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斜面培养基(含琼脂)-阿姆斯特丹曲霉SHMCCD67109-大连红酵母SHMCCD53601=ATCC26085=BCRC21485=CBS4406=NBRC0415

如果使用Goldview等染料,由于灵敏度较低,建议适当增加Marker的上样量。

pA-Tn5转座酶是一种新型融合酶,由高活性的Tn5转座酶与Protein A融合而成。它兼具Tn5转座酶的高效DNA切割能力和Protein A的抗体结合能力,广泛应用于CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)技术,用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 工作原理 pA-Tn5转座酶通过Protein A与特异性抗体结合,被引导至目标蛋白所在的染色质区域。在该区域,Tn5转座酶能够高效切割DNA,并在切割位点插入测序接头。随后,通过PCR扩增,生成可用于高通量测序的文库。 应用场景 CUT&Tag技术:用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用,如转录因子结合位点、组蛋白修饰