它广泛应用于分子克隆、基因工程以及高通量测序（NGS）文库构建等领域。

在人体口腔中，存在着一种具有重要生理功能的小分子蛋白质——Histatin 5。它主要由唾液腺分泌，广泛分布于唾液和龈沟液中。Histatin 5 对维持口腔微生态平衡起着关键作用，它能够抑制多种口腔致病菌的生长，如白色念珠菌等。白色念珠菌是一种常见的口腔致病真菌，可引发口腔念珠菌病，而 Histatin 5 可通过破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜的通透性，导致真菌细胞内的物质泄漏，从而发挥强大的抗真菌活性，有效抵御口腔真菌感染。 此外，Histatin 5 还参与口腔黏膜的修复过程。当口腔黏膜受损时，它能促进黏膜细胞的增殖和迁移，加速创口愈合，减少细菌侵入的机会，维护口腔黏膜的完整性。在口腔疾病治疗领域，Histatin 5 也展现出广阔的应用前景。研究人员正尝试将其开发为新型的口腔抗菌药物，以应对日益严重的口腔真菌耐药问题。其天然、安全的特性使其有望成为口腔保健和疾病治疗的有力武器，为人们的口腔健康保驾护航。

GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

色素上皮衍生因子（PEDF，Pigment Epithelium-Derived Factor）是一种多功能糖蛋白，广泛存在于人体多种组织中，最初是在视网膜色素上皮细胞中被发现的。它在维持组织健康、促进细胞存活和调节代谢过程中发挥着重要作用。 PEDF的功能 PEDF具有多种生物学功能，其中最为人熟知的是其在眼部健康中的作用。它能够促进视网膜神经元的存活和功能维持，对视网膜血管的正常发育和稳定也至关重要。此外，PEDF还具有抗血管生成的特性，能够抑制异常血管的生长，这在预防视网膜病变和黄斑变性等眼部疾病中具有重要意义。 除了眼部健康，PEDF在神经系统中也扮演着重要角色。它能够促进神经元的分化和存活，增强突触可塑性，对神经系统的发育和功能维持起到保护作用。在心血管系统中，PEDF能够调节血管内皮细胞的功能，促进血管的正常发育和修复，有助于维持心血管健康。 临床应用与研究 近年来，PEDF在疾病治疗中的潜力逐渐受到关注。在眼部疾病治疗方面，PEDF的重组蛋白或其衍生物被研究用于治疗视网膜病变、黄斑变性和糖尿病视网膜病变等疾病。

缓冲液中的 Tris-HCl 和 EDTA 组分能够维持电泳过程中的稳定环境。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，能够引起严重的呼吸道感染。其中，流感A型病毒（Influenza A）是导致流感大流行的主要病原体。流感病毒的核蛋白（NP）是病毒复制和组装的关键成分，而NP(366-374)表位是流感A型病毒的一个重要免疫靶点，对于疫苗开发和免疫反应研究具有重要意义。 流感病毒核蛋白（NP）的功能 流感病毒的核蛋白（NP）是病毒粒子内部的重要结构蛋白，负责包裹病毒的RNA基因组。NP在病毒的复制、转录和组装过程中发挥着关键作用。它不仅维持病毒RNA的稳定性，还参与病毒RNA的运输和复制过程。此外，NP在病毒粒子的组装过程中也起到重要作用，确保病毒基因组能够正确包装到新合成的病毒粒子中。 NP(366-374)表位的免疫学意义 NP(366-374)是流感A型病毒核蛋白的一个关键表位，位于NP蛋白的第366至374位氨基酸。这一表位能够被宿主的免疫系统识别，尤其是被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别。CTL通过识别NP(366-374)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

白细胞介素-1受体3（IL-1R3，也称为白细胞介素-1受体γ链）是白细胞介素-1受体家族的重要成员，参与调节多种细胞因子（如IL-1α、IL-1β和IL-33）的信号传导。IL-1R3在多种细胞类型中表达，包括免疫细胞、内皮细胞和上皮细胞，其功能对于维持免疫稳态和调节炎症反应至关重要。Biotinylated Human IL-1R3（生物素标记的人IL-1R3蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究IL-1R3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 IL-1R3的功能与作用机制 IL-1R3在细胞因子信号传导中发挥关键作用。它通过与IL-1α、IL-1β和IL-33等配体结合，激活下游的信号通路（如NF-κB和MAPK通路），从而调节细胞的炎症反应、增殖和存活。IL-1R3的异常激活或表达与多种疾病相关，包括自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）、炎症性疾病（如炎症性肠病）以及某些心血管疾病。此外，IL-1R3在肿瘤微环境中的表达也引起了研究者的关注，其在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用正在被逐步揭示。

LIX的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

pA-Tn5转座酶是一种新型融合酶，由高活性的Tn5转座酶与Protein A融合而成。它兼具Tn5转座酶的高效DNA切割能力和Protein A的抗体结合能力，广泛应用于CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 工作原理 pA-Tn5转座酶通过Protein A与特异性抗体结合，被引导至目标蛋白所在的染色质区域。在该区域，Tn5转座酶能够高效切割DNA，并在切割位点插入测序接头。随后，通过PCR扩增，生成可用于高通量测序的文库。 应用场景 CUT&Tag技术：用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用，如转录因子结合位点、组蛋白修饰分布等。与传统的ChIP-Seq相比，CUT&Tag具有更高的信噪比、更好的可重复性、更短的实验周期（1天完成从细胞到文库构建），且所需细胞量更少。 高通量测序文库构建：pA-Tn5转座酶能够快速片段化DNA，并直接连接测序接头，简化了文库构建的步骤。 单细胞测序：可用于单细胞基因组学研究，通过切割和标记单细胞中的DNA，实现高通量测序。

BD-2能够促进树突状细胞的成熟和激活，增强其抗原呈递能力，从而激活T细胞介导的免疫反应。

胶质成熟因子β（GMF-β）是一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，主要存在于星形胶质细胞和某些神经元中。它在神经元和神经胶质细胞的生长、分化以及神经再生中发挥着重要作用。GMF-β通过激活p38MAP激酶和核转录因子NF-κB等信号通路，促进神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）的合成，从而对神经系统起到保护作用。 在小鼠模型中，GMF-β的研究揭示了其在神经退行性疾病中的潜在治疗价值。例如，GMF-β过表达的小鼠表现出加速衰老的表型，如寿命缩短和毛发再生能力下降。这表明GMF-β可能通过调节氧化应激和细胞凋亡来影响神经系统的健康。此外，GMF-β在肿瘤细胞中的表达也引起了研究者的关注。在某些肿瘤细胞中，GMF-β的过表达与不良预后相关，但在胶质瘤中，GMF-β的敲低可以抑制肿瘤生长和血管生成。 GMF-β在神经保护和再生中的作用使其成为神经退行性疾病和神经炎症研究中的一个有前景的治疗靶点。未来的研究将进一步探索GMF-β在神经系统中的具体作用机制，以及其在疾病治疗中的潜在应用。

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