重组小鼠FcγRIII的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了强大的工具。

重组小鼠巨噬细胞炎症蛋白 - 1α（Recombinant Mouse MIP - 1α，也称 CCL3）是一种重要的趋化因子，在免疫反应和炎症调控中发挥着关键作用。它通过调节多种免疫细胞的迁移和活性，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。 MIP - 1α 的结构与功能 MIP - 1α 是一种单链多肽，分子量约为8 - 10kDa。重组小鼠 MIP - 1α 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它属于 CC 趋化因子家族，主要通过与 CCR1、CCR3 和 CCR5 受体结合，调节免疫细胞的趋化性和功能。 在免疫反应中的作用 MIP - 1α 在免疫反应中发挥着多种重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和 T 细胞向炎症部位迁移，增强免疫反应的强度。此外，MIP - 1α 还能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强免疫反应的整体效率。研究表明，MIP - 1α 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。 在炎症反应中的作用 MIP - 1α 在炎症反应中也发挥着关键作用。

研究 TTR 的结构和稳定性对于理解这些疾病的发病机制至关重要。

在现代生物医学研究的浩瀚星空中，Recombinant Human（重组人）相关技术犹如一颗璀璨的明星，照亮了众多科研领域的前行道路。重组人技术的核心在于利用先进的生物工程技术，将人类基因导入适宜的宿主细胞（如细菌、酵母或哺乳动物细胞等），通过这些宿主细胞的高效表达系统，大量生产具有特定功能的人类蛋白质。这一技术的出现，不仅极大地推动了基础生物学研究的深入，更为临床医学的发展带来了前所未有的变革。 在基础研究层面，重组人蛋白质为细胞信号通路、细胞代谢、免疫反应等复杂生物学过程的研究提供了关键工具。以重组人胰岛素为例，它与天然胰岛素具有相同的氨基酸序列和生物活性，可用于模拟体内胰岛素的生理功能，帮助科学家深入探究胰岛素在血糖调节中的作用机制，以及其与相关受体的相互作用。此外，重组人抗体的制备也为免疫学研究开辟了新天地，使得研究人员能够更精准地识别和研究各种抗原-抗体反应，进而揭示免疫系统的复杂调控网络。 在临床医学领域，重组人技术更是成果斐然。重组人胰岛素的广泛应用，为糖尿病患者带来了更为安全、有效的治疗选择，极大地改善了患者的生活质量。

基于GPC3的靶向治疗策略也在不断探索中，重组蛋白的研究为这些应用提供了重要的基础支持。

重组小鼠 CLEC-1 蛋白（Recombinant Mouse CLEC-1 Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，广泛应用于免疫学、炎症反应以及肿瘤免疫的研究中。CLEC-1（C-Type Lectin Domain Family 1, Member 1）属于 C 型凝集素受体家族，其在免疫细胞的激活、调节以及炎症反应中发挥着关键作用。 CLEC-1 的生理功能 CLEC-1 是一种由 189 个氨基酸组成的膜蛋白，主要表达于树突状细胞、巨噬细胞和内皮细胞表面。它通过识别糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs），调节免疫细胞的激活和信号传导。CLEC-1 的主要功能包括： 免疫细胞激活：通过识别病原体表面的糖基化配体，CLEC-1 可以激活免疫细胞，促进炎症反应。 炎症调节：CLEC-1 参与调节炎症反应的强度和持续时间，通过与整合素等其他受体的协同作用，增强免疫细胞的黏附和迁移能力。 肿瘤免疫：在肿瘤微环境中，CLEC-1 的表达可能影响肿瘤细胞的免疫逃逸和免疫细胞的浸润。

在细胞培养和动物模型中，可以评估 IL-22Rα1 在组织修复和炎症反应中的功能。

Beta-Amyloid(1-14)是一种由14个氨基酸组成的肽段，是从较长的Beta-Amyloid蛋白中提取的片段。这种肽段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）和其他神经退行性疾病的研究中具有重要意义。Beta-Amyloid(1-14)在小鼠和大鼠模型中被广泛用于研究其在神经毒性、炎症反应和细胞信号传导中的作用。 一、Beta-Amyloid(1-14)的结构与功能 Beta-Amyloid(1-14)的氨基酸序列为DAEFRHDSGYEVHHQ，是Beta-Amyloid蛋白的N端片段。尽管它比全长的Beta-Amyloid(1-40)或Beta-Amyloid(1-42)短，但它仍然保留了部分生物学活性。Beta-Amyloid(1-14)能够形成淀粉样纤维，这些纤维在细胞外沉积，导致神经毒性。此外，Beta-Amyloid(1-14)还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经损伤。 二、Beta-Amyloid(1-14)在神经退行性疾病中的作用 在阿尔茨海默病模型中，Beta-Amyloid(1-14)的沉积能够诱导神经元的损伤和死亡。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

人源OSM（Oncostatin M，肿瘤抑制素M）是一种由227个氨基酸组成的多功能细胞因子，属于白细胞介素-6（IL-6）细胞因子家族。OSM最初是从培养的人类黑色素瘤细胞培养上清中分离出来的，因其具有抑制肿瘤细胞生长的特性而得名。然而，随着研究的深入，OSM被发现具有多种生物学功能，不仅在肿瘤抑制方面发挥作用，还在细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥关键作用。 OSM的结构与功能 OSM的基因定位于染色体5q31-q33，其前体蛋白包含227个氨基酸，成熟后分泌到细胞外。OSM通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节细胞的生长、分化和存活。OSM的受体是一个复合体，由gp130和OSMRβ组成，其中gp130是IL-6家族细胞因子的共同受体亚单位。 OSM在生理过程中的作用 在细胞分化方面，OSM能够促进多种细胞类型的分化。例如，在造血系统中，OSM能够促进造血干细胞的分化和成熟。在组织修复中，OSM能够刺激成纤维细胞的增殖和细胞外基质的合成，加速伤口愈合。

深入研究GFRAL的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

在免疫学和组织修复研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-22 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-22蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-22功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-22（白细胞介素-22）是一种细胞因子，主要由天然杀伤细胞（NK细胞）、Th17细胞和γδT细胞分泌。它通过与IL-22受体结合，激活下游信号通路，促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖、分化和存活，从而在黏膜免疫和组织修复中发挥关键作用。IL-22在维持肠道、皮肤和肺部等黏膜组织的完整性方面至关重要。此外，IL-22在多种疾病中表达异常，包括炎症性肠病（IBD）、银屑病和某些感染性疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-22蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-22蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-22蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

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