在基础研究中，重组 IL - 4 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞分化、细胞因子网络调控中的具体机制。

HIV-1 TAT（Trans-Activator of Transcription）肽是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其卓越的细胞穿透能力而成为生物医学研究中的重要工具。TAT (48-60) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段，包含了TAT的核心序列，具有高效的细胞穿透能力。 TAT (48-60)的结构与功能 TAT (48-60) 的氨基酸序列为“GRKKRRQRRRPPQ”，这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT (48-60) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-60)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (48-60)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-60)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞，TAT (48-60)被广泛用于药物递送系统的设计。

在类风湿性关节炎模型中，通过抑制 M-CSF 的活性，可以显著减轻关节炎症和组织损伤。

Biotinylated Human VEGF R3（生物素标记的人血管内皮生长因子受体3）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于淋巴管生成、血管内皮功能以及相关疾病研究中。VEGF R3，也称为FLT4，是血管内皮生长因子家族的重要受体之一，主要参与淋巴管生成、血管生成以及维持血管内皮细胞稳态等生理过程。其在胚胎发育、组织修复、炎症反应以及肿瘤转移等病理过程中发挥着关键作用。 生物素标记技术为VEGF R3的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特异性结合能力使得Biotinylated Human VEGF R3能够高效地与链霉亲和素修饰的探针结合，从而实现对VEGF R3的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于研究VEGF R3在淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞中的表达水平、分布情况以及信号转导通路的激活过程。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用荧光显微镜直观地观察VEGF R3在细胞内的定位变化，揭示其在淋巴管生成和血管生成中的动态调控机制。

其天然、安全的特性使其有望成为口腔保健和疾病治疗的有力武器，为人们的口腔健康保驾护航。

SIYRY 是一种合成肽段，因其在免疫反应中的重要作用而被广泛研究。它通常用于研究T细胞的激活和免疫反应机制，尤其是在小鼠模型中。SIYRY的序列是SIYRYYGL，其中“SIYRY”是核心部分，能够被小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子H-2Kb呈递，激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。 SIYRY的免疫学意义 SIYRY是一种经典的免疫表位，广泛用于研究T细胞的激活和免疫反应机制。它能够被小鼠的MHC I类分子H-2Kb呈递，激活CTL。CTL通过识别SIYRY表位，能够特异性地杀死被感染的细胞或肿瘤细胞，从而发挥免疫保护作用。SIYRY在免疫学研究中具有重要的应用价值，尤其是在疫苗开发和肿瘤免疫治疗领域。 在疫苗开发中的应用 由于SIYRY能够激活CTL，它被广泛用于开发疫苗和免疫治疗策略。例如，基于SIYRY的多肽疫苗可以通过激活CTL反应，增强机体对特定病原体或肿瘤细胞的免疫防御能力。此外，SIYRY还可以与其他免疫佐剂联合使用，进一步提高疫苗的免疫原性和保护效果。 在肿瘤免疫治疗中的应用 SIYRY在肿瘤免疫治疗中也具有重要应用。

重组生物素化小鼠FcRn蛋白还可用于药物筛选和疾病模型研究。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus CDCP1 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴CDCP1蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞迁移、肿瘤生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。CDCP1（CUB结构域含蛋白1）是一种跨膜糖蛋白，主要参与细胞黏附、迁移、侵袭以及细胞间信号传导等生物学过程。CDCP1在多种肿瘤细胞中异常高表达，与肿瘤的恶性进展、转移和耐药性密切相关，因此被认为是癌症研究的重要靶点。 CDCP1通过其CUB结构域与多种细胞外基质成分和生长因子相互作用，调节细胞的运动性和侵袭能力。在肿瘤细胞中，CDCP1的高表达与上皮-间质转化（EMT）过程密切相关，能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。此外，CDCP1还通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路）调节细胞存活和增殖。因此，研究CDCP1的功能和作用机制对于理解肿瘤生物学具有重要意义。 生物素标记技术为CDCP1的研究提供了强大的支持。

NPW-23在临床应用方面仍面临诸多挑战，例如如何精确调节其活性以避免潜在副作用。

重组人嗜酸性粒细胞趋化因子 - 2（Recombinant Human Eotaxin-2，也称CCL24）是一种重要的C-C趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。Eotaxin-2通过特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，参与多种炎症性疾病的发生和发展。通过重组技术生产的Recombinant Human Eotaxin-2，为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 Eotaxin-2主要由单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌，能够特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移。在过敏反应、哮喘、特应性皮炎和寄生虫感染等疾病中，Eotaxin-2的水平显著升高，导致嗜酸性粒细胞在炎症部位的聚集和活化，加剧炎症反应。Eotaxin-2通过与受体CCR3结合，激活下游信号通路，促进嗜酸性粒细胞的趋化、脱颗粒和细胞因子的释放。 二、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human Eotaxin-2在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

这些细胞在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。

Recombinant Rhesus SAA1（重组恒河猴血清淀粉样蛋白A1）是一种重要的急性期蛋白，在炎症反应和代谢调节中发挥着关键作用。SAA1主要由肝脏产生，其表达水平在炎症刺激下显著升高，是炎症反应的重要标志物之一。 生物学功能 SAA1是一种多效性蛋白，参与多种生理和病理过程。在炎症反应中，SAA1能够调节免疫细胞的活化和趋化性，促进炎症因子的释放，从而放大炎症反应。此外，SAA1还能够调节脂质代谢，影响胆固醇和甘油三酯的运输。在动脉粥样硬化等心血管疾病中，SAA1的高水平表达与疾病的进展密切相关。 炎症与代谢调节 SAA1在多种炎症性疾病中发挥重要作用，如类风湿性关节炎、炎症性肠病和心血管疾病。它通过调节炎症细胞的活性和炎症因子的释放，加剧炎症反应。此外，SAA1还参与调节脂质代谢，影响胆固醇和甘油三酯的运输。在动脉粥样硬化中，SAA1的高水平表达与斑块的形成和不稳定有关。因此，SAA1不仅是一个炎症标志物，也是一个重要的代谢调节因子。 结构与稳定性 重组恒河猴SAA1是一种约12 kDa的单链多肽，包含104个氨基酸残基。

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