能够特异性识别这一修饰的抗体对于研究转录动态变化具有重要意义。

Recombinant Human NTS1 Protein, hFc Tag 是一款高活性、全长七次跨膜受体胞外域融合蛋白，由 HEK293 悬浮表达，N 端保留天然信号肽，C 端接人 IgG1 Fc，分子量约 45 kDa（非还原）。经 Protein A 与 SEC-MALS 双重纯化，单体占比≥95%，内毒素低于 0.1 EU/μg。SPR 显示其与神经降压素（NTS）亲和力 KD 为 0.7 nM，信号-背景比优于传统标签版本；在 Ca²⁺流 FLIPR 实验中，可与 Gq 通路重建系统耦合，EC₅₀ 为 3.2 nM，完全依赖 NTS 配体。hFc 标签支持一步 Protein A 固定，适配 BLI、AlphaLISA 及 CAR-T 抗原筛选。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减。每批次附带 GPCR 活性报告，确保实验可重复，是研究神经精神疾病、镇痛靶点及肿瘤微环境的多功能工具。

该蛋白还可用于细胞培养实验，研究其对细胞增、殖迁移和分化的调控作用。

重组大鼠GM-CSF（Recombinant Rat GM-CSF，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于集落刺激因子家族。它在免疫调节和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和血液学研究。 结构与特性 重组大鼠GM-CSF是一种非糖基化的单链多肽，含有127个氨基酸，分子量约为14.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠GM-CSF通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活下游信号通路，从而促进多种细胞类型的增殖和分化。它对粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化具有显著的促进作用，其ED50值通常在1-10 ng/ml之间。此外，GM-CSF还能够增强巨噬细胞的吞噬功能和杀伤能力，促进树突状细胞的成熟和活化，从而增强免疫反应。 应用与研究 重组大鼠GM-CSF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和血液学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

T4 UvsX 重组酶能够促进同源臂介导的基因插入或替换，提高基因编辑的效率和准确性。

重组人类CD30配体（Recombinant Human CD30 Ligand，CD30L）是一种在免疫学和癌症治疗研究中极具价值的工具。CD30配体是肿瘤坏死因子超家族的成员之一，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）、活化的T细胞和B细胞表面。它通过与CD30结合，调节免疫细胞的活化、增殖和细胞凋亡。由于其在免疫调节中的关键作用，CD30配体已成为研究免疫相关疾病和癌症治疗的重要靶点。 CD30配体的功能与作用 CD30配体通过与CD30结合，调节免疫细胞的活化和功能。在正常生理条件下，CD30配体与CD30的相互作用有助于维持免疫系统的稳态。然而，在某些病理状态下，如霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和其他炎症性疾病中，CD30配体的异常表达可能导致免疫调节失衡。例如，在霍奇金淋巴瘤中，CD30的高表达与肿瘤细胞的增殖和存活密切相关，使其成为免疫治疗的重要靶点。 重组蛋白的应用 重组人类CD30配体的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD30配体基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

其抗炎特性使其在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中显示出潜在的疗效。

PUMA（p53 upregulated modulator of apoptosis）是一种重要的凋亡诱导蛋白，其BH3（Bcl-2 homology 3）结构域在细胞凋亡过程中发挥关键作用。PUMA BH3通过与抗凋亡蛋白Bcl-2家族成员结合，促进细胞凋亡，是维持细胞稳态和应对细胞应激的重要因子。 一、PUMA BH3的结构与功能 PUMA BH3是PUMA蛋白的一个关键结构域，包含约25个氨基酸。这个结构域能够与Bcl-2家族的抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL）结合，形成异二聚体，从而中和抗凋亡蛋白的活性，释放促凋亡蛋白Bax和Bak，启动细胞凋亡程序。PUMA BH3的这种功能使其在细胞凋亡的调控中具有重要作用。 二、PUMA BH3在细胞凋亡中的作用 PUMA BH3通过与Bcl-2家族蛋白的相互作用，调节细胞凋亡。在细胞应激条件下，如DNA损伤、氧化应激和缺氧等，PUMA BH3的表达增加，促进细胞凋亡。这种机制有助于清除受损细胞，维持组织的稳态。例如，在肿瘤细胞中，PUMA BH3的激活可以诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长。

IL-2与其受体结合后，激活JAK-STAT信号通路，促进细胞因子的产生和细胞的增殖。

在肿瘤免疫学研究中，CT83作为一种重要的肿瘤相关抗原，因其在多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Human CT83 (HLA-A01:01) Protein（重组人CT83（HLA-A01:01）蛋白）为研究CT83特异性T细胞反应提供了强大的工具。 CT83的功能与作用机制 CT83是一种在多种肿瘤（如黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等）中高表达的抗原，但在正常组织中通常不表达或低表达。这种表达模式使得CT83成为理想的肿瘤免疫治疗靶点。CT83的表位肽能够被HLA-A*01:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达CT83的肿瘤细胞。 重组人CT83（HLA-A*01:01）蛋白 重组人CT83（HLA-A*01:01）蛋白通过His-Avi Tag进行标记，使其能够形成稳定的复合物结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。这种结构不仅提高了检测的灵敏度，还增强了实验的稳定性，使其成为研究CT83特异性T细胞反应的理想工具。

它不仅有助于揭示血吸虫的生理机制，还为疾病的诊断和治疗提供了新的思路和工具。

HPV16 E7(86-93) 是人乳头瘤病毒（HPV）16型E7蛋白的一个重要片段，其氨基酸序列为RAHYNIVT。这一片段在HPV16相关宫颈癌的发生和发展中起着关键作用，是免疫反应和疫苗研发的重要靶点。 一、HPV16 E7(86-93)的结构与功能 HPV16 E7蛋白是一种小分子蛋白，主要通过与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合，干扰细胞周期调控，促进细胞增殖。E7(86-93)片段是E7蛋白的一个关键区域，能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs）的免疫反应。这种免疫反应对于清除病毒感染和抑制肿瘤细胞的生长至关重要。 二、HPV16 E7(86-93)在宫颈癌中的作用 在HPV16相关宫颈癌中，E7蛋白的持续表达与肿瘤的发生和发展密切相关。E7(86-93)片段作为E7蛋白的一个关键表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活CTLs，从而靶向杀伤表达E7蛋白的肿瘤细胞。然而，HPV16通过多种机制逃避免疫监视，导致E7蛋白的持续表达和肿瘤的进展。

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