在某些癌症中,IGF-BP-4 的表达水平可能会发生变化,从而影响癌细胞的生长和侵袭能力。
Recombinant Mouse OX40 Ligand(重组小鼠OX40配体)是一种在免疫系统中发挥关键调节作用的蛋白质。OX40配体(OX40L)主要表达在抗原呈递细胞(APCs)如树突状细胞、巨噬细胞和活化的B细胞表面,通过与T细胞上的OX40结合,调节T细胞的活化、增殖和存活。 在免疫应答过程中,OX40与OX40L的相互作用对于T细胞的长期存活和功能维持至关重要。这种相互作用能够增强T细胞的增殖能力,促进细胞因子的分泌,尤其是白细胞介素 - 2(IL - 2)和白细胞介素 - 4(IL - 4)等,从而支持T细胞介导的免疫反应。此外,OX40L还能够促进记忆T细胞的形成,这对于长期免疫保护具有重要意义。 Recombinant Mouse OX40 Ligand通过基因工程技术生产,为研究OX40 - OX40L信号通路提供了重要的工具。它可以用于体外实验,研究T细胞的活化和功能调节。例如,通过与OX40结合,重组OX40L可以模拟体内免疫反应的信号传导过程,帮助科学家深入理解T细胞的免疫调节机制。 此外,重组小鼠OX40配体在免疫治疗研究中也具有潜在的应用价值。
这有助于筛选出能够有效调节TGF-β1活性的化合物,为开发新的治疗药物提供支持。
甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液,广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成,能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分:由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠,pH值约为8.1。高效分离:适用于甲基氢氧化汞电泳,能够提供清晰的条带。保存条件:室温保存,有效期为12个月。使用方法稀释:将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍,制备1×工作液。制备凝胶:将琼脂糖溶解于1×缓冲液中,加热熔化,冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞,使其终浓度为5 mM。电泳操作:将样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。注意事项水质要求:使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子,以避免影响电泳效果。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。保存条件:室温保存,开封后建议尽快使用。
释放铁离子后的转铁蛋白重新进入血液,继续参与铁的运输。
Recombinant Human Integrin alpha 2 beta 1 (ITGA2&ITGB1) Heterodimer Protein, His Tag 是一种重组表达的人整合素α2β1异源二聚体蛋白,带有His标签,广泛用于细胞黏附、迁移、信号转导及肿瘤生物学研究。整合素α2β1(又称VLA-2或CD49b/CD29)是一种跨膜糖蛋白,主要表达于上皮细胞、成纤维细胞、血小板及多种免疫细胞表面,能够识别并结合胶原蛋白、层粘连蛋白等细胞外基质成分,介导细胞与基质的相互作用。 该重组蛋白由ITGA2和ITGB1两个亚基组成,通过基因工程技术在哺乳动物细胞中共表达,形成天然构象的异源二聚体,并带有His标签,便于通过镍柱亲和层析进行高效纯化。His标签还可用于后续的ELISA、Western blot、免疫沉淀等实验,提高检测灵敏度和实验重复性。 Recombinant Human Integrin alpha 2 beta 1 Heterodimer Protein 可用于研究细胞黏附机制、肿瘤细胞迁移与侵袭、组织修复及纤维化过程。
His标签的添加不仅便于蛋白的纯化,还为后续的检测和应用提供了便利。
Neuropeptide FF (NPFF) 是一种内源性八肽,最初从牛脑中分离得到,属于RF-酰胺类家族。NPFF 在多种生理过程中发挥重要作用,包括疼痛调节、心血管功能、神经内分泌控制以及食欲调节。NPFF 通过与两种G蛋白偶联受体(NPFFR1和NPFFR2)相互作用来发挥作用。 作用机制 NPFF 对阿片类药物效应的调节作用尤为引人注目。研究表明,NPFF 在脊髓水平上对吗啡诱导的镇痛具有双重调节作用。具体而言,NPFF 可以增强或减弱吗啡的镇痛效果,这取决于其给药剂量。在较高剂量(如10纳摩尔)时,NPFF 能显著增强吗啡的镇痛效果;而在极低剂量(如10皮摩尔)时,NPFF 则会减弱吗啡的镇痛作用。这种双重调节作用可能通过NPFFR2介导,且主要针对μ-阿片受体。 此外,NPFF 还参与调节神经内分泌系统、能量平衡和体温稳态。在疼痛调节方面,NPFF 能够在不同的疼痛模型中发挥镇痛作用,如急性疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛。 研究与应用 NPFF 的研究为理解阿片类药物的复杂调节机制提供了新的视角。其在疼痛管理、心血管调节和神经保护方面的潜在应用价值正受到越来越多的关注。
这种重组蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FGFR4蛋白上,并带有His-Avi Tag。
TAT(Trans-Activator of Transcription)是一种源自人类免疫缺陷病毒(HIV)的蛋白质转录激活因子。TAT肽因其独特的细胞穿膜能力而备受关注,能够高效地穿过细胞膜,将外源物质(如药物、蛋白质、核酸等)带入细胞内部,从而在生物医学研究和治疗中发挥重要作用。 TAT肽的结构与特性 TAT肽的核心序列是YGRKKRRQRRR,这段富含精氨酸的序列赋予了TAT肽强大的细胞穿膜能力。TAT肽能够与多种生物分子结合,通过其正电荷与细胞膜上的负电荷相互作用,从而穿透细胞膜进入细胞内部。这种穿膜机制使得TAT肽成为一种理想的药物递送载体。 药物递送中的应用 在药物递送领域,TAT肽的应用前景广阔。它可以与小分子药物、蛋白质药物或核酸药物结合,将这些药物高效地递送至细胞内部。例如,TAT肽可以用于递送抗癌药物,直接将药物送入癌细胞,提高药物的疗效并减少对正常细胞的毒性。此外,TAT肽还可以用于基因治疗,将治疗性基因或siRNA等核酸分子递送至目标细胞,实现基因编辑或基因沉默。 神经科学研究中的应用 在神经科学研究中,TAT肽也显示出重要的应用价值。它可以用于递送神经保护剂
SIRPβ与SIRPα类似,通过其胞外区的Ig样结构域与CD47结合,抑制免疫细胞的吞噬作用。
β-Amyloid (1-40) 是一种由 40 个氨基酸组成的多肽,是阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)病理特征中的关键成分之一。它由淀粉样前体蛋白(Amyloid Precursor Protein, APP)经过 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割产生。尽管 β-Amyloid (1-42) 更常与淀粉样斑块的形成相关,但 β-Amyloid (1-40) 也在疾病的发展中扮演着重要角色。 生理与病理功能 在正常生理条件下,β-Amyloid (1-40) 的产生是 APP 代谢的一部分,但其具体功能尚不完全清楚。然而,在阿尔茨海默病患者中,β-Amyloid (1-40) 的异常积累和沉积是疾病病理标志之一。与 β-Amyloid (1-42) 相比,β-Amyloid (1-40) 更倾向于形成可溶性寡聚物,这些寡聚物被认为具有神经毒性,能够干扰神经元的正常功能,导致认知功能下降。 研究与诊断应用 β-Amyloid (1-40) 的研究对于理解阿尔茨海默病的发病机制至关重要。
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