它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。

重组食蟹猴血小板源性生长因子受体β（PDGFRβ）蛋白是一种重要的酪氨酸激酶受体，在细胞增殖、分化、迁移和组织修复中发挥着关键作用。PDGFRβ主要参与血小板源性生长因子（PDGF）的信号传导，是研究细胞生物学和组织工程的重要工具。 PDGFRβ广泛表达于多种细胞类型中，包括平滑肌细胞、成纤维细胞和某些内皮细胞。它通过与 PDGF 结合，激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路和 MAPK 通路。这些信号通路的激活能够促进细胞的增殖和迁移，增强细胞的存活能力，对于组织的修复和再生至关重要。例如，在伤口愈合过程中，PDGFRβ的激活能够促进平滑肌细胞和成纤维细胞的增殖和迁移，加速伤口的闭合和组织的修复。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 PDGFRβ蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 PDGFRβ蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括受体-配体结合实验、信号传导研究以及药物筛选等。 在疾病研究方面，PDGFRβ的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些癌症中，PDGFRβ的过度激活可能导致肿瘤细胞的增殖和侵袭。

在肿瘤微环境中，LRG1可通过调节TGF-β信号通路，促进肿瘤血管生成和肿瘤细胞的侵袭转移。

HA (126-138) 是流感病毒血凝素（Hemagglutinin，HA）蛋白的一个关键片段，因其在免疫反应中的重要作用而备受关注。HA蛋白是流感病毒表面的主要抗原蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA (126-138) 作为HA蛋白的一个重要表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活免疫反应，是流感疫苗开发的重要靶点。 HA蛋白的功能 HA蛋白是流感病毒表面的主要糖蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成，其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合，而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视，导致流感疫情的反复爆发。 HA (126-138)的免疫学意义 HA (126-138) 是HA蛋白的一个关键表位，位于HA1亚基的第126至138位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体（MHC）II类分子呈递，激活CD4+ T细胞，从而引发体液免疫反应和细胞免疫反应。

GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

LAH4是一种具有独特两亲性α-螺旋结构的抗菌肽，由26个氨基酸组成，其序列中含有较多的咪唑基。这种结构赋予了它强大的抗菌、核酸转染和细胞渗透活性。 抗菌特性 LAH4的抗菌机制主要依赖于其与细菌细胞膜的相互作用。其阳离子特性使其能够与细菌细胞膜表面带负电荷的磷脂头部结合，随后其两亲性的α-螺旋结构插入细胞膜的磷脂双分子层中，破坏细胞膜的完整性，形成跨膜通道，导致细胞内物质外泄，最终引起细菌死亡。这种抗菌机制使得LAH4对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抑制作用，甚至对一些耐药菌也表现出较好的抗菌效果。 核酸转染与细胞渗透 LAH4不仅在抗菌领域表现出色，还具有高效的核酸转染能力。它能够与核酸形成复合物，并通过与细胞膜相互作用，将核酸传递到细胞内部。这一特性使得LAH4在基因治疗领域具有潜在的应用价值。此外，LAH4还展现出细胞穿透能力，能够携带药物、基因或其他物质进入细胞内部，实现治疗效果。 研究与应用前景 近年来，关于LAH4的研究主要集中在提高其抗菌活性、稳定性和降低毒性等方面。例如，通过氨基酸替换、修饰等方法，设计合成了一系列LAH4的衍生物，以优化其性能。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

在生物医学研究中，Recombinant Mouse CDCP1 Protein, His Tag（重组小鼠CDCP1蛋白，His标签）正逐渐成为研究的热点。CDCP1（CUB结构域含蛋白1）是一种跨膜糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞和某些免疫细胞。它在细胞增殖、迁移、侵袭以及肿瘤生物学中发挥着重要作用。 CDCP1的功能与作用机制 CDCP1的主要功能是调节细胞的增殖和迁移。它通过其细胞外的CUB结构域与其他细胞表面分子相互作用，影响细胞间的信号传导。在正常生理条件下，CDCP1参与细胞的生长和分化，维持组织的稳态。然而，在肿瘤细胞中，CDCP1的异常高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。例如，CDCP1能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭，增强其对周围组织的破坏能力。 此外，CDCP1还参与调节细胞的存活和凋亡。它通过与Src家族酪氨酸激酶相互作用，激活下游信号通路，抑制细胞凋亡，从而促进细胞的存活和增殖。这种机制在肿瘤细胞的耐药性形成中也起到重要作用。

UBE2K（泛素结合酶E2K）作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，扮演着不可或缺的角色。

重组人巨噬细胞趋化因子（Recombinant Human MEC，也称 CCL28）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 巨噬细胞趋化因子（MEC）主要由巨噬细胞、树突状细胞和某些上皮细胞产生。它通过与 CCR3 和 CCR10 受体结合，吸引调节性 T 细胞（Tregs）、Th2 细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MEC 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MEC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MEC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 MEC 对免疫细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

其氨基酸序列在不同物种之间具有高度的保守性，这表明它在生物进化过程中一直扮演着重要的生理角色。

Recombinant Mouse CCL4（重组小鼠CCL4，也称作巨噬细胞炎症蛋白-1β，MIP-1β）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫细胞的迁移、炎症反应以及免疫调节中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 CCL4主要通过趋化作用吸引单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群到达炎症部位，从而增强局部的免疫反应。此外，CCL4还参与HIV病毒的共受体功能，能够与HIV病毒的共受体CXCR4和CCR5竞争性结合，从而抑制HIV病毒的感染。在组织修复过程中，CCL4也发挥着重要作用，例如在皮肤伤口愈合过程中，CCL4能够吸引巨噬细胞进入伤口部位，促进愈合。 研究应用 重组小鼠CCL4被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及HIV病毒的感染机制。例如，在研究中，CCL4被用于探索其在调节巨噬细胞和T细胞迁移中的作用，以及其在炎症和组织修复过程中的功能。此外，CCL4在研究HIV病毒的感染和传播过程中也具有重要价值，例如在研究HIV病毒与宿主细胞相互作用的机制中。

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