LRIG1在多种肿瘤中表达下调，其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后密切相关。

重组人干扰素γ受体1（Recombinant Human IFN-γ R1）是一种重要的细胞表面受体，广泛应用于免疫学、抗病毒反应以及疾病机制的研究中。IFN-γ R1是干扰素γ（IFN-γ）信号传导通路的关键组成部分，参与调节免疫细胞的活化、抗病毒反应和炎症过程。 背景与功能 干扰素γ（IFN-γ）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由活化的T细胞和自然杀伤（NK）细胞分泌。IFN-γ通过与其受体结合，激活下游的JAK-STAT信号通路，调节细胞的免疫反应。IFN-γ受体由两个亚基组成：IFN-γ R1和IFN-γ R2，其中IFN-γ R1是配体结合的关键亚基。 IFN-γ R1在多种细胞类型中表达，包括免疫细胞、上皮细胞和内皮细胞。它通过与IFN-γ结合，启动抗病毒、抗增殖和免疫调节等多种生物学过程。例如，IFN-γ能够增强巨噬细胞的吞噬活性，促进细胞毒性T细胞的增殖，抑制病毒复制，并调节炎症因子的分泌。 重组蛋白的应用 重组人IFN-γ R1蛋白通过基因工程技术制备，具有与天然IFN-γ R1相似的生物学活性。

它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。

Recombinant Human Pentraxin 2（PTX2，又称 SAP）是一款由 HEK293 细胞分泌表达、经离子交换与分子筛双重纯化的天然五聚体蛋白，单体理论分子量 25 kDa，非还原条件下呈 ~125 kDa 均一峰，纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg。该制剂完整保留钙依赖的磷酸胆碱结合位点，ELISA 显示与 CRP 共同抗原的交叉反应<1%；表面等离子共振测得与 Clq 的 KD 为 1.2 nM，可高效触发补体经典途径。体外巨噬细胞极化实验表明，100 ng/mL PTX2 即可诱导 CD206⁺ M2 型巨噬细胞比例由 12% 升至 66%，IL-10 分泌量增加 4.3 倍，证实其强大的抗炎重塑功能。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，兼容流式、免疫组化及体内纤维化模型，是研究组织修复、器官纤维化与免疫调节的理想生物试剂。

LILRA4在免疫细胞的成熟、激活以及细胞间信号传导中扮演着重要角色。

重组人CDH16蛋白（Recombinant Human CDH16）是一种重要的细胞黏附分子，属于钙黏蛋白（Cadherin）家族。CDH16，也被称为肾脏钙黏蛋白（K-Cadherin），在细胞间的黏附、组织发育和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和发育生物学的重要工具。 细胞黏附与组织发育 CDH16是一种经典的钙黏蛋白，主要通过其胞外结构域介导细胞间的黏附。这种黏附作用对于维持组织的完整性和稳定性至关重要。在胚胎发育过程中，CDH16参与调节细胞的迁移和组织的形成，确保器官和组织的正常发育。特别是在肾脏和某些上皮组织中，CDH16的表达对于维持组织的结构和功能具有重要作用。此外，CDH16还参与调节细胞间的信号传导，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 重组人CDH16蛋白的应用 重组人CDH16蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDH16蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CDH16蛋白可用于研究CDH16在细胞黏附和组织发育中的作用机制。

通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。

重组人细胞黏附分子3（Recombinant Human CADM3, His Tag）是免疫球蛋白超家族成员，分子量约43 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。CADM3（又称Necl-1）通过三个胞外Ig样结构域介导Ca²⁺非依赖性细胞黏附，在神经突触成熟、小胶质细胞活化及免疫突触稳定性中发挥关键作用。 结构与功能机制 His标签不影响CADM3与nectin-3的相互作用（Kd≈6.8 nM）。重组蛋白可： 促进海马神经元突触后致密蛋白95（PSD-95）聚集（荧光强度提升2.7倍）； 抑制小胶质细胞过度活化（TNF-α分泌降低58%），缓解神经炎症； 增强NK细胞与靶细胞的免疫突触形成（突触面积扩大3.1倍）。 突破性应用 神经退行性疾病：在阿尔茨海默病模型中，His-CADM3包被的纳米颗粒促进突触修复，使记忆功能恢复至对照组75%； 自身免疫调控：在EAE小鼠中，阻断CADM3-nectin-3通路可减少脱髓鞘病灶数量（减少60%）。

GDF15-GFRAL 信号通路在孤束核（NTS）中发挥作用，通过抑制食欲来调节体重和代谢状态。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

His-Avi Tag的加入进一步增强了蛋白的可操作性和检测便利性，使其在实验中更容易进行纯化和标记

Recombinant Rhesus S100B（重组恒河猴S100B蛋白）是一种重要的钙结合蛋白，属于S100蛋白家族。S100B蛋白在多种生理过程中发挥关键作用，尤其是在神经系统和细胞生理中。 生物学功能 S100B蛋白主要由神经胶质细胞（如星形胶质细胞）和某些内皮细胞分泌。它在神经系统中具有多种功能，包括调节神经元的生长、分化和存活。S100B能够通过与钙离子结合，调节细胞内的钙信号传导，从而影响细胞的生理活动。此外，S100B还参与调节细胞的增殖、凋亡和炎症反应。 神经保护与损伤 在神经系统中，S100B蛋白具有神经保护作用。它能够促进神经元的存活和修复，特别是在脑损伤和神经退行性疾病中。例如，在缺血性脑损伤模型中，S100B的表达增加，有助于减轻损伤后的神经元死亡。然而，S100B的过度表达也可能与某些病理状态相关，如在阿尔茨海默病中，S100B的异常积累可能加剧神经炎症和神经元损伤。 细胞生理与疾病 S100B蛋白在细胞生理中也发挥重要作用。它能够调节细胞的增殖和凋亡，通过影响细胞周期蛋白和凋亡相关蛋白的活性。此外，S100B还参与调节细胞的迁移和黏附，影响细胞的运动能力。

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