它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

碱性成纤维细胞生长因子（FGF-basic，bFGF）是一种多功能的细胞生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。人类的bFGF（145aa）是一种含有145个氨基酸的多肽，具有高度的生物活性，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程，是生物医学研究和临床应用中的重要分子。 FGF-basic（145aa）的结构与功能 FGF-basic（145aa）是一种小分子多肽，由145个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。此外，bFGF还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在生理过程中的作用 FGF-basic（145aa）在多种生理过程中发挥着关键作用。例如，在胚胎发育过程中，bFGF能够促进细胞的增殖和迁移，对器官的形成和发育至关重要。在组织修复过程中，bFGF的表达显著增加，它能够促进成纤维细胞和内皮细胞的增殖，加速伤口愈合和组织再生。

Ultra-Long Master Mix (2×) 凭借其卓越的性能和便捷的操作流程，成为扩增选择

心源性调节因子-1（CT-1，Cardiotrophin-1）是一种多功能细胞因子，最初在小鼠胚胎心脏中被发现。它在心血管系统和骨骼系统的发育、维持和修复中发挥着重要作用。CT-1通过激活JAK/STAT信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活，从而在多种生理和病理过程中发挥作用。 CT-1的功能与机制 CT-1的主要功能是促进心肌细胞的增殖和存活，增强心肌收缩力，从而维持心脏的正常功能。它通过与gp130受体结合，激活JAK/STAT信号通路，促进心肌细胞的生长和分化。此外，CT-1还能够调节血管内皮细胞的功能，促进血管的形成和修复，有助于维持心血管系统的稳定。 在骨骼系统中，CT-1通过调节成骨细胞的活性，促进骨质形成，从而在骨骼发育和修复中发挥重要作用。研究表明，CT-1能够刺激成骨细胞的增殖和分化，增加骨密度，预防骨质疏松症。 临床应用与研究 近年来，CT-1在心血管疾病和骨骼疾病的治疗中的应用逐渐受到关注。在心血管疾病中，CT-1通过促进心肌细胞的增殖和存活，改善心脏功能，减轻心肌损伤。

每一个细胞的低语，都是生命故事的一部分，而科学家们正是这些故事的倾听者和讲述者。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。SYBR Green qPCR Mix (2×)作为一种专为qPCR设计的预混液，凭借其高效、便捷和高灵敏度的特点，成为了许多实验室的首选试剂。 SYBR Green qPCR Mix的核心优势 SYBR Green qPCR Mix (2×)是一种预配制的高浓度反应体系，专为qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、SYBR Green荧光染料以及热启动Taq DNA聚合酶。SYBR Green是一种能够特异性结合双链DNA的小分子荧光染料，在qPCR过程中，随着DNA扩增产物的增加，SYBR Green发出的荧光信号也随之增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以实现对目标基因的定量分析。 高灵敏度与特异性 SYBR Green qPCR Mix (2×)具有极高的灵敏度，能够检测到低丰度的基因表达。其优化的反应体系确保了高效的DNA扩增，即使在复杂的样本中也能获得准确的定量结果。

某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。

pA-Tn5转座酶是一种新型融合酶，由高活性的Tn5转座酶与Protein A融合而成。它兼具Tn5转座酶的高效DNA切割能力和Protein A的抗体结合能力，广泛应用于CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 工作原理 pA-Tn5转座酶通过Protein A与特异性抗体结合，被引导至目标蛋白所在的染色质区域。在该区域，Tn5转座酶能够高效切割DNA，并在切割位点插入测序接头。随后，通过PCR扩增，生成可用于高通量测序的文库。 应用场景 CUT&Tag技术：用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用，如转录因子结合位点、组蛋白修饰分布等。与传统的ChIP-Seq相比，CUT&Tag具有更高的信噪比、更好的可重复性、更短的实验周期（1天完成从细胞到文库构建），且所需细胞量更少。 高通量测序文库构建：pA-Tn5转座酶能够快速片段化DNA，并直接连接测序接头，简化了文库构建的步骤。 单细胞测序：可用于单细胞基因组学研究，通过切割和标记单细胞中的DNA，实现高通量测序。

In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术，广应用于分子生物。

Staphylokinase是一种由金黄色葡萄球菌产生的丝氨酸蛋白酶，具有独特的纤溶活性。它能够与人体的纤溶酶原结合，激活纤溶酶原转化为纤溶酶，从而溶解血栓。这种特性使得Staphylokinase在溶栓治疗领域具有潜在的应用价值。 Staphylokinase的功能与特性 Staphylokinase的主要功能是激活纤溶酶原，生成纤溶酶。纤溶酶是一种能够分解纤维蛋白的酶，纤维蛋白是血栓的主要成分。通过激活纤溶酶原，Staphylokinase能够有效溶解血栓，恢复血管通畅。与传统的溶栓药物相比，Staphylokinase具有更高的特异性和更低的出血风险。 此外，Staphylokinase的活性在温和的生理条件下即可实现，通常在37°C左右的体温下效果最佳。这种特性使得它在临床应用中具有较高的安全性。 临床应用与研究 近年来，Staphylokinase在溶栓治疗中的应用逐渐受到关注。研究表明，Staphylokinase在治疗急性心肌梗死、脑卒中和深静脉血栓等疾病中表现出显著的疗效。

它能够调节软骨细胞的整个生命周期，包括细胞的存活、增殖、迁移和分化。

2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专为miRNA电泳设计的试剂，能够有效变性核酸并提供清晰的电泳示踪效果，广泛应用于miRNA的分析和检测。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：去离子甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，消除其二级结构，确保miRNA在电泳过程中保持单链状态。溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，帮助观察电泳的进程。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸降解。使用方法样品混合：将miRNA样品与2×去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液按1:1比例混合。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，然后立即置于冰上冷却。电泳上样：将处理后的样品加入尿素-PAGE胶或甲醛变性琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于miRNA的变性电泳，适用于尿素-PAGE胶和甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

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