IFN-γ是一种重要的细胞因子，主要由大鼠的T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）产生。

在现代分子生物学研究中，5' DNA腺苷酰化试剂盒作为一种重要的实验工具，为科学家们探索基因奥秘提供了强大的支持。它能够高效地将腺苷酸基团共价连接到DNA分子的5'末端，从而为DNA的结构和功能研究开辟了新的途径。 DNA腺苷酰化是一种重要的化学修饰，通过在DNA的5'末端添加腺苷酸基团，可以显著改变DNA的物理和化学性质。这种修饰不仅能够增强DNA的稳定性，还能为后续的生物化学反应提供新的活性位点。5' DNA腺苷酰化试剂盒利用特定的酶促反应，实现了这一修饰过程的高效和特异性。 在基因工程和分子克隆领域，5' DNA腺苷酰化试剂盒具有广泛的应用。例如，在构建基因表达载体时，腺苷酰化的DNA末端可以与特定的接头序列或载体骨架高效连接，从而提高克隆效率。此外，腺苷酰化的DNA还可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家们快速定位和检测目标基因。 在基础研究中，5' DNA腺苷酰化试剂盒也为DNA的结构和功能研究提供了新的思路。通过腺苷酰化修饰，科学家们可以研究DNA与蛋白质的相互作用，以及这种修饰对基因表达调控的影响。

脱氧尿苷三磷酸溶液适用于高灵敏度的qPCR和RT-qPCR实验，确保检测结果的精确性节省时间和人力

4S Red Plus 核酸染色剂是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。 产品特性安全性高：4S Red Plus 是一种油性大分子，分子量约为1,000，无法穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。Ames测试结果显示，该染色剂的诱变性极低，几乎没有致癌性。灵敏度高：对核酸的迁移影响小于SYBR Green I，能够提供清晰的条带。稳定性好：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加，无需等待溶液冷却。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。操作简单：与EB的使用方法相似，无需脱色或冲洗。适用范围广：可选择凝胶染色法和泡染法；适用于琼脂糖凝胶或丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。经济实惠：单次成本比银染和SYBR Green I低。使用方法胶染法（推荐方法）：制备100 mL琼脂糖溶液，加热溶解后冷却至60-70℃。加入10 µL 4S Red Plus 核酸染色剂（10,000×）。轻柔混合（注意排去气泡）后铺胶。

骨骼是人体的支架，支撑着身体的每一个动作，保护着重要的内脏器官。

2× DNA/RNA变性上样缓冲液是一种专为核酸电泳设计的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的变性凝胶电泳。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 组成成分 2× DNA/RNA变性上样缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸在电泳中以单链形式迁移。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品混合：将DNA或RNA样品与2×变性上样缓冲液按1:1的比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。 适用范围广：适用于DNA和RNA的变性电泳，包括琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。

SYBR Green I 10000×浓缩液应保存在-20℃避光环境中，避免反复冻融。

T4 UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的重组酶，属于RecA/Rad51家族的同源体。它在双链DNA断裂的修复和复制叉重新启动的过程中起重要作用。T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合并形成核酸蛋白复合物，该复合物通过寻找与双链DNA的互补区域进行杂交，从而完成链置换反应。功能与特性链置换能力：T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合，形成稳定的核酸蛋白复合物，并在双链DNA中寻找同源序列，完成链置换反应。无核酸酶活性：该酶本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。等温扩增：T4 UvsX重组酶是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心酶，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景等温扩增（RPA）：T4 UvsX重组酶是RPA技术的关键组分，能够在等温条件下快速、灵敏地扩增DNA。病原体检测：RPA技术可用于检测多种DNA和RNA病原体，如MERS、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19，检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断（POCT）：RPA技术因其快速、简便的特点，非常适合现场快速诊断试剂的开发。

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII和EcoRI两种限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker由13条双链DNA条带组成，片段大小范围从125 bp到21,226 bp。即用型设计：已预混1×上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！