这种同源性表明 PRP 可能在某些生理功能上与 PACAP 相似，但 PRP 也有其独特的生物学特性

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

M-CSF 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Granulocyte Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，主要作用于骨髓中的粒系祖细胞，促进其增殖、分化和成熟。G-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究和临床应用中的重要分子。 G-CSF的结构与功能 G-CSF是一种单链多肽，由174个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的G-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系细胞的增殖和分化。G-CSF还能够调节粒细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 G-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系祖细胞增殖和分化，生成成熟的中性粒细胞，从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。中性粒细胞是人体免疫系统的重要组成部分，能够迅速响应病原体入侵，发挥吞噬和杀菌作用。 在疾病治疗中的应用 G-CSF在临床上的应用广泛，主要用于治疗中性粒细胞减少症。

由于其能够调节免疫反应，它被认为可能在治疗某些免疫相关疾病中具有潜在价值。

TAT 2-4 是一种源自 HIV-1 反式激活因子（Tat）的多肽，由 24 个氨基酸组成，具有高效的细胞穿膜能力。其序列富含精氨酸，呈现强碱性，能够携带多种生物分子（如蛋白质、核酸等）进入细胞。这种多肽在药物递送、基因治疗和细胞生物学研究中具有重要应用价值。 作用机制 TAT 2-4 的细胞穿膜机制尚未完全明确，但研究表明它可能通过直接穿透细胞膜或内吞作用进入细胞。其跨膜效率受多种因素影响，包括被递送分子的尺寸、电荷、TAT 浓度、温度和细胞类型。此外，TAT 2-4 与细胞膜、细胞骨架和特定受体的相互作用，可诱导多种转运途径。 研究与应用 TAT 2-4 在生物医学研究中被广泛应用。它可以作为药物载体，将治疗分子递送至细胞内部，用于治疗肿瘤、神经退行性疾病和眼部疾病等。例如，TAT 2-4 被用于将绿色荧光蛋白（EGFP）递送至细胞内，证明了其在非融合表达形式下的递送能力。此外，TAT 2-4 还被用于研究细胞信号传导、基因表达调控和细胞间通讯等基本生物学过程。 结论 TAT 2-4 作为一种高效的细胞穿膜肽，为生物医学研究和治疗提供了强大的工具。

通过在实验犬中研究MCP - 2的作用机制，可以更好地理解犬类炎症和免疫相关疾病的发病过程。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus CDCP1 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴CDCP1蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞迁移、肿瘤生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。CDCP1（CUB结构域含蛋白1）是一种跨膜糖蛋白，主要参与细胞黏附、迁移、侵袭以及细胞间信号传导等生物学过程。CDCP1在多种肿瘤细胞中异常高表达，与肿瘤的恶性进展、转移和耐药性密切相关，因此被认为是癌症研究的重要靶点。 CDCP1通过其CUB结构域与多种细胞外基质成分和生长因子相互作用，调节细胞的运动性和侵袭能力。在肿瘤细胞中，CDCP1的高表达与上皮-间质转化（EMT）过程密切相关，能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。此外，CDCP1还通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路）调节细胞存活和增殖。因此，研究CDCP1的功能和作用机制对于理解肿瘤生物学具有重要意义。 生物素标记技术为CDCP1的研究提供了强大的支持。

如果凝胶中预先加入 EB，电泳结束后紫外灯下观察时200 bp 以下条带亮度较弱，可通过凝胶后染方法

溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理，适用于RNA样本的电泳。产品特性成分：10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件：室温避光保存，有效期为2年。用途：用于核酸电泳前后的染色，以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性：在302 nm紫外光激发下，放射出橙红色信号。检测灵敏度：可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色（胶染法）：将100 ml的琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml)，轻轻摇匀后倒胶，避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色（泡染法）：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有EB（0.5 µg/ml）的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟（取决于凝胶厚度）。可选脱色处理：用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟，以降低背景荧光。

微球菌核酸酶凭借其高效、特异性强的特点，已成为生物技术领域不可或缺的工具酶。

在生物医学研究中，白细胞介素-23（IL-23）作为一种重要的免疫调节因子，其在免疫反应、炎症调控和自身免疫性疾病中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-23α&白细胞介素-12β蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-23的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-23及其亚基：关键的免疫调节因子 IL-23是一种异二聚体细胞因子，由IL-23α（p19）和IL-12β（p40）两个亚基组成。IL-23通过与IL-23受体结合，激活多种免疫细胞，特别是Th17细胞，从而促进炎症因子的产生和细胞的趋化。IL-23在维持免疫系统的平衡、调节炎症反应和保护机体免受病原体侵害中发挥关键作用。然而，IL-23的异常表达与多种自身免疫性疾病和炎症性疾病相关，如银屑病、类风湿性关节炎和炎症性肠病。因此，深入研究IL-23的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

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