于多种实体瘤中，如胰腺癌、结直肠癌和肺癌等。Recombinant Biotinylated Human HLA-A11:01&B2M&KRAS G12V (VVVGAVGVGK) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A11:01/B2M/KRAS G12V (VVVGAVGVGK) 单体蛋白）为研究KRAS G12V突变特异性T细胞反应提供了强大的工具。 KRAS G12V突变与肿瘤 KRAS基因编码的蛋白在细胞信号传导中起关键作用，其G12V突变导致蛋白持续激活，促进细胞增殖和存活，是多种肿瘤发生和发展的关键因素。KRAS G12V突变肽（VVVGAVGVGK）能够被HLA-A*11:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。

这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。

MCP-3（单核细胞趋化蛋白-3，Monocyte Chemoattractant Protein-3），也称为CCL7，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-3广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-3的结构与功能 MCP-3是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-3的主要受体包括CCR1、CCR2和CCR3，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-3在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-3的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-3不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

OGP能够抑制炎症细胞的活性，减少炎症因子的释放，从而减轻炎症对骨组织的损伤。

Recombinant Human Integrin alpha V beta 3 (ITGAV&ITGB3) Heterodimer Protein, hFc Tag 是一种重组表达的人整合素αVβ3异源二聚体蛋白，融合了人IgG1 Fc标签（hFc Tag），广泛应用于细胞黏附、迁移、信号转导及肿瘤血管生成等研究领域。整合素αVβ3（又称CD51/CD61）是一种重要的细胞表面受体，主要识别并结合玻连蛋白（vitronectin）、纤维连接蛋白（fibronectin）、纤维蛋白原（fibrinogen）和骨桥蛋白（osteopontin）等多种细胞外基质蛋白，介导细胞与基质的相互作用，参与细胞迁移、侵袭、血管生成及骨代谢等生理和病理过程。 该重组蛋白由ITGAV（编码αV亚基）和ITGB3（编码β3亚基）两个基因通过基因工程技术在哺乳动物细胞中共表达，形成天然构象的异源二聚体，并融合了hFc标签。hFc标签不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A/G亲和层析进行高效纯化。

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