经 Protein A 与 SEC-MALS 双重纯化，纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg。

CREBtide 是一种合成的多肽，基于环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（cAMP Response Element-Binding Protein, CREB）的磷酸化序列设计。它由 13 个氨基酸组成，序列是 KRREILSRRPSYR。CREBtide 主要作为蛋白激酶 A（PKA）和蛋白激酶 C（PKC）的底物，用于研究细胞内信号转导和基因表达调控。 作用机制 CREBtide 的作用机制与 CREB 信号通路密切相关。CREB 是一种转录因子，当细胞受到特定刺激（如神经递质、激素等）时，细胞内的 cAMP 水平升高，激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 会磷酸化 CREB 蛋白的特定丝氨酸残基（如 Ser133），促进其与共激活因子结合，进而调控基因表达。CREBtide 通过模拟这一过程，作为 PKA 的底物被磷酸化，从而用于研究 CREB 信号通路的活性。 研究与应用 CREBtide 在基础研究中具有重要价值。通过检测 CREBtide 的磷酸化程度，可以间接反映 CREB 激酶的活性，进而研究细胞内与 CREB 相关的信号传导通路。

在 STAT3 报告细胞系中，复合物可重现角质形成细胞高敏感信号，IC₅₀ 与天然受体一致。

Recombinant Mouse Siglec-15（重组小鼠唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 - 15）是一种在免疫调节和肿瘤微环境中发挥重要作用的跨膜蛋白。Siglec-15属于Siglec家族，主要表达于巨噬细胞、树突状细胞和破骨细胞等细胞表面。 免疫调节功能 Siglec-15通过与唾液酸化糖蛋白（如唾液酸Tn抗原）结合，抑制T细胞的活性，从而发挥免疫抑制作用。这种抑制作用与PD-1/PD-L1途径类似，但Siglec-15的作用机制独立于PD-1/PD-L1通路。因此，Siglec-15被认为是免疫检查点疗法的潜在靶点，尤其是在对抗PD-1/PD-L1耐药的肿瘤中。 在肿瘤微环境中的作用 Siglec-15在多种肿瘤组织中异常高表达，包括胰腺癌、乳腺癌和软骨肿瘤等。肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞上的Siglec-15通过与唾液酸聚糖结合，促进肿瘤微环境中的免疫抑制，抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。研究表明，阻断Siglec-15可以增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫力，并抑制某些小鼠模型中的肿瘤生长。 骨代谢调节 Siglec-15在破骨细胞的发育和分化中也起着关键作用。

重组生物素化人CD24蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素和hFc标签。

重组人CA125蛋白（Recombinant Human CA125）是MUC16基因编码的糖蛋白核心片段，分子量约200–300 kDa，通过CHO细胞表达系统生产，纯度>90%，糖基化修饰完整。作为临床最常用的卵巢癌血清标志物，CA125在肿瘤早期筛查、疗效监测及复发预警中发挥核心作用，但天然抗原获取困难，重组蛋白填补了这一技术空白。 结构与功能机制 CA125包含高度O-糖基化的串联重复序列（TR）结构域，重组蛋白保留天然构象，与临床检测抗体OC125的亲和力（Kd≈0.8 nM）与血清样本相当。其糖链末端唾液酸化修饰可阻断抗体识别，提示糖基化异质性是临床检测假阴性的潜在原因。 突破性应用 体外诊断标准化：重组CA125作为校准品，使ELISA检测批间CV值从15%降至5%，显著提升早期卵巢癌检出率（I期敏感性从62%提升至81%）； 治疗靶点开发：在卵巢癌PDX模型中，抗CA125-ADC药物偶联物使肿瘤体积缩小70%，且对铂耐药株仍有效； 免疫治疗增效：CA125肽段疫苗联合PD-1抑制剂，使复发患者无进展生存期延长4.3个月（III期临床数据）。

除了在炎症反应中的作用，MIP - 2 还在免疫调节中发挥重要作用。

UTP（尿苷三磷酸）是一种重要的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM UTP溶液（无核酸酶）是一种高纯度、无污染的试剂，适用于多种实验需求。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过严格测试，确保无DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶污染。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存长达2年，避免反复冻融。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低UTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。 100 mM UTP溶液（无核酸酶）凭借其高纯度、无污染和稳定性，已成为分子生物学实验中的重要试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

重组人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。Syndecan-1是一种重要的细胞表面糖蛋白，属于硫酸软骨素蛋白聚糖家族，广泛参与细胞外基质的组装、细胞黏附、迁移和信号转导。它在组织修复、炎症反应和肿瘤发生中发挥关键作用。 Syndecan-1的功能与机制 Syndecan-1通过其糖胺聚糖（GAG）侧链与多种细胞外基质蛋白（如纤连蛋白、层粘连蛋白）和生长因子（如FGF、HGF）相互作用，调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外，Syndecan-1还通过与细胞表面受体（如整合素）协同作用，影响细胞信号转导。在组织修复过程中，Syndecan-1促进细胞外基质的重塑和细胞迁移，加速伤口愈合。在肿瘤发生中，Syndecan-1的异常表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。 重组人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）的特点 重组人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色，它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。

在现代生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-1β（Human IL-1β, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

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