RcView吖啶橙具有良好的膜通透性，能够自由穿过细胞膜，对细胞的生理状态干扰较小。这一特性使其适用

肿瘤坏死因子超家族成员——人类白细胞介素 - 6（OSM，209aa），是一种多功能细胞因子，在人体免疫反应和细胞调控中扮演着重要角色。它主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM（209aa）的生物学功能 OSM（209aa）通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM（209aa）也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 OSM（209aa）与疾病 OSM（209aa）在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病中，OSM的水平往往显著升高。

总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在小鼠免疫系统中具有多种生物学功能。

GoldenView II 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，专为琼脂糖凝胶电泳设计，可替代传统的溴化乙锭（EB）。它结合了吖啶橙的荧光特性，具有更高的灵敏度和安全性。产品特性GoldenView II 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比EB强5-10倍。它在与双链DNA结合时发出绿色荧光，与单链RNA结合时发出橙色荧光，激发波长为488 nm，发射波长分别为530 nm（绿色）和640 nm（橙色）。使用方法GoldenView II 的使用方法与EB相同，适用于琼脂糖凝胶电泳。在电泳前，将染料稀释至工作浓度（通常为1×），加入凝胶溶液中，轻轻摇匀后倒胶。电泳结束后，使用紫外灯或蓝光灯观察荧光条带。安全性与EB相比，GoldenView II 更安全，具有更低的诱变性和毒性。它在世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单中属于3类致癌物，使用时仍需注意防护。应用范围GoldenView II 不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于细胞染色。它能够透过细胞膜，使细胞核中的DNA和RNA染色，在荧光显微镜下可观察到细胞周期状态。

它能够处理海量的数据，快速提取有价值的信息，为人类提供科学的决策支持。

白细胞介素-2受体α（IL-2Rα）是免疫系统中一个关键的组成部分，它在调节免疫反应中起着至关重要的作用。IL-2Rα是IL-2的主要受体亚单位，与IL-2结合后能够调节T细胞的活化、增殖和分化。重组人IL-2Rα（带有组氨酸标签，His）的开发，为研究IL-2信号传导机制和开发新型免疫调节疗法提供了有力的工具。 IL-2Rα的生物学功能 IL-2Rα主要表达在活化的T细胞表面，是IL-2受体复合物的重要组成部分。IL-2受体由三个亚单位组成：IL-2Rα、IL-2Rβ和γc。其中，IL-2Rα是高亲和力结合IL-2的关键亚单位。当IL-2与IL-2Rα结合后，能够激活下游的信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进T细胞的增殖和分化，增强免疫反应。 重组人IL-2Rα（His）的优势 重组人IL-2Rα（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-2Rα（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

在胚胎发育的早期阶段，BMP-4起着至关重要的作用。它能够引导细胞分化，决定细胞的命运。

PBCV-1 DNA连接酶（也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶）是一种ATP依赖的DNA连接酶，能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”，以固定两条DNA单链，从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源，并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力（表观Km值为1 nM），这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性，但某些碱基对组合（如dCG/R或dG/C）可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶，尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域： 高灵敏度RNA检测：可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析，以及单核苷酸多态性（SNP）和可变剪接的检测。 原位测序：通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

此外，在实际应用中，需要精确控制反应条件，以确保转录的准确性和特异性。

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNase）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。鼠源核糖核酸酶抑制剂（Mouse RNase Inhibitor）作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 鼠源核糖核酸酶抑制剂的作用机制 鼠源核糖核酸酶抑制剂是一种能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质。它通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 鼠源核糖核酸酶抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，鼠源核糖核酸酶抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 鼠源核糖核酸酶抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

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