重组人Wnt-3a蛋白通过先进的重组技术生产，能够保持其天然的生物活性。

NANOG是一种关键的转录因子，在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新中发挥着重要作用。近年来，科学家们通过将NANOG与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为NANOG-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞重编程和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 NANOG的功能与机制 NANOG的主要功能是维持干细胞的多能性和自我更新能力。它通过结合特定的基因启动子，调控基因的表达，从而维持干细胞的未分化状态。NANOG在胚胎发育的早期阶段表达水平较高，随着胚胎的发育，其表达水平逐渐下降。在成体组织中，NANOG的表达通常受到严格调控，但在某些病理状态下，如肿瘤发生时，NANOG的表达水平可能会异常升高。 NANOG-TAT的创新与应用 NANOG-TAT融合蛋白的开发为细胞重编程和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将NANOG与TAT融合，科学家们能够将NANOG高效地导入目标细胞中。这种融合蛋白不仅能够维持干细胞的多能性，还能够将已分化的细胞重新编程为多能干细胞。

在生物医学研究中，叶酸受体家族成员一直是科学家们关注的焦点。

EpCAM（上皮细胞黏附分子）是一种重要的细胞表面糖蛋白，主要表达于上皮细胞和多种肿瘤细胞中。它在细胞间黏附、细胞信号传导以及肿瘤的侵袭和转移中发挥关键作用。Biotinylated Human EpCAM（生物素标记的人EpCAM蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究EpCAM的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 EpCAM在正常生理条件下主要参与细胞间黏附和细胞极性维持。然而，在多种癌症中（如乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌和肺癌），EpCAM的表达水平显著升高，并与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关。EpCAM通过调节细胞间黏附和细胞信号传导，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，EpCAM还参与肿瘤干细胞的维持，使其成为癌症研究和治疗的重要靶点。 生物素标记的EpCAM蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的EpCAM蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

这种融合蛋白在生物医学研究中具有重要的应用价值，主要用于研究FGF信号通路以及相关疾病的机制。

GP (33-41)是HIV病毒包膜糖蛋白gp120的一个关键片段，其序列通常为：SLWYIKKIL。这一片段在HIV病毒与宿主细胞的相互作用中起着重要作用。具体来说，gp (33-41)是HIV病毒与宿主细胞表面的CD4受体结合的关键区域之一，这一结合过程是HIV病毒进入细胞的初始步骤。 研究进展 近年来，科学家们发现gp (33-41)片段在HIV病毒的感染过程中具有高度保守性。这意味着尽管HIV病毒整体上具有高变异性，但gp (33-41)区域的氨基酸序列在不同病毒株之间相对稳定。这一特性使得gp (33-41)成为艾滋病疫苗研发的重要靶点。 疫苗研发中的应用 基于gp (33-41)的疫苗研发策略主要集中在诱导宿主产生针对该片段的特异性抗体。这些抗体能够中和HIV病毒，阻止其与CD4受体结合，从而抑制病毒进入宿主细胞。此外，gp (33-41)还可以与其他免疫调节剂结合，增强免疫反应的广度和强度。 挑战与前景 尽管gp (33-41)在艾滋病疫苗研发中具有重要潜力，但仍面临一些挑战。例如，HIV病毒的高变异性可能导致病毒逃逸免疫系统的识别。

在疾病模型研究中，重组生物素化人FLT3蛋白同样具有重要意义。

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

重组技术的应用使得重组食蟹猴C反应蛋白的生产更加高效、稳定且成本可控。

Recombinant Flagellin, His（重组鞭毛蛋白，带有组氨酸标签）是一种重要的免疫激活蛋白，广泛应用于免疫学研究和疫苗开发。鞭毛蛋白是细菌鞭毛的主要成分，能够被宿主的免疫系统识别，激活先天免疫反应。 基本特性与功能 鞭毛蛋白是一种保守的细菌蛋白，其结构在多种细菌中高度相似。重组鞭毛蛋白通过基因工程技术在大肠杆菌中表达，并带有组氨酸（His）标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然鞭毛蛋白相似的生物活性，能够激活宿主的先天免疫系统。 免疫激活作用 鞭毛蛋白是模式识别受体（PRRs）的重要配体，能够被宿主细胞表面的Toll样受体5（TLR5）识别。TLR5的激活能够引发一系列免疫反应，包括细胞因子的分泌、炎症反应的启动以及适应性免疫反应的激活。因此，鞭毛蛋白在免疫学研究中被广泛用作免疫激活剂。 在疫苗开发中的应用 由于其强大的免疫激活能力，重组鞭毛蛋白被广泛应用于疫苗开发。它可以作为佐剂，增强疫苗的免疫原性，提高疫苗的保护效果。此外，鞭毛蛋白还可以与病原体特异性抗原融合，形成融合蛋白，进一步提高疫苗的免疫效果。

在NSG小鼠人源肿瘤模型中，复合体预激活的γδT细胞使PD-L1抑制剂应答率从30%提升至75%。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。其10000×浓缩液形式为实验操作提供了极大的便利，能够显著提高核酸检测的效率和灵敏度。产品特性SYBR Green I与双链DNA（dsDNA）结合后，荧光强度可增强1000倍，其检测灵敏度是传统溴化乙锭（EB）的25-100倍。这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。应用范围SYBR Green I适用于多种核酸分析方法，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳。此外，它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。使用方法 SYBR Green I可以采用预染或后染的方法进行核酸染色。预染时，将10000×的SYBR Green I稀释100倍，加入样品中室温孵育10分钟后再进行电泳。后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。在qPCR中，SYBR Green I通常以0.2×到1×的终浓度加入反应体系中。

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