通过靶向LILRA1，有望开发出精准调控免疫反应的新型治疗药物，减轻患者的炎症症状。

LL37，也被称为人抗菌肽1（hCAP-18），是一种由人类编码的抗菌肽，广泛存在于多种组织和细胞中，尤其在中性粒细胞、巨噬细胞和某些上皮细胞中。它在宿主防御、免疫调节和组织修复中发挥着关键作用，是人体免疫系统的重要组成部分。 结构与来源 LL37由37个氨基酸组成，其名称来源于其序列中的两个连续亮氨酸（Leu-Leu）和一个精氨酸（Arg）残基。它是由hCAP-18基因编码的前体蛋白经过蛋白酶切割后产生的。LL37的抗菌活性依赖于其阳离子性和两亲性结构，使其能够与细菌的阴离子细胞膜相互作用，从而破坏细菌的细胞膜完整性。 抗菌功能 LL37具有广谱抗菌活性，能够有效杀灭革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒。它通过插入细菌细胞膜并形成孔洞，导致细菌内容物泄漏和细胞死亡。此外，LL37还能够诱导细菌自溶，进一步增强其抗菌效果。这种抗菌机制使得LL37在抵御多种病原体入侵时发挥重要作用，尤其是在皮肤和黏膜等易受感染的部位。 免疫调节作用 除了抗菌功能，LL37还具有免疫调节作用。它能够激活免疫细胞，如树突状细胞、巨噬细胞和T细胞，促进炎症因子的释放，从而增强免疫反应。

它不仅参与维持溶酶体的结构稳定性，还在溶酶体与其他细胞器之间的物质运输和信号传递中发挥重要作用。

重组人BTN3A2蛋白（Recombinant Human BTN3A2, His-Avi Tag）是免疫球蛋白超家族成员，分子量约42 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签与Avi标签（生物素化位点），纯度>95%，内毒素90%）。重组蛋白保留天然构象，体外实验显示其与BTN3A1的亲和力（Kd≈12 nM）较单体提升3倍，可抑制γδT细胞过度活化（IFN-γ分泌降低40%），同时维持基础免疫监视功能。 突破性应用 免疫治疗增效：在结直肠癌模型中，生物素化rhBTN3A2与链霉亲和素-细胞因子融合蛋白联用，使γδT细胞肿瘤浸润增加4倍，联合PD-1抑制剂完全缓解率达60%。

50×TAE 粉剂以其高效、稳定和便捷的特点，成为分子生物学实验中不可或缺的试剂。

重组人ULBP-6蛋白（hFc标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，将ULBP-6（UL16 Binding Protein 6）与人类免疫球蛋白的Fc片段相结合。这种融合蛋白不仅保留了ULBP-6的生物学活性，还借助Fc片段的特性，增强了其稳定性和可操作性，成为免疫学和肿瘤学研究中的重要工具。 ULBP-6的生物学功能 ULBP-6是一种应激诱导的细胞表面蛋白，属于NKG2D配体家族。它在多种细胞类型中表达，尤其是在肿瘤细胞和病毒感染的细胞中。ULBP-6通过与自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8⁺ T细胞表面的NKG2D受体结合，激活免疫细胞，从而诱导对肿瘤细胞或病毒感染细胞的免疫监视和清除。ULBP-6的表达水平与肿瘤细胞对免疫监视的敏感性密切相关，因此它被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组人ULBP-6蛋白（hFc标签）的优势 重组人ULBP-6蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高稳定性和可操作性：hFc标签增强了蛋白的稳定性和溶解性，使其在实验操作中更加方便，减少了降解和聚集的风险。

FGFR2的异常表达或突变也与多种疾病的发生发展有关，包括某些类型的癌症和先天性发育异常。

重组大鼠 GARP&潜伏性转化生长因子β1复合蛋白（His-Avi 标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于免疫学和细胞生物学领域。该复合蛋白由大鼠 GARP（LRRC32）和潜伏性转化生长因子β1（TGF-β1）组成，通过 His 标签和 Avi 标签进行修饰，便于纯化和检测。 GARP 是一种跨膜蛋白，主要存在于调节性 T 细胞（Tregs）和血小板表面。它与潜伏性 TGF-β1 结合，形成复合物，从而调节 TGF-β1 的生物活性。研究表明，GARP 通过与潜伏性 TGF-β1 的二硫键连接，将其固定在细胞表面，为 TGF-β1 的激活提供了一个细胞表面平台。这种激活过程需要整合素 αvβ6 和 αvβ8 的参与，它们通过识别潜伏性 TGF-β1 中的 RGD 序列，促使成熟 TGF-β1 的释放。 重组大鼠 GARP&潜伏性 TGF-β1 复合蛋白的表达系统为 HEK293 细胞，其分子量分别为 69.8 kDa（GARP）和 41.28 kDa（潜伏性 TGF-β1），由于糖基化作用，实际迁移率会有所不同。

它可以用于评估抗菌药物的效果，以及探索与感染相关的疾病模型。

在免疫学和疾病治疗领域，GITR（Glucocorticoid-Induced TNF Receptor）作为一种重要的共刺激分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 GITR 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 GITR 的生物学功能 GITR 是肿瘤坏死因子受体超家族成员，主要表达于 T 细胞、调节性 T 细胞（Tregs）和某些髓系细胞表面。它通过与其配体 GITRL 结合，传递共刺激信号，调节 T 细胞的活化、增殖和细胞因子分泌。GITR 在免疫反应的启动和维持中起着重要作用，尤其是在增强抗肿瘤免疫反应方面。此外，GITR 也在调节性 T 细胞的功能中发挥关键作用，影响免疫耐受和自身免疫反应的平衡。 重组人 GITR 蛋白的制备 重组人 GITR 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 GITR 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行高效纯化和检测。

重组人白血病抑制因子受体（Recombinant Human LIF R）是一种重要的细胞表面受体，广泛参与多种生理和病理过程。LIF R属于细胞因子受体家族，主要与白血病抑制因子（LIF）结合，介导细胞信号传导。重组技术的应用使得LIF R可以在体外大量生产，为科学研究和临床应用提供了便利。 在功能上，LIF R在胚胎发育、神经保护、免疫调节等方面发挥关键作用。研究表明，LIF R的激活可以促进神经干细胞的存活和分化，对神经系统疾病的治疗具有潜在价值。此外，LIF R在胚胎着床和胎盘形成过程中也扮演重要角色，是生殖医学研究的热点之一。 重组人LIF R的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和糖基化修饰。这种高纯度的受体蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究以及药物筛选等。在再生医学领域，重组LIF R也被用于优化干细胞培养条件，提高干细胞的增殖和分化效率。 随着生物技术的发展，重组人LIF R的应用前景将更加广阔。未来，它可能在神经退行性疾病治疗、生殖健康以及组织工程等领域发挥重要作用。

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