RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。

白细胞介素-5（IL-5）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫系统中发挥着关键作用。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组小鼠IL-5（Mouse IL-5, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-5的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-5的生物学功能 IL-5主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞的增殖、分化和抗体产生方面。IL-5还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞的活性，从而增强机体的免疫防御能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-5的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-5的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 稳定性：CHO细胞表达的IL-5在储存和运输过程中具有良好的稳定性，便于实验操作和长期保存。

它广泛应用于分子克隆、基因工程以及高通量测序（NGS）文库构建等领域。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合液）则是PCR反应的基石。dNTP Mix (25 mM each)以其高浓度和均衡的组分，为PCR反应提供了稳定而高效的原料支持。 dNTP Mix (25 mM each)是一种包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的混合溶液，每种dNTP的浓度均为25 mM。这四种dNTP是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。高浓度的dNTP Mix能够确保PCR反应中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 在PCR反应中，dNTP的浓度对反应的特异性和准确性至关重要。过低的浓度可能导致反应效率低下，而过高的浓度则可能引发非特异性扩增或错误配对。dNTP Mix (25 mM each)经过精心优化，能够为PCR反应提供理想的原料浓度，确保反应在最佳条件下进行。此外，该混合液的均衡组分保证了四种dNTP的比例一致，避免了因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

T7 RNA聚合酶不仅在噬菌体的生命周期中发挥着关键作用，还在生物技术领域大放异彩。

尿素聚丙烯酰胺凝胶配置试剂盒（Urea-PAGE Preparation Kit for RNA）是一种专为RNA电泳设计的试剂盒，能够高效、便捷地配制尿素聚丙烯酰胺凝胶（Urea-PAGE），广泛应用于RNA的变性电泳分析。 试剂盒组成 该试剂盒提供了配制Urea-PAGE凝胶所需的所有试剂，包括： 30% Acr-Bis（29:1）：用于制备聚丙烯酰胺凝胶。 5× TBE缓冲液（RNase free）：用于凝胶制备和电泳。 尿素：用于变性RNA。 凝胶聚合催化剂：加速凝胶聚合。 TEMED：用于催化凝胶聚合。 DEPC水：用于配制溶液。 优势 高效便捷：试剂盒提供了所有必需试剂，用户只需自备制胶器具，即可快速完成凝胶配制。 无RNase污染：所有组分均经过DEPC处理，确保RNA的完整性。 适用范围广：不仅可用于RNA的变性电泳，还可用于非变性电泳（Native PAGE）。 高分辨率：适用于小RNA（如miRNA、siRNA）的高分辨率电泳。 使用方法 根据RNA片段的大小选择合适的凝胶浓度，按照试剂盒提供的表格配制Urea-PAGE凝胶。

在琼脂糖凝胶电泳中DL2000DNAMarker可作为分子量标准帮助研究人员快速判断DNA片段的长度

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。它最初从T4噬菌体感染的大肠杆菌中分离出来，能够催化双链DNA、RNA或DNA/RNA杂合链中相邻核苷酸的磷酸二酯键形成。 工作原理 T4 DNA连接酶的作用机制包括三个关键步骤： 酶-AMP复合物形成：T4 DNA连接酶首先与ATP结合，将ATP的腺苷酸部分转移到酶的赖氨酸残基上，形成酶-AMP中间体。 DNA末端腺苷化：酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基，将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。 磷酸二酯键形成：3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。 应用 T4 DNA连接酶在分子克隆中具有多种应用： 黏性末端连接：通过限制性内切酶产生的黏性末端，T4 DNA连接酶可以高效地将DNA片段与载体连接，确保目的片段以正确的方向插入。 平末端连接：虽然连接效率较低，但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。 RNA修复与连接：它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

它通常在温和的反应条件下工作，能够特异性地识别核酸的5'末端，并在其上添加腺苷酸基团。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的工具酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。特别是高浓度的TdT（20U/μl），因其高效的活性和精准的修饰能力，成为实验室中不可或缺的“精准工匠”。 高浓度TdT的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。高浓度的TdT（20U/μl）具有更高的活性，能够在较短的时间内完成高效的末端修饰。 广泛的应用 高浓度TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

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