脱氧尿苷三磷酸溶液适用于高灵敏度的qPCR和RT-qPCR实验，确保检测结果的精确性节省时间和人力

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂，广泛应用于核酸凝胶电泳实验中。它能够有效替代传统的溴化乙锭（EB）染料，提供更安全、更环保的染色方案。产品特点高灵敏度：4S GelBlue 能够检测低至 20 pg 的核酸条带，灵敏度高于传统染料。低毒性：该染料无法穿透细胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性，使用更加安全。稳定性高：在广泛的 pH 范围（3.0-10.0）和温度条件下保持稳定，适用于多种电泳缓冲系统。信噪比高：荧光信号强，背景信号低，能够提供清晰的电泳条带。操作简便：无需脱色或冲洗，可以直接使用紫外凝胶透射仪或蓝光切胶仪观察。使用方法4S GelBlue 提供两种染色方法：胶染法：在制备琼脂糖凝胶时，将 10000× 的 4S GelBlue 染料稀释至 1× 工作浓度（例如，每 50 mL 琼脂糖溶液中加入 5 μL 染料），混匀后倒入制胶器中。泡染法：电泳完成后，将凝胶浸入 3× 染色液中，室温振荡染色 10-60 分钟，无需脱色。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程，成为实验室中DNA分析

4S Green 核酸染色剂是一种无毒、无致癌作用的核酸荧光染料，可替代传统的溴化乙锭（EB）用于核酸染色。它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。产品特点安全性高：4S Green 是一种油性大分子染料，无法穿透细胞膜，诱变性远低于 EB。灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。稳定性强：在室温下稳定，耐光性强，可在酸性或碱性缓冲液中长时间保存。操作简便：适用于预制胶染色和电泳后染色，无需脱色或冲洗。应用范围4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检测。它还可用于凝胶染色、连接、转化、染色后凝胶提取和转染。使用方法预制胶染色：将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中，使其终浓度为 1×，轻轻混合后倒胶。电泳后染色：将 4S Green 10000× 储液稀释至 3× 染色液，将凝胶浸泡其中，室温振荡染色 30 分钟。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

DNA尿素加样缓冲液(2×)是一种专为变性核酸电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，能够有效解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型。产品特性成分：主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，不含溴酚蓝。使用特点：加样后易下沉，便于电泳操作。保存条件：-20℃避光保存，有效期为12个月。用途：仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他非科研用途。使用方法稀释：将2×DNA尿素加样缓冲液与待测核酸样品液按照1:1比例稀释。变性处理：将混合后的样品在95°C水浴中处理5分钟，然后在冰上冷却。电泳操作：将处理后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。DNA尿素加样缓冲液(2×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为变性核酸电泳实验中的理想选择。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和便捷性是科研人员追求的目标。Pfu Master Mix (2×) (With Dye)凭借其高保真性和预混染料的特性，成为了实现这一目标的理想选择。 Pfu Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自耐热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增的准确性。与传统Taq酶相比，Pfu酶的保真度更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 与无染料版本不同，Pfu Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料，这使得实验人员在进行PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。这种预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

4S Green Plus 的储存条件为2-8℃，使用时需遵循实验室安全操作规程，避免直接接触皮肤。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段。而6×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。 6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。它含有甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF等成分。其中，甘油可以增加样品的密度，使样品沉入凝胶加样孔中，防止样品漂浮；EDTA则用于螯合金属离子，防止DNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。 使用6×DNA Loading Buffer时，通常按照1:5（Loading Buffer:DNA样品）的比例混合。例如，对于5μL的DNA样品，加入1μL的6×Loading Buffer，混匀后即可加样。这种缓冲液适用于多种浓度的琼脂糖凝胶，溴酚蓝在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶中的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同。

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