脂肪酸结合蛋白2（FABP2）是一种细胞质蛋白，分子量约为15 kDa。

磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从全血、白膜层、血浆等样本中快速、高效地提取高质量的基因组DNA。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于分子生物学实验。工作原理该试剂盒利用硅羟基包被的磁珠，在高盐条件下与核酸特异性结合，通过磁场分离去除杂质后，在低盐条件下洗脱得到高纯度的基因组DNA。这种技术避免了传统有机溶剂的使用，更加安全环保。产品特点高效提取：从100 μL到1 mL的血液样本中可提取高质量的基因组DNA，得率高且纯度好。操作简便：整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。安全无毒：无需使用酚、氯仿等有机试剂，操作更安全。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量提取。应用场景提取的基因组DNA适用于多种下游应用，包括PCR、荧光定量PCR、文库构建、芯片检测、高通量测序等。使用方法样本预处理：加入裂解液和蛋白酶K，65°C孵育以裂解细胞，释放基因组DNA。结合磁珠：加入磁珠，通过磁场分离去除杂质。洗涤与洗脱：用洗涤液去除杂质后，在低盐条件下洗脱DNA。

T4 UvsX 重组酶能够促进同源臂介导的基因插入或替换，提高基因编辑的效率和准确性。

重组小鼠 NKp46 是一种在自然杀伤（NK）细胞激活中发挥关键作用的受体。NKp46（Natural Killer Cell Receptor p46）是 NK 细胞表面的主要激活受体之一，参与识别和清除病毒感染细胞和肿瘤细胞。 NKp46 属于免疫球蛋白超家族，主要表达在 NK 细胞和某些 T 细胞亚群表面。它通过识别特定的病毒抗原和肿瘤细胞表面的应激诱导配体，传递激活信号，促进 NK 细胞的细胞毒性，增强其对靶细胞的杀伤能力。NKp46 的激活还可以诱导细胞因子的分泌，进一步调节免疫反应。研究表明，NKp46 在抗病毒免疫和抗肿瘤免疫中发挥重要作用，尤其是在清除 MHC I 类分子表达缺失或异常的细胞方面。 重组小鼠 NKp46 的开发为研究其在 NK 细胞激活中的作用提供了有力的工具。通过体外实验，研究人员可以利用重组 NKp46 研究其与靶细胞表面配体的结合特性，以及通过激活下游信号通路影响 NK 细胞功能的具体机制。例如，利用重组 NKp46 可以研究其对 NK 细胞杀伤活性的调节作用，以及通过促进细胞因子分泌来增强免疫反应的途径。

一些肿瘤细胞通过高表达 TNFR2 来抵抗免疫监视，促进肿瘤生长和转移。

在生物医学研究中，Recombinant Human Axl (hFc Tag)（重组人类Axl蛋白，带人IgG Fc标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于细胞信号传导、肿瘤生物学和免疫调节的研究中。Axl是一种受体酪氨酸激酶，属于TAM受体家族，主要参与调节细胞存活、增殖和免疫反应。 结构与功能 Axl是一种由784个氨基酸组成的跨膜蛋白，分子量约为100 kDa。它包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内酪氨酸激酶结构域。细胞外结构域负责与配体结合，而细胞内结构域则通过激活下游信号通路，调节细胞的存活、增殖和迁移。重组人类Axl蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有hFc标签，便于纯化和检测。Axl的主要功能包括： 细胞存活：Axl通过与配体Gas6结合，激活PI3K/Akt信号通路，促进细胞存活和抗凋亡。 细胞增殖与迁移：Axl能够调节细胞的增殖和迁移，特别是在肿瘤细胞中，Axl的激活与肿瘤的侵袭和转移能力增强相关。 免疫调节：Axl在免疫系统中也发挥重要作用，通过调节免疫细胞的活化和功能，影响炎症反应和免疫应答。

