该蛋白由 HEK293 真核系统分泌表达，序列完整覆盖胞外配体结合区（aa 24-524）。

在生物医学研究领域，尤其是血液学和免疫学研究中，Recombinant Cynomolgus c-MPL（重组食蟹猴c-MPL）因其在血液细胞生成和免疫调节中的关键作用而备受关注。c-MPL（髓系白血病癌基因）是一种细胞表面受体，主要表达于造血干细胞、巨核细胞和血小板，对血液细胞的增殖、分化和功能调节起着至关重要的作用。 重组食蟹猴c-MPL通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在血液学研究中，c-MPL在造血干细胞的增殖和分化中发挥着关键作用。它通过与血小板生成素（TPO）结合，激活JAK2/STAT5信号通路，促进造血干细胞的增殖和分化，维持血小板的正常生成。重组食蟹猴c-MPL可用于研究其在造血过程中的作用机制，以及在血液相关疾病中的潜在应用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索c-MPL在血液细胞生成中的调控机制，为开发新的治疗策略提供理论依据。 在免疫学研究中，c-MPL在免疫细胞的活化和功能调节中也起着重要作用。

这一过程在维持组织稳态、清除损伤细胞以及防止肿瘤发生中起着关键作用。

Recombinant Human IL-23R Protein, hFc Tag 是一种重要的重组蛋白，广泛应用于免疫学和炎症研究领域。IL-23R（白细胞介素-23受体）是IL-23的受体亚基之一，主要表达于T细胞、NK细胞和某些髓系细胞表面，在调节Th17细胞的分化和功能中发挥关键作用。该受体与IL-12Rβ1共同组成IL-23的功能性受体复合物，参与调控多种自身免疫性疾病的发生与发展。 本蛋白采用重组DNA技术，在哺乳动物细胞中表达，融合了人IgG1的Fc标签（hFc Tag），不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A/G亲和层析进行纯化。hFc标签还可用于后续的免疫检测、ELISA、Western blot等实验，提升实验的灵敏度和重复性。 Recombinant Human IL-23R Protein, hFc Tag 可用于研究IL-23/IL-23R信号通路在炎症反应、自身免疫病（如银屑病、炎症性肠病、类风湿性关节炎）中的作用机制。此外，该蛋白还可用于筛选和评估靶向IL-23R的治疗性抗体或小分子药物，是药物开发和基础研究中不可或缺的工具。

在某些类型的肺癌和结直肠癌中，Epigen的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。

重组小鼠 GPA33 蛋白（Recombinant Mouse GPA33 Protein）是一种重要的肿瘤相关抗原，主要表达于多种上皮细胞来源的肿瘤中。GPA33（Glycoprotein A33）作为一种细胞表面糖蛋白，在肿瘤细胞的增殖、迁移和免疫逃逸中发挥关键作用，成为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 GPA33 的生物学功能 GPA33 是一种细胞表面糖蛋白，主要在上皮细胞中表达，尤其是在结直肠癌、胃癌、胰腺癌等肿瘤细胞中高表达。其功能尚未完全明确，但研究表明，GPA33 可能通过调节细胞间信号传导和细胞外基质的相互作用，影响肿瘤细胞的增殖和迁移。此外，GPA33 在肿瘤细胞的免疫逃逸中也可能发挥重要作用，通过与免疫细胞的相互作用，抑制免疫细胞的活性，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。 GPA33 与疾病的关系 GPA33 的异常高表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。在结直肠癌中，GPA33 的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后相关。研究表明，GPA33 可能通过激活下游信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和迁移。此外，GPA33 在胃癌和胰腺癌中的高表达也与肿瘤的进展和耐药性有关。

重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治疗策略。

SAMS Peptide（SAMS多肽）是一种特异性的AMPK（AMP活化蛋白激酶）底物多肽，因其在细胞信号传导和代谢调节中的重要作用而备受关注。其氨基酸序列为His-Met-Arg-Ser-Ala-Met-Ser-Gly-Leu-His-Leu-Val-Lys-Arg-Arg，简写为HMRSAMSGLHLVKRR。 SAMS Peptide的主要功能是作为AMPK的合成肽底物，用于检测AMPK的活性。它基于乙酰辅酶A羧化酶上Ser79周围的序列设计，通过将Ser77替换为丙氨酸，消除了蛋白激酶A（PKA）的磷酸化位点，从而提高了对AMPK的特异性。这种设计使得SAMS Peptide能够被AMPK快速磷酸化，为研究AMPK的活性提供了一种灵敏且便捷的工具。 在生物医学研究中，SAMS Peptide被广泛应用于细胞实验和体外研究。它不仅在代谢调节中发挥关键作用，还可能参与免疫系统和神经系统的功能调节。此外，SAMS Peptide的高纯度（HPLC纯度≥98.0%）和稳定的化学性质使其成为理想的实验材料。

此外，如何安全有效地应用Flt-3L进行临床治疗，也是当前研究的一个重要方向。

在细胞生物学和免疫学研究中，TGF-β1（转化生长因子β1）信号通路扮演着至关重要的角色。TGF-β1通过其前体蛋白LAP（Latency-Associated Peptide）进行调节和运输。重组生物素化人LAP（TGF-β1）蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究TGF-β1信号通路及其在生理和病理过程中的作用提供了强大的工具。 TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节等多种生物学过程。LAP是TGF-β1的前体蛋白，它通过与TGF-β1结合形成潜伏复合物，调节TGF-β1的活性和运输。重组生物素化人LAP（TGF-β1）蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人LAP（TGF-β1）蛋白可用于探索LAP与TGF-β1的相互作用机制，以及这种相互作用如何影响TGF-β1的活性。

用于测定Siglec-9与配体的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。

2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专为miRNA电泳设计的试剂，能够有效变性核酸并提供清晰的电泳示踪效果，广泛应用于miRNA的分析和检测。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：去离子甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，消除其二级结构，确保miRNA在电泳过程中保持单链状态。溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，帮助观察电泳的进程。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸降解。使用方法样品混合：将miRNA样品与2×去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液按1:1比例混合。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，然后立即置于冰上冷却。电泳上样：将处理后的样品加入尿素-PAGE胶或甲醛变性琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于miRNA的变性电泳，适用于尿素-PAGE胶和甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

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