VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

E1和E257作为病毒复制的关键分子，其研究对于病毒学和抗病毒药物开发具有重要意义。

MIP-3（巨噬细胞炎症蛋白-3）是趋化因子家族中的重要成员，它在免疫系统中扮演着关键角色，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3有两种亚型：MIP-3α（CCL20）和MIP-3β（CCL19），它们在免疫反应中各有独特的功能。 MIP-3α（CCL20） MIP-3α是一种小分子趋化因子，主要由树突状细胞、巨噬细胞和某些上皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR6结合，发挥其生物学功能。MIP-3α在调节免疫细胞迁移中起着重要作用，能够吸引T细胞、B细胞和树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MIP-3α在淋巴组织的发育和维持中也发挥关键作用，特别是在淋巴结和脾脏中。 MIP-3β（CCL19） MIP-3β也是一种小分子趋化因子，主要由树突状细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR7结合，发挥其生物学功能。MIP-3β在调节免疫细胞迁移中同样起着重要作用，能够吸引T细胞和B细胞向淋巴结迁移，促进免疫细胞的相互作用和免疫反应的启动。此外，MIP-3β在维持淋巴组织的正常结构和功能中也发挥关键作用。

其表达系统通常为哺乳动物细胞，能够正确地进行翻译后修饰，从而保证蛋白的生物活性。

在现代生物医学研究中，重组蛋白技术为探索生命奥秘提供了强大的工具。其中，重组人神经丛蛋白 - 2（Recombinant Human Neuropilin - 2 Protein，His Tag）凭借其独特的作用机制和广泛的应用前景，成为神经生物学领域备受关注的研究对象。 神经丛蛋白 - 2 是一种细胞表面受体，在神经系统的发育和功能调节中扮演着关键角色。它参与了神经轴突的导向、血管生成以及细胞间的信号转导等多种重要生理过程。通过在重组蛋白中添加 His 标签，研究人员能够更便捷地对其进行纯化和检测。His 标签具有易于操作、成本低廉且不影响蛋白活性的特点，使得重组人神经丛蛋白 - 2 的制备和应用更加高效。 在研究中，重组人神经丛蛋白 - 2 可用于探究其在神经系统疾病中的作用机制。例如，在神经退行性疾病如阿尔茨海默病中，神经丛蛋白 - 2 的表达异常可能与神经元的损伤和死亡有关。通过与重组蛋白的相互作用研究，科学家们有望发现新的治疗靶点。此外，它还可用于药物筛选，帮助开发能够调节神经丛蛋白 - 2 功能的药物，为神经疾病的治疗提供新的思路和方法。

随着研究的不断深入，NKp46在免疫防御和疾病治疗中的潜力将被进一步挖掘，为人类健康保驾护航。

Survivin 是一种重要的凋亡抑制蛋白，广泛存在于多种肿瘤细胞中，但正常组织中通常低表达或不表达。Survivin 的高表达与肿瘤细胞的增殖、存活和耐药性密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。Survivin 2B 是 Survivin 的一个剪接变体，同样在肿瘤细胞中高表达。Recombinant Human Survivin 2B (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 Survivin 2B 相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A24:02、B2M 和 Survivin 2B 的抗原肽组成。HLA-A24:02 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*24:02 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。Survivin 2B 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

Recombinant Rat SDF - 1α 是细胞迁移和组织修复研究中的关键分子。

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存至少2年。

PSMA已成为前列腺癌诊断和靶向治疗的重要标志物。

3C蛋白酶（3C Protease）是一种由多种病毒编码的丝氨酸蛋白酶，尤其在肠道病毒（如脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒）和鼻病毒中广泛存在。这种酶在病毒生命周期中发挥着关键作用，尤其是在病毒蛋白的加工和成熟过程中。3C蛋白酶的活性对于病毒的复制和组装至关重要，因此它在病毒学研究和抗病毒药物开发中备受关注。 3C蛋白酶的功能 3C蛋白酶的主要功能是切割病毒多聚蛋白，将其加工成成熟的病毒蛋白。在病毒复制过程中，病毒基因组编码的多聚蛋白需要被精确切割，以形成具有功能的病毒蛋白。3C蛋白酶通过识别特定的切割位点，高效地将多聚蛋白切割成多个独立的功能蛋白，从而促进病毒的复制和组装。 此外，3C蛋白酶还能够抑制宿主细胞的抗病毒反应。研究表明，3C蛋白酶可以切割宿主细胞的抗病毒蛋白，如IRF3和NF-κB，从而抑制宿主细胞的干扰素反应，为病毒的复制创造有利条件。 重组3C蛋白酶的制备 在生物技术领域，重组3C蛋白酶的制备和应用逐渐受到关注。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的3C蛋白酶（3C Protease, His）。

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