Flt3配体在疫苗开发和免疫治疗中具有潜在的应用价值。

重组人AITR配体（Recombinant Human AITR Ligand，又称TNFSF18）是肿瘤坏死因子超家族（TNF superfamily）的重要成员，其在免疫调节中发挥着关键作用。AITR配体主要表达于内皮细胞和抗原呈递细胞表面，通过与其受体AITR（也称GITR）结合，调节T细胞的增殖、存活以及细胞因子的产生。 AITR配体的激活能够影响效应T细胞与调节性T细胞之间的平衡，进而参与免疫耐受和免疫稳态的维持。在疾病病理中，AITR配体的异常表达与多种免疫相关疾病有关，如自身免疫性疾病、癌症以及移植排斥反应。因此，AITR配体及其信号通路成为免疫治疗的潜在靶点，调节AITR配体的活性有望为这些疾病的治疗提供新的策略。 在生物学活性方面，Recombinant Human AITR Ligand能够刺激人外周血单个核细胞（PBMC）产生IL-8，其有效浓度范围为0.1-10ng/ml。这表明其在体外实验中具有良好的生物活性，可用于相关研究和药物筛选。

EGFR是一种受体酪氨酸激酶，其结构包括细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。

重组人催乳素蛋白（Recombinant Human Prolactin Protein）是一种重要的内分泌激素，主要由脑下垂体前叶分泌。催乳素在多种生理过程中发挥关键作用，包括促进乳腺发育和乳汁分泌，调节免疫系统，以及影响生殖和行为。此外，催乳素还在多种组织中表达，包括子宫、卵巢、睾丸、脾脏、血液和脂肪组织，显示出其广泛的生物学功能。 生物学功能 乳腺发育与乳汁分泌：催乳素是促进乳腺发育和乳汁分泌的主要激素。在妊娠期间，催乳素水平显著升高，为乳腺的发育和乳汁的产生做好准备。 免疫调节：催乳素能够调节免疫系统，影响淋巴细胞的增殖和分化，增强免疫反应。 生殖功能：催乳素在生殖过程中也起着重要作用，包括影响性腺功能和性行为。 代谢调节：催乳素参与调节脂肪代谢，影响脂肪的合成和分解。 临床应用 乳腺疾病：催乳素水平的异常升高可能与乳腺疾病相关，如乳腺增生和乳腺癌。重组人催乳素蛋白可用于研究这些疾病的发病机制。 内分泌失调：催乳素水平的异常变化还与多种内分泌失调疾病相关，如高催乳素血症。重组人催乳素蛋白可用于相关研究和诊断。

在肝脏疾病研究中，重组食蟹猴甲胎蛋白可用于研究其在肝细胞癌发生发展中的作用机制。

在免疫学和肿瘤治疗领域，NKp46（自然杀伤细胞蛋白46）作为一种重要的激活性受体，其在自然杀伤细胞（NK细胞）的功能调节中扮演着关键角色。重组生物素化人NKp46蛋白的开发，为深入研究NKp46的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 NKp46是NK细胞表面的一种激活性受体，主要通过识别肿瘤细胞或感染细胞表面的应激诱导配体来激活NK细胞。这种激活机制在免疫监视中发挥重要作用，有助于NK细胞识别和清除异常细胞。重组生物素化人NKp46蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫激活研究中，重组生物素化人NKp46蛋白可用于探索NKp46与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响NK细胞的活化和功能。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与NKp46相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。 此外，在肿瘤模型研究中，该蛋白可用于评估NKp46在不同病理状态下的表达和功能变化。

它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。

重组人色素上皮衍生因子（Recombinant Human PEDF）是一种多功能的分泌性糖蛋白，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）超家族。尽管它属于serpin家族，但PEDF并不具有丝氨酸蛋白酶抑制活性。PEDF在多种组织中表达，包括视网膜、肝脏和大脑，其中视网膜中的表达量最高。 PEDF具有多种生物学功能，包括神经营养和神经保护作用。它能够促进视网膜母细胞瘤细胞的广泛神经分化，并保护光感受器细胞免受退化。此外，PEDF是一种强效的抗血管生成因子，能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）刺激的血管新生。它通过与细胞表面的受体结合来抑制血管生成，并促进神经元的存活和分化。 重组人PEDF蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达95%以上。它在多种细胞培养和功能实验中被广泛应用，包括SDS-PAGE、MS和HPLC等。由于其在抗血管生成和神经保护中的关键作用，PEDF在治疗血管相关神经退行性疾病（如年龄相关性黄斑变性和增殖性糖尿病视网膜病变）以及多种癌症方面具有潜在的治疗价值。

此外，在生物传感器和诊断试剂中，链霉亲和素也扮演着重要角色。

重组大鼠BRAK（Recombinant Rat BRAK，也称CXCL14）是一种重要的细胞因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。 结构与特性 重组大鼠BRAK是一种非糖基化的单链多肽，含有77个氨基酸，分子量约为9.4 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白在某些正常组织中以mRNA形式持续表达，具有吸引单核细胞的趋化活性，但对淋巴细胞、树突状细胞、中性粒细胞或巨噬细胞无趋化作用。 生物活性与功能 BRAK主要参与单核细胞衍生巨噬细胞的稳态调节，而非炎症反应。它通过趋化激活的单核细胞，参与免疫监视，例如招募树突状细胞。此外，BRAK在多种癌症中的基因表达发生改变，其在肿瘤发展中的作用正在被进一步研究。 应用与研究 重组大鼠BRAK广泛应用于细胞趋化性实验和免疫反应研究。其生物活性通过使用THP-1人单核细胞白血病细胞的趋化实验来衡量，ED50值约为1.043 ng/mL。这种蛋白可用于研究炎症机制、评估抗炎药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估LDLR在不同病理状态下的表达和功能变化。

在生物医学研究领域，尤其是细胞生物学和免疫学研究中，Recombinant Cynomolgus CD228（重组食蟹猴CD228）因其在细胞黏附和免疫调节中的关键作用而备受关注。CD228，也称为白细胞黏附分子-2（LAM-2）或神经细胞黏附分子2（NCAM2），是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达于白细胞和某些神经细胞表面，对细胞间黏附、迁移和信号传导起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD228通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CD228在细胞间黏附和迁移中发挥着关键作用。它通过与同源或异源受体结合，促进细胞间的相互作用，调节细胞的迁移和组织形成。重组食蟹猴CD228可用于研究其在细胞黏附和迁移中的作用机制，以及与其他细胞黏附分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD228在细胞生理过程中的调控机制，为理解细胞如何相互作用和组织形成提供新的见解。

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