AGR-2 可能通过调节细胞的上皮 - 间充质转化（EMT）过程，促进癌细胞的迁移和侵袭。

重组小鼠补体因子 H（Recombinant Mouse Factor H Protein）是一种重要的调节蛋白，属于补体系统的关键负调节因子。它在免疫反应中发挥着至关重要的作用，能够调节补体系统的激活，保护宿主细胞免受补体介导的损伤。 生物学功能 补体因子 H 是一种糖蛋白，由 20 个短共识重复序列（SCR）组成，每个序列包含约 60 个氨基酸。它通过与细胞表面的多糖（如肝素）和糖蛋白相互作用，调节补体系统的激活。因子 H 能够结合补体成分 C3b，加速 C3 和 C5 转化酶的衰变，并作为因子 I 的辅因子，促进 C3b 的灭活。此外，因子 H 还参与细胞黏附和信号传导，支持中性粒细胞的黏附。 与疾病的关系 补体因子 H 的异常表达与多种疾病相关。其基因突变与非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）有关，这是一种以贫血、血小板减少和肾衰竭为特征的疾病。此外，因子 H 的功能异常还与年龄相关性黄斑变性（AMD）、狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮等疾病相关。在肿瘤学中，因子 H 可以与肿瘤细胞表面的蛋白质结合，保护肿瘤细胞免受补体介导的溶解。

细胞黏附分子在细胞间相互作用、细胞迁移、组织修复以及免疫反应中发挥着至关重要的作用。

重组人Siglec-2（CD22）采用HEK293真核体系表达，胞外区（Asp20-Arg687）融合hFc标签，分子量约110 kDa，纯度≥98%（SEC-HPLC），内毒素<0.05 EU/μg，完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体，通过招募SHP-1负调BCR信号，在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。 本品以冻干粉形式提供，复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位；经BirA定点生物素化的Avi版本，可一步固定于链霉亲和素芯片，实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中，融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化，为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22，辅助疾病监测。4℃短期保存，-80℃长期稳定，每批次附配体结合验证报告，是B细胞研究与靶向治疗开发不可或缺的高质量试剂。

BLOC-1复合物功能障碍与帕金森病相关，rhBLOC1S2可辅助筛选潜在治疗靶点。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疫苗开发研究中，Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein, His Tag（重组食蟹猴BDCA-2蛋白，组氨酸标签）因其在树突状细胞（DCs）研究中的关键作用而备受关注。BDCA-2（CD303）是一种特异性表达于浆细胞样树突状细胞（pDCs）表面的C型凝集素受体，对调节pDCs的功能和免疫反应起着至关重要的作用。 重组食蟹猴BDCA-2蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的BDCA-2蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，BDCA-2在调节浆细胞样树突状细胞的功能中发挥着关键作用。pDCs是免疫系统中重要的抗原呈递细胞，能够识别和响应病毒感染，产生大量的I型干扰素，从而启动免疫反应。重组食蟹猴BDCA-2蛋白可用于研究其在pDCs中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。

重组小鼠 AFP 蛋白可用于构建疾病模型，研究其在病理过程中的表达变化及其与肿瘤细胞的相互作用。

重组小鼠脂肪酸结合蛋白 1（Recombinant Mouse FABP1）是一种重要的细胞内脂肪酸转运蛋白，属于脂肪酸结合蛋白（FABP）家族。FABP1 主要存在于肠上皮细胞和肝细胞中，参与脂肪酸的吸收、转运和代谢过程。其研究对于理解脂肪酸代谢和相关疾病机制具有重要意义。 FABP1 的生物学功能 FABP1 是一种低分子量的细胞内蛋白，能够结合长链脂肪酸并将其从细胞质运输到线粒体或过氧化物酶体进行氧化代谢。在肠道中，FABP1 促进膳食脂肪酸的吸收和转运，帮助维持细胞内外的脂肪酸平衡。在肝脏中，FABP1 参与脂肪酸的摄取和代谢，调节脂肪酸的氧化和储存。此外，FABP1 还在脂肪细胞中发挥作用，调节脂肪的合成和分解。 FABP1 与疾病的关系 FABP1 的异常表达与多种代谢性疾病密切相关。在肥胖症中，FABP1 的表达水平升高，可能导致脂肪酸代谢紊乱，加剧脂肪堆积。在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中，FABP1 的高表达与肝脏脂肪堆积和炎症反应有关。此外，FABP1 的表达异常还与胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发生发展有关。

随着研究的不断深入，它有望为人类健康事业带来新的希望和突破。

重组小鼠β-Klotho蛋白（His标签）是一种通过基因工程技术制备的细胞表面蛋白，属于Klotho蛋白家族。β-Klotho在代谢调控、内分泌信号传导以及多种生理过程中发挥着重要作用，是代谢生物学和内分泌学研究中的重要工具。 β-Klotho的生物学功能 β-Klotho是一种单次跨膜蛋白，主要表达于肝脏、肾脏和脂肪组织中。它通过与成纤维细胞生长因子（FGF）受体家族成员结合，调节多种FGF的信号传导。β-Klotho在代谢调控中起关键作用，尤其是在调节能量代谢、脂质代谢和葡萄糖稳态方面。例如，β-Klotho与FGF21结合，调节脂肪分解和能量消耗，从而影响体重和代谢健康。 此外，β-Klotho还参与调节内分泌信号传导，影响多种激素的代谢和作用。例如，它在调节胰岛素样生长因子（IGF）信号传导中发挥重要作用，影响细胞的生长和分化。 重组小鼠β-Klotho蛋白（His标签）的优势 重组小鼠β-Klotho蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得β-Klotho蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

通过检测GUCY2C配体的水平，可以评估肠道功能障碍或肿瘤相关疾病的状态。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-1（重组生物素化小鼠PD-1）正成为探索PD-1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种重要的免疫检查点分子，主要表达在T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。它通过与PD-L1（程序性死亡配体1）和PD-L2结合，抑制免疫细胞的活化和增殖，从而发挥免疫调节作用。在生理过程中，PD-1有助于维持免疫稳态，防止过度的免疫反应。然而，在肿瘤学中，肿瘤细胞通过高表达PD-L1，与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而实现免疫逃逸。因此，PD-1及其配体成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为PD-1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

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