这一过程称为瓜氨酸化，是许多自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）的关键病理机制之一。

在现代分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了众多科研人员的首选试剂。 Pfu Master Mix (2×)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专门用于高保真DNA扩增。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自嗜热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中及时纠正错误配对的碱基。这种校正功能使得Pfu酶的保真度远高于传统的Taq酶，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作步骤。这种预混液不仅节省了时间，还减少了人为误差，确保了反应的均一性和稳定性。同时，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

这种标记方式不仅保留了CX3CL1的天然结构和功能，还便于后续的实验操作。

白细胞介素-17A（IL-17A）是一种重要的细胞因子，主要由Th17细胞分泌，在免疫反应、炎症和自身免疫疾病中发挥关键作用。IL-17A通过与其受体结合，激活下游信号通路，调节细胞的增殖、存活和炎症因子分泌。Biotinylated Human IL-17A（生物素标记的人IL-17A蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究IL-17A的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 IL-17A的功能与作用机制 IL-17A在免疫系统中具有多种生物学功能。它通过激活NF-κB等信号通路，促进炎症因子（如TNF-α、IL-6）的分泌，增强中性粒细胞和巨噬细胞的活性，从而在宿主防御中发挥重要作用。然而，IL-17A的过度表达也与多种自身免疫疾病（如银屑病、类风湿性关节炎和多发性硬化症）密切相关。此外，IL-17A在某些肿瘤微环境中的表达也引起了研究者的关注，其在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用正在被逐步揭示。 生物素标记的IL-17A蛋白的优势 生物素标记的IL-17A蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

gp130 是一种跨膜糖蛋白，属于白细胞介素 6（IL-6）受体家族的共受体。

HCC-4，也称为CCL16，是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子。它在多种细胞和组织中表达，包括单核细胞、淋巴细胞和内皮细胞。HCC-4通过与趋化因子受体CCR1、CCR2、CCR5和CCR8结合，发挥其生物学功能。 生物学功能 HCC-4能够吸引单核细胞、树突状细胞和淋巴细胞，增加它们的黏附能力，并具有髓系抑制活性。此外，HCC-4在炎症反应和癌症反应中起着重要作用。它在LPS诱导的WI-38细胞中表达上调，沉默HCC-4可以抑制LPS诱导的凋亡和炎症。HCC-4还能通过激活p38 MAPK信号通路，以时间和剂量依赖的方式发挥作用。 在疾病中的作用 HCC-4在多种疾病的发病机制中发挥着关键作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如，HCC-4能够增加肿瘤排斥、巨噬细胞的抗原呈递以及血管内皮细胞的血管生成活性。此外，HCC-4还可能增强细胞毒性T细胞和树突状细胞的抗癌作用。 临床应用潜力 由于HCC-4在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节HCC-4的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

在黑色素瘤模型中，rhBTN2A1-His联合IL-2使γδT细胞浸润增加5倍，肿瘤体积缩小60%。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA末端的修饰是许多实验的关键步骤，尤其是在基因克隆、DNA测序、分子标记以及基因表达分析等领域。末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT）作为一种能够特异性地在DNA末端添加核苷酸的酶，为这些研究提供了强大的支持。而20U/μl的高活性TdT更是为高效实验提供了有力保障。 产品特点 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种能够特异性地在DNA的3'末端添加脱氧核苷酸的酶。20U/μl的高浓度设计使其在实验中能够提供足够的活性，适合高通量实验。这种酶具有以下显著特点： 高活性：20U/μl的高浓度设计确保了在短时间内能够高效地完成DNA末端修饰。 末端修饰：能够在DNA的3'末端添加单个或多个脱氧核苷酸，生成特定的末端结构。 特异性高：仅作用于DNA的3'末端，确保反应的特异性和准确性。 操作简便：反应条件温和，通常在中性pH和较低温度下工作，适合多种实验条件。 应用场景 DNA末端标记：用于在DNA末端添加放射性或荧光标记的核苷酸，用于后续的DNA检测和分析。

它与 T4 UvsX 重组酶协同作用，显著提高了重组效率，成为基因工程和遗传学研究中的重要工具。

在细胞生物学和疾病研究领域，Notch 3 作为一种关键的细胞表面受体，在血管发育、神经系统稳态以及多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色。重组生物素化人Notch 3蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究Notch 3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Notch 3 受体主要在血管平滑肌细胞和神经胶质细胞中表达，通过与Delta或Jagged等配体结合，激活Notch信号通路，从而调节细胞的增殖、分化和凋亡。这一信号通路在胚胎发育、组织稳态和免疫系统调节中发挥着关键作用。重组生物素化人Notch 3蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在血管生物学研究中，重组生物素化人Notch 3蛋白可用于探索Notch 3与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响血管平滑肌细胞的增殖和分化。

其在促进细胞增殖、迁移和分化方面的强大功能，使其成为开发新型治疗策略的重要候选分子。

在分子生物学实验中，DNA Marker 是用于判断 DNA 片段大小的关键工具，而 DNA Marker VI 以其独特的特性和广泛的适用性，成为了众多科研人员的首选。 DNA Marker VI 是一种预制的 DNA 分子量标准，主要用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它包含了一系列已知长度的 DNA 片段，这些片段在电泳过程中会根据其大小在凝胶中迁移，形成清晰可见的条带。通过与这些已知大小的条带进行对比，研究人员可以快速准确地估算出未知 DNA 片段的长度。这种直观的呈现方式，使得 DNA Marker VI 在基因克隆、PCR 产物分析以及基因组学研究中发挥着至关重要的作用。 DNA Marker VI 的优势在于其高度的稳定性和准确性。它经过严格的纯化和优化，确保在不同实验条件下都能表现出一致的性能。其条带清晰、分辨率高，能够覆盖从几十个碱基对到数千个碱基对的范围，满足了多种实验需求。无论是分析短片段的 PCR 产物，还是研究较长的基因片段，DNA Marker VI 都能提供可靠的参考。 此外，DNA Marker VI 的使用也非常便捷。

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