Fast T4 DNA连接酶通过定向改造技术，显著提升了连接效率。

重组人ULBP-2蛋白（His-Avi标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，结合了ULBP-2（UL16 Binding Protein 2）和His-Avi双标签。ULBP-2在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用，是近年来免疫学和肿瘤学研究的热点之一。 ULBP-2的生物学功能 ULBP-2是一种应激诱导的细胞表面蛋白，属于NKG2D配体家族。它在多种细胞类型中表达，尤其是在肿瘤细胞和病毒感染的细胞中。ULBP-2通过与自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8⁺ T细胞表面的NKG2D受体结合，激活免疫细胞，从而诱导对肿瘤细胞或病毒感染细胞的免疫监视和清除。ULBP-2的表达水平与肿瘤细胞对免疫监视的敏感性密切相关，因此它被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组人ULBP-2蛋白（His-Avi标签）的优势 重组人ULBP-2蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得ULBP-2蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

它在炎症反应、病毒感染或微生物入侵时会被诱导表达，其表达受促炎细胞因子的调控。

重组人TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）蛋白是一种在细胞凋亡和癌症治疗中具有重要应用前景的细胞因子。TRAIL能够通过与特定的死亡受体结合，诱导细胞凋亡，因此在肿瘤治疗中备受关注。 TRAIL的生物学功能 TRAIL是一种属于肿瘤坏死因子超家族的细胞因子，能够特异性地与细胞表面的死亡受体（如TRAIL R1/DR4和TRAIL R2/DR5）结合，激活细胞内的caspase级联反应，从而诱导细胞凋亡。与传统化疗药物相比，TRAIL对正常细胞的毒性较低，而对多种肿瘤细胞具有显著的杀伤作用，这使其成为一种理想的抗肿瘤靶点。 重组人TRAIL蛋白的优势 重组人TRAIL蛋白通过基因工程技术制备，具有以下优势： 高纯度和高活性：通过基因工程技术，TRAIL蛋白可以在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。 特异性作用：TRAIL蛋白能够特异性地结合肿瘤细胞表面的死亡受体，诱导凋亡，而对正常细胞的影响较小。 研究工具：重组人TRAIL蛋白可用于研究其与受体的相互作用机制，以及在细胞凋亡信号通路中的作用，为深入理解其生物学功能提供支持。

在临床应用研究方面，重组食蟹猴DNAM-1蛋白具有潜在的治疗价值。

在免疫学研究中，HLA-E分子因其在免疫调节中的独特作用而备受关注。HLA-E是一种非经典的MHC I类分子，主要通过与CD94/NKG2A和CD94/NKG2C等受体相互作用，调节自然杀伤细胞（NK细胞）和某些T细胞的活性。Recombinant Biotinylated Human HLA-E01:03&B2M&Peptide (VMAPRTLVL) Tetramer Protein（重组生物素标记的人HLA-E01:03/B2M/肽段（VMAPRTLVL）四聚体蛋白）为研究HLA-E的功能提供了强大的工具。 HLA-E的功能与作用机制 HLA-E分子在免疫系统中发挥着重要的调节作用。它主要呈递内源性信号肽，如MHC I类分子的 leader peptide（如VMAPRTLVL），从而在免疫监视中起到关键作用。HLA-E与CD94/NKG2A受体结合时，会传递抑制信号，抑制NK细胞的活性，防止其过度激活；而与CD94/NKG2C受体结合时，则会传递激活信号，增强免疫反应。这种双重调节机制使得HLA-E在维持免疫稳态中发挥重要作用。

在癌症研究中，VEGF120 的作用机制和调控途径为开发新型抗癌药物提供了重要线索。

CD38是一种多功能的跨膜糖蛋白，广泛表达于多种免疫细胞（如T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突状细胞）表面。它在免疫细胞的活化、信号传导以及细胞间相互作用中发挥重要作用。近年来，CD38因其在免疫代谢和疾病中的关键作用，逐渐成为研究的热点。Recombinant Mouse CD38 Protein, His Tag（重组小鼠CD38蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究CD38的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD38的功能与作用 CD38具有多种酶活性，包括环腺苷酸二磷酸核糖（cADPR）水解酶和环二核苷酸合成酶活性。它通过调节细胞内钙离子水平和环二核苷酸信号通路，影响细胞的活化、增殖和凋亡。在免疫系统中，CD38在T细胞和B细胞的发育、活化以及免疫反应中发挥关键作用。此外，CD38还参与调节免疫细胞的代谢过程，影响细胞的能量代谢和功能状态。在某些疾病中，如多发性骨髓瘤（MM）和某些自身免疫性疾病，CD38的异常表达与疾病的发生和发展密切相关。

在疾病模型研究中，重组生物素化人GDF15（H202D）蛋白同样具有重要意义。

VEGF121（血管内皮生长因子121，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF121 是 VEGF 家族中的一种成员，其名称中的“121”表示该蛋白由 121 个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的 VEGFR-1 和 VEGFR-2 受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF121 在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF121 在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF121 能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF121 还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF121 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

在胚胎发育过程中，CDH17对于器官的形成和细胞的有序排列至关重要。

Recombinant Human Growth Hormone（重组人生长激素，简称Human GH）是一种重要的生物技术产品，广泛应用于医学和生物研究领域。生长激素（GH）是由脑下垂体前叶分泌的一种肽类激素，对促进生长、调节代谢和维持组织功能具有关键作用。 基本特性 重组人生长激素通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，其氨基酸序列与天然生长激素完全一致，生物活性也高度相似。这种重组蛋白的纯度通常超过98%，内毒素水平低于0.1EU/μg，确保了其在临床和研究中的安全性和有效性。 应用领域 重组人生长激素在医学和生物研究中具有广泛的应用。在临床上，它主要用于治疗儿童生长激素缺乏症、特纳综合征、慢性肾功能不全等引起的生长障碍。此外，重组人生长激素还被用于治疗成人生长激素缺乏症和某些代谢性疾病，如肥胖症和肌肉消耗性疾病。在生物研究中，重组人生长激素可用于细胞培养、信号传导机制研究以及药物筛选等实验。 研究意义 生长激素在调节生长和代谢过程中发挥着关键作用。其异常分泌可能导致多种疾病，如侏儒症和巨人症。重组人生长激素的开发为这些疾病的治疗提供了有效的手段。

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