它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。

重组人内皮单核细胞激活多肽 - II（Recombinant Human EMAP-II）是一种重要的多效性细胞因子，属于小诱导性细胞因子亚家族E成员1（SCYE1）。它在多种细胞类型中发挥重要作用，包括内皮细胞、单核细胞和中性粒细胞。通过重组技术生产的Recombinant Human EMAP-II，为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、生物学特性 EMAP-II是一种由312个氨基酸组成的多肽，其前体蛋白的预测分子量为34 kDa，可被切割为活性的20 kDa产物。它由多种刺激因素诱导分泌，包括肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、热休克和缺氧。EMAP-II在内皮细胞和免疫细胞上发挥多种功能，包括抑制内皮细胞增殖、血管生成和新血管形成，同时还能诱导细胞凋亡。 二、在疾病中的作用 EMAP-II在多种疾病中表现出重要的病理生理作用。它能够抑制血管生成，从而抑制原发和继发肿瘤的生长，而不影响正常组织。此外，EMAP-II在炎症反应中也发挥关键作用，能够趋化中性粒细胞和单核细胞，并诱导中性粒细胞释放髓过氧化物酶。

它通过与多种细胞表面分子和细胞内信号通路相互作用，影响神经元的形态和功能。

在细胞生物学和生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human Bcl-2（重组人Bcl-2蛋白）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为细胞凋亡调控和疾病治疗领域的焦点。 Bcl-2蛋白的特性 Bcl-2（B细胞淋巴瘤/白血病-2）是一种抗凋亡蛋白，属于Bcl-2蛋白家族。该家族成员在细胞凋亡（程序性细胞死亡）过程中发挥关键作用，通过调节线粒体外膜的通透性来控制细胞的生存与死亡。Bcl-2蛋白通过与促凋亡蛋白（如Bax、Bak）相互作用，抑制细胞凋亡，从而维持细胞的存活。此外，Bcl-2在多种细胞类型中表达，包括淋巴细胞、神经细胞和肿瘤细胞。 重组人Bcl-2蛋白的应用 细胞凋亡研究 Bcl-2在细胞凋亡调控中扮演着关键角色。研究表明，Bcl-2的高表达与多种肿瘤的耐药性和复发密切相关。重组人Bcl-2蛋白可用于研究其在细胞凋亡中的作用机制，帮助开发针对肿瘤的新型治疗策略。例如，通过抑制Bcl-2的活性，可以增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，从而提高治疗效果。 疾病治疗 Bcl-2在多种疾病中具有重要的治疗价值。

通过重组技术生产的重组人FcεRIα，其结构和功能与天然受体高度相似，为体外研究提供了理想的工具。

Recombinant Human NRG1 Beta 1 Protein, hFc Tag 是专为高效激活 ErbB 信号通路设计的二聚体生长因子。该蛋白由 HEK293 表达，序列覆盖人 NRG1-β1 胞外 EGF 样结构域（177-241 aa），C 端融合人 IgG1 Fc 以形成稳定同源二聚体，总分子量约 55 kDa（非还原）。经 Protein A 与分子筛两步纯化，纯度≥98％，内毒素<0.05 EU/μg，可用于体内外敏感实验。SPR 测定其与 ErbB3/ErbB4 异源二聚体的亲和力 KD=0.3 nM；在 MCF-7 细胞中，10 pM 即可诱导显著 AKT 磷酸化，EC₅₀=8 pM。hFc 标签既延长血浆半衰期，又便于 Protein A/G 定向固定，适配 BLI、ELISA 或 CAR-NK 扩增工艺。冻干粉于 –80 °C 可存 24 个月，4 °C 复溶后活性保持 7 天，是研究心肌保护、精神分裂症突触可塑性以及肿瘤靶向治疗的多功能试剂。

重组猪IL-2蛋白广泛应用于免疫学研究和细胞培养中。

在生物实验室的安静角落里，有一种特殊的细胞正在发出微弱的信号：“Shh, Mouse”。这不是一只真正的小鼠在低语，而是一种在小鼠细胞中表达的基因——Sonic Hedgehog（Shh）基因。这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色，它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。 Shh基因最早是在果蝇中发现的，它与果蝇的刺猬蛋白（Hedgehog）有关。在小鼠中，Shh基因的表达尤为关键。它在胚胎发育的早期阶段就开始发挥作用，引导神经管的形成和肢体的发育。如果没有Shh基因的正确表达，小鼠的胚胎将无法正常发育，导致严重的先天性缺陷。 在实验室中，科学家们通过基因工程技术，将Shh基因导入小鼠的细胞系（如CHO细胞系）中进行表达。CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）是一种常用的细胞系，它具有稳定的生长特性和良好的基因表达能力。通过在CHO细胞中表达Shh基因，科学家们可以深入研究Shh蛋白的结构和功能，以及它在细胞信号传导中的作用。 Shh蛋白通过与细胞表面的受体结合，启动一系列复杂的信号通路，这些信号通路影响细胞的增殖、分化和迁移。

它还对 B 细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞具有趋化作用。

TARC（Thymus and Activation-Regulated Chemokine，胸腺及活化调节趋化因子），也称为CCL17，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。TARC广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 TARC的结构与功能 TARC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。TARC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 TARC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，TARC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 TARC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

通过调节DDT蛋白的表达或功能，可能为癌症治疗提供新的策略。

重组食蟹猴尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU）蛋白是一种重要的丝氨酸蛋白酶，在细胞外基质的降解、细胞迁移和组织修复中发挥着关键作用。PLAU 通过激活纤溶酶原生成纤溶酶，参与多种生理和病理过程，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 PLAU 主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的尿激酶受体（uPAR）结合，激活纤溶酶原生成纤溶酶。纤溶酶能够降解多种细胞外基质成分，如纤维蛋白、纤维连接蛋白和层粘连蛋白等，从而促进细胞的迁移和组织的重塑。例如，在伤口愈合过程中，PLAU 的活性对于清除血凝块和促进组织修复至关重要。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 PLAU 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 PLAU 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括细胞迁移实验、细胞外基质降解实验以及药物筛选等。 在疾病研究方面，PLAU 的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些肿瘤中，PLAU 的高表达可能促进肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，在某些心血管疾病和炎症性疾病中，PLAU 的活性可能影响血栓的形成和溶解。

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