双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

它可以用于研究造血干细胞的分化和发育，以及单核 - 巨噬细胞系在血液疾病中的病理变化。

PBCV-1 DNA连接酶（也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶）是一种ATP依赖的DNA连接酶，能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”，以固定两条DNA单链，从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源，并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力（表观Km值为1 nM），这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性，但某些碱基对组合（如dCG/R或dG/C）可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶，尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域： 高灵敏度RNA检测：可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析，以及单核苷酸多态性（SNP）和可变剪接的检测。 原位测序：通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

Hot-Start Taq Master Mix采用了独特的热启动技术，确保Taq酶在低温下无活性

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，能够帮助核酸样品沉入凝胶加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 的主要成分包括：甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。溴酚蓝（Bromophenol Blue）：含量为0.05%，作为示踪染料，用于观察电泳进程。二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：部分配方中还含有二甲苯青，用于更广泛的示踪。橙黄 G（Orange G）：部分配方中添加橙黄 G，进一步扩展示踪范围。Tris-HCl 缓冲液：10 mM，pH 7.6，用于维持电泳过程中的稳定环境。EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。它能够帮助科研人员更清晰地观察核酸片段的迁移情况，从而准确判断核酸的大小和完整性。

它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。

GRO-α（Growth-Regulated Oncogene-α），也称为CXCL1，是一种重要的CXC趋化因子，在炎症和免疫反应中发挥着关键作用。它主要由巨噬细胞、中性粒细胞和某些上皮细胞分泌，参与调节免疫细胞的迁移和激活。 GRO-α的结构与功能 GRO-α是一种小分子蛋白，由95个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与趋化因子受体CXCR2结合，发挥其生物学功能。GRO-α的主要作用是吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。 在炎症反应中的作用 GRO-α在炎症反应中起着重要作用。它能够促进中性粒细胞和单核细胞的趋化性，引导这些细胞迅速到达感染或损伤部位，发挥免疫监视和清除功能。此外，GRO-α还能够增强这些细胞的吞噬能力，促进病原体和受损细胞的清除。 在疾病中的作用 GRO-α的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，如类风湿关节炎和炎症性肠病，GRO-α的水平可能显著升高，导致过度的免疫细胞浸润和炎症反应。此外，GRO-α在某些肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的生长和转移，通过调节免疫细胞的迁移和功能，影响肿瘤免疫逃逸。

例如，在胚胎期，TrkA的表达有助于神经元的迁移和分化，确保神经系统能够正常发育。

Fas 受体（Fas R，人源）是一种重要的细胞表面受体，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它在细胞凋亡和免疫调节中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 Fas 受体是一种跨膜蛋白，主要通过与 Fas 配体（Fas L）结合，激活细胞内的凋亡信号通路。Fas 受体的胞外结构域负责与 Fas 配体结合，而其胞内结构域则包含死亡结构域（DD），能够启动细胞凋亡的级联反应。Fas 受体的激活导致细胞内凋亡蛋白酶（caspase）的激活，最终导致细胞凋亡。 细胞凋亡与免疫调节 Fas 受体在细胞凋亡中起着至关重要的作用。它通过与 Fas 配体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，导致细胞凋亡。这种机制在维持免疫系统稳态和清除受损或异常细胞方面至关重要。例如，在免疫反应中，Fas 受体介导的细胞凋亡有助于清除被病毒感染的细胞和肿瘤细胞，从而防止这些细胞的进一步扩散。 疾病研究与应用 Fas 受体的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，Fas 受体的功能障碍可能导致免疫细胞过度激活，引起组织损伤。

WISP-1在癌症中的作用较为复杂，它既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤促进因子。

分子生物学实验中，RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段，用于分析RNA的完整性、纯度和分子量。而5×RNA Loading Buffer则是RNA电泳中不可或缺的重要试剂。 5×RNA Loading Buffer是一种5倍浓缩的上样缓冲液，专为RNA非变性凝胶电泳设计。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF。甘油的作用是增加样品的密度，使RNA样品能够顺利沉入凝胶加样孔中，避免漂浮。EDTA则用于螯合金属离子，防止RNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。 使用时，通常将RNA样品与5×RNA Loading Buffer按4:1的体积比混合，例如4μL的RNA样品加入1μL的上样缓冲液，混匀后即可上样。这种缓冲液经过DEPC处理，确保无RNase污染，从而保护RNA样品的完整性。 5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。它不仅操作简便，还能有效防止RNA降解，确保电泳结果的可靠性。

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