将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

重组人HTRA1蛋白（His Tag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶，属于热休克蛋白家族。它在细胞内和细胞外环境中发挥着多种生物学功能，是维持细胞稳态和应对细胞应激的关键分子。近年来，HTRA1在多种疾病中的作用机制逐渐受到关注，尤其是在动脉粥样硬化、神经退行性疾病和癌症中。 HTRA1蛋白具有独特的结构，包含一个PDZ结构域和一个丝氨酸蛋白酶活性中心。PDZ结构域使其能够与多种蛋白质相互作用，而丝氨酸蛋白酶活性则赋予其降解蛋白质底物的能力。HTRA1的主要功能是通过其蛋白酶活性，降解错误折叠的蛋白质或受损的细胞外基质成分，从而维持细胞内外环境的稳定。例如，在细胞外基质中，HTRA1能够降解多种细胞外基质蛋白，如胶原蛋白和纤维连接蛋白，调节细胞外基质的重塑过程。 重组人HTRA1蛋白（His Tag）的制备为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过重组技术生产的HTRA1蛋白带有His标签，便于纯化和检测，同时保持了其天然的活性。研究表明，HTRA1在细胞内的表达水平受到多种因素的调控，包括氧化应激、炎症因子和细胞外基质的成分。

尽管RNase T1在RNA研究中具有广泛的应用，但其活性和反应条件需要精确控制。

在新冠疫情防控和研究中，Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD Protein, hFc Tag（重组SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域，带有人类免疫球蛋白Fc标签）正成为一种不可或缺的工具。这种重组蛋白为研究新冠病毒的感染机制、开发疫苗和治疗策略提供了重要的支持。 重组刺突蛋白受体结合域（RBD）的特性 新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）是病毒进入宿主细胞的关键，而受体结合域（RBD）则是S蛋白与宿主细胞表面的ACE2受体结合的区域。RBD的结构和功能对于病毒的传播能力和免疫逃逸能力至关重要。通过基因工程技术生产的重组RBD蛋白，能够保留天然RBD的结构和功能特性，同时添加了人类免疫球蛋白Fc标签（hFc Tag），便于蛋白的纯化和检测。 在疫苗研发中的应用 重组RBD蛋白是新冠疫苗研发的重要工具。它可以作为疫苗的主要成分，刺激人体产生特异性免疫反应。例如，一些重组蛋白疫苗利用RBD的免疫原性，诱导人体产生中和抗体和细胞介导的免疫反应，从而提供对新冠病毒的保护。此外，hFc Tag可以增强蛋白的稳定性和溶解性，使其更适合用于疫苗开发。

在临床应用方面，重组人TRAIL R1及其激动剂抗体已成为癌症治疗的潜在策略。

在分子生物学和基因工程领域，DNA连接酶是构建重组DNA的关键工具之一。大肠杆菌DNA连接酶（E. coli DNA Ligase）作为一种经典的连接酶，凭借其高效性和特异性，成为了基因克隆实验中的“经典助手”。 大肠杆菌DNA连接酶简介 大肠杆菌DNA连接酶是一种来源于大肠杆菌的酶，能够催化DNA片段之间的磷酸二酯键形成，从而将DNA片段连接在一起。这种酶主要通过连接DNA的黏性末端来实现DNA片段的拼接。与T4 DNA连接酶不同，大肠杆菌DNA连接酶对黏性末端的连接效率更高，但对平末端的连接活性较低。 特性和优势 大肠杆菌DNA连接酶具有以下显著特点： 高效连接黏性末端：对黏性末端的连接效率极高，尤其适合用于构建重组质粒。 特异性高：能够特异性地识别并连接黏性末端，减少非特异性连接的可能性。 温和反应条件：通常在温和的条件下（37℃）进行反应，适合处理敏感的DNA样本。 稳定性好：在保存和运输过程中非常稳定，减少了活性损失。 实际应用 大肠杆菌DNA连接酶在分子生物学研究中有着广泛的应用： 基因克隆：用于将目标基因插入到载体DNA中，构建重组质粒。

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