FcγRIIA还参与免疫复合物的清除，这对于维持免疫稳态至关重要。

重组小鼠 IgE 蛋白（Recombinant Mouse IgE Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫球蛋白，属于抗体的一种类型。IgE 在过敏反应和寄生虫感染的免疫防御中发挥关键作用，是研究免疫系统和过敏机制的重要工具。His-Avi Tag 是一种双标签系统，His 标签便于蛋白纯化，而 Avi 标签（生物素酰化标签）则便于后续的生物素标记和检测。 IgE 的生物学功能 IgE 是一种单体抗体，主要由黏膜相关淋巴组织中的浆细胞产生。它通过其 Fc 段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的高亲和力受体 FcεRI 结合，介导过敏反应。当 IgE 识别并结合过敏原后，会触发细胞脱颗粒，释放组胺、白三烯等炎性介质，导致过敏症状。此外，IgE 还在寄生虫感染的免疫防御中发挥作用，通过激活补体系统和促进吞噬作用，帮助清除寄生虫。 IgE 与疾病的关系 IgE 的异常表达与多种过敏性疾病密切相关，如过敏性鼻炎、哮喘、湿疹和食物过敏。在这些疾病中，IgE 水平显著升高，导致机体对无害的过敏原产生过度的免疫反应。

蛋白可在 4 °C 稳定 7 天，–80 °C 可冻存 24 个月。

在肿瘤学和细胞生物学研究中，Recombinant Cynomolgus TROP-2（重组食蟹猴滋养层细胞表面抗原 2）是一种重要的研究工具。TROP-2，也被称为 ESA 或 GA733-2，是一种细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种上皮细胞和肿瘤细胞中，因其在肿瘤发生、发展和转移中的关键作用而备受关注。 结构与功能 TROP-2 是一种单次跨膜糖蛋白，包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内结构域。其细胞外结构域包含多个 N-糖基化位点，这些糖基化位点在蛋白质的稳定性和细胞间相互作用中起重要作用。TROP-2 的细胞内结构域较短，但其功能尚未完全明确。 在肿瘤中的作用 TROP-2 在多种肿瘤中呈现高表达，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌等。其高表达与肿瘤的侵袭、转移和预后不良密切相关。研究表明，TROP-2 可能通过以下机制促进肿瘤进展： 细胞增殖：TROP-2 能够通过激活下游信号通路，如 PI3K/Akt 和 MAPK 通路，促进肿瘤细胞的增殖。 细胞迁移与侵袭：TROP-2 可能通过调节细胞骨架重组和细胞间黏附分子的表达，增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。

这种重组蛋白通过生物工程技术生产，其His-Avi标签设计精妙。

在肿瘤免疫学研究中，GP100（甘蛋白100）作为一种重要的黑色素瘤相关抗原，因其在黑色素瘤细胞中的高表达而备受关注。Recombinant Human GP100 (HLA-A02:01) Protein（重组人GP100（HLA-A02:01）蛋白）为研究GP100特异性T细胞反应提供了强大的工具。 GP100的功能与作用机制 GP100是一种在黑色素细胞和黑色素瘤细胞中高表达的跨膜糖蛋白，参与黑色素细胞的黏附和信号传导。在黑色素瘤中，GP100的表达显著上调，使其成为黑色素瘤免疫治疗的重要靶点。GP100的表位肽能够被HLA-A*02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达GP100的肿瘤细胞。 重组人GP100（HLA-A*02:01）蛋白 重组人GP100（HLA-A*02:01）蛋白通过His-Avi Tag进行标记，使其能够形成稳定的复合物结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。这种结构不仅提高了检测的灵敏度，还增强了实验的稳定性，使其成为研究GP100特异性T细胞反应的理想工具。

通过抑制肿瘤相关血管生成，PF-4可以限制肿瘤的生长和转移，提高患者的生存率。

重组人PRL-1蛋白（Recombinant Human PRL-1 Protein）是一种在细胞信号传导和肿瘤生物学研究中备受关注的工具。PRL-1（Phosphatase of Regenerating Liver-1）是一种磷酸酶，广泛参与细胞增殖、迁移、侵袭以及肿瘤发生和发展的过程。 PRL-1是一种酪氨酸磷酸酶，主要表达于肝脏、肾脏和多种肿瘤细胞中。它通过调节细胞内的磷酸化水平，影响细胞信号通路的活性。研究表明，PRL-1在多种肿瘤（如乳腺癌、结直肠癌和肺癌）中高表达，并与肿瘤的恶性程度、侵袭能力和预后不良密切相关。PRL-1通过去磷酸化作用，调节细胞骨架蛋白和信号转导蛋白的活性，从而促进细胞的迁移和侵袭。此外，PRL-1还参与细胞周期的调控，促进细胞增殖和存活。 重组人PRL-1蛋白的开发为研究其生物学功能和病理机制提供了有力工具。研究人员可以利用重组PRL-1蛋白研究其在细胞信号传导中的作用机制。例如，通过体外实验，可以研究PRL-1对细胞骨架蛋白和信号转导蛋白的去磷酸化作用，揭示其在细胞迁移和侵袭中的具体机制。

这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。

DKK-1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，最初是在小鼠胚胎发育过程中发现的。它在调控Wnt信号通路中发挥着关键作用，通过与Wnt信号通路中的关键受体结合，抑制Wnt信号的传导。DKK-1在多种生物学过程中具有重要作用，包括胚胎发育、骨骼形成和肿瘤发生。 DKK-1的功能与机制 DKK-1的主要功能是抑制Wnt信号通路。Wnt信号通路在细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用，而DKK-1通过与Wnt信号通路中的关键受体LRP5/6结合，阻止Wnt配体与其受体的相互作用，从而抑制Wnt信号的传导。这种抑制作用在胚胎发育过程中尤为重要，能够调控细胞的命运决定和组织形态发生。 此外，DKK-1在骨骼形成中也发挥着重要作用。它通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的分化和骨质形成。研究表明，DKK-1的异常表达可能导致骨质疏松症等骨骼疾病。在肿瘤发生中，DKK-1的表达水平变化与多种肿瘤的进展相关。例如，在某些肿瘤中，DKK-1的高表达可能抑制Wnt信号通路，从而抑制肿瘤的生长；而在其他肿瘤中，DKK-1的低表达可能促进肿瘤的侵袭和转移。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

重组人TRAIL受体1（TRAIL R1，也称为DR4）是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员，在细胞凋亡和免疫调节中发挥着关键作用。TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）及其受体系统是近年来癌症研究的热点领域之一，TRAIL R1作为其主要受体之一，具有重要的生物学意义和临床应用潜力。 TRAIL R1主要通过与TRAIL结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导肿瘤细胞死亡。与传统的化疗药物不同，TRAIL在正常细胞中通常不诱导凋亡，而对多种肿瘤细胞具有显著的杀伤作用，这使其成为一种理想的抗肿瘤靶点。重组人TRAIL R1的制备为深入研究其结构与功能提供了重要的工具。通过基因工程技术，科学家们能够在体外高效表达并纯化TRAIL R1蛋白，进而用于细胞实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人TRAIL R1可用于探索其与配体结合的分子机制以及下游信号传导通路。研究表明，TRAIL R1激活后可募集死亡结构域蛋白，如FADD，进而激活caspase级联反应，最终导致细胞凋亡。此外，TRAIL R1在多种肿瘤细胞系中的表达水平与细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性密切相关。

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