它不仅简化了实验流程，更提升了实验结果的质量，是分子生物学实验室不可或缺的精准检测利器。

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲能力：在pH 6.5 - 7.9范围内具有良好的缓冲能力，适用于中性pH条件下的RNA电泳。无RNase污染：经过RNase-free处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温避光保存，有效期长达1年。使用方法直接使用：1×浓度，无需稀释，直接使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。 在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。溶液变色：溶液见光后易变黄，淡黄色不影响使用，但颜色过深建议停止使用。

其高灵敏度和稳定性使其能够检测低丰度的靶标，即使在样本量有限的情况下也能提供可靠的定量结果。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。

在现代分子生物学研究与临床诊断领域，实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其高灵敏度、高特异性和快速检测能力而备受青睐。而其中，Probe qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus)更是凭借其卓越的性能脱颖而出，成为众多科研人员与实验室的首选试剂。 这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。只需简单地添加模板和引物，即可快速配制反应体系，大大节省了实验时间与精力。同时，它含有高浓度的ROX被动荧光染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保实验结果的准确性和重复性，这对于需要精确定量的实验尤为重要。 更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。UDG能够降解含有尿嘧啶的引物或模板，有效防止引物二聚体的形成以及残留DNA的污染，从而显著提高了qPCR反应的特异性和可靠性。在进行高灵敏度的基因检测时，这一特性尤为关键，能够有效避免假阳性结果的出现。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成，具有强大的缓冲能力，能够维持稳定的pH值，从而提高电泳的分辨率。产品特性成分：主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，结合了经典的SDS碱裂解法和磁珠吸附技术，能够从大肠杆菌中快速、高效地提取高质量的质粒DNA。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的官能团，在高盐条件下特异性吸附质粒DNA，而杂质如蛋白质、盐离子等则通过洗涤液被去除。当条件改变时，质粒DNA从磁珠表面洗脱下来，从而实现快速分离和纯化。产品特点高效提取：从2 mL过夜培养的菌液（OD600 = 2.0）中可获得超过15 μg的高拷贝质粒DNA。操作简便：无需多次离心，整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。纯度高：提取的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-1.9，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于下游实验。自动化兼容：可与自动化核酸提取仪配合使用，实现完全自动化操作。 应用场景提取的质粒DNA可用于多种下游应用，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等分子生物学实验。使用方法菌液处理：取适量菌液离心，弃上清后用裂解液悬浮细菌沉淀。裂解与吸附：加入裂解液和中和液，裂解细胞后加入磁珠，吸附质粒DNA。

这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带

在分子生物学实验中，核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂，为核酸电泳提供了重要的支持。组成成分3×甲酰胺凝胶上样缓冲液的主要成分包括：甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，使其保持单链状态，避免核酸在电泳过程中形成二级结构，从而实现更准确的分子量测定。二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚（Bromophenol Blue）：这两种染料作为示踪剂，可帮助观察电泳的进程。二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。EDTA（乙二胺四乙酸）：螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。使用方法样品混合：将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，使核酸充分变性。加热后立即置于冰上冷却，以防止核酸重新折叠。电泳上样：将处理后的样品加入凝胶的加样孔中，进行电泳。

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