在细胞培养和动物模型中，可以评估 IL-22Rα1 在组织修复和炎症反应中的功能。

重组人酸性成纤维细胞生长因子（Recombinant Human aFGF）是一种多功能的细胞生长因子，在细胞增殖、分化和组织修复过程中发挥着重要作用。通过重组技术生产的Recombinant Human aFGF，为研究细胞生长机制和开发组织工程应用提供了有力工具。 一、在细胞增殖中的作用 aFGF是一种广泛存在于人体组织中的生长因子，能够刺激多种细胞类型（如成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞）的增殖。它通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进细胞周期的进展和DNA合成。Recombinant Human aFGF在体外培养中可用于维持细胞的生长和增殖，尤其在干细胞和组织工程研究中具有重要应用价值。 二、在组织修复中的应用 aFGF在组织修复和再生医学中具有显著的潜力。它能够促进伤口愈合，加速受损组织的修复过程。例如，在皮肤损伤、骨折和神经损伤的治疗中，aFGF的应用可以显著缩短愈合时间，提高修复质量。Recombinant Human aFGF可用于开发新型的生物材料和组织工程支架，为再生医学提供有力支持。

在胚胎期，AFP 参与调节细胞增殖、分化以及细胞间信号传导，对肝脏的正常发育至关重要。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，最初从垂体前叶中分离得到。它在调节色素沉着、食欲和能量平衡等方面发挥着重要作用。[Nle4, D-Phe7]-α-MSH 是一种经过修饰的 α-MSH 类似物，其中第4位的亮氨酸（Leu）被正亮氨酸（Nle）替换，第7位的苯丙氨酸（Phe）被D-苯丙氨酸（D-Phe）替换。这些替换增强了其稳定性和生物活性，使其成为研究和临床应用中的重要工具。 生理作用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于下丘脑的黑色素皮质素受体，调节食欲和能量平衡。它能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。 临床应用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 的类似物在临床应用中具有广泛的潜力。

重组猕猴 Siglec-2 蛋白在基础研究和临床应用中都具有广阔的前景。

Recombinant Human ROR2：Wnt/PCP通路与骨骼发育研究的结构精确探针 ROR2属“孤儿”受体酪氨酸激酶，在肢体发育、软骨分化及肿瘤转移中担当Wnt5a核心共受体。本重组蛋白覆盖胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全结构域（aa 34-403），由CHO-K1系统表达，二硫键与N-糖基化经肽图与LC-MS确认；C端His标签一步纯化，纯度≥97%，内毒素<0.03 EU/μg，支持体内外实验。功能验证显示，其以12 nM亲和力结合Wnt5a，可诱导成骨前体细胞极化；在斑马鱼胚胎显微注射模型中，2 ng ROR2显著挽救Wnt5a缺失所致“短鳍”表型。His标签兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元复合体动力学，并为抗ROR2 ADC、CAR-T亲和力成熟提供高通量筛选平台，成为骨骼疾病与肿瘤微环境研究的高活性分子工具。

通过重组技术，我们能够大量生产这种纯度高、活性稳定的蛋白，为犬类疾病的研究和治疗带来了新的希望。

在神经科学和分子生物学研究中，Rabbit anti-TRPM8 Polyclonal Antibody（兔抗TRPM8多克隆抗体）是研究TRPM8这一关键蛋白的重要工具。TRPM8（瞬时受体电位梅勒通道8）是一种非选择性阳离子通道，主要参与温度感知和疼痛调节，对维持机体的温度稳态和疼痛反应起着重要作用。 TRPM8的生物学功能 TRPM8属于瞬时受体电位（TRP）通道家族，主要在感觉神经元中表达。它能够感知环境中的低温和薄荷醇等冷却剂，通过调节细胞膜的离子通透性，引发神经元的兴奋性变化，从而产生冷觉和疼痛信号。TRPM8的激活能够引起神经元的去极化，导致动作电位的产生和传递，进而触发冷觉和疼痛的感知。此外，TRPM8还参与调节其他生理过程，如血压调节和唾液分泌。异常的TRPM8功能与多种疾病相关，包括神经病理性疼痛和某些类型的头痛。

它能够处理海量的数据，快速提取有价值的信息，为人类提供科学的决策支持。

在生物医学研究中，细胞凋亡是一个关键的生物学过程，它在维持组织稳态、发育和疾病发生中起着至关重要的作用。重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）作为一种新兴的研究工具，为深入研究细胞凋亡机制和相关疾病提供了重要的支持。 DDT（Deleted in Colorectal Cancer）蛋白是一种与细胞凋亡和肿瘤抑制相关的蛋白。它在多种细胞类型中表达，并在细胞凋亡过程中发挥重要作用。DDT蛋白通过与Bcl-2家族蛋白相互作用，调节细胞凋亡的线粒体途径。此外，DDT蛋白的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关，特别是在结直肠癌中，DDT基因的缺失或突变可能导致细胞凋亡抑制和肿瘤形成。 重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）可用于体外实验，研究其在细胞凋亡中的具体作用机制。

重组技术的应用使得重组食蟹猴 LDLR 蛋白（His 标签）的生产成为可能。

重组食蟹猴低密度脂蛋白受体（LDLR）蛋白（His 标签）在胆固醇代谢中扮演着不可或缺的角色。LDLR 是一种单次跨膜糖蛋白，主要负责识别和结合低密度脂蛋白（LDL），进而将其内化并降解，从而调节血液中的胆固醇水平。 在人体中，LDLR 的功能异常与高胆固醇血症密切相关，这种疾病会导致动脉粥样硬化，进而引发冠心病、心肌梗死等严重心血管疾病。因此，深入研究 LDLR 的功能及其调控机制对于预防和治疗心血管疾病具有重要意义。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 LDLR 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地获得高纯度的 LDLR 蛋白，进而深入研究其与 LDL 的相互作用机制。 此外，重组食蟹猴 LDLR 蛋白（His 标签）在药物开发中也具有潜在的应用价值。例如，通过模拟 LDLR 与 LDL 的结合过程，研究人员可以筛选出能够调节 LDLR 活性的药物分子，从而为开发新型降胆固醇药物提供理论依据。

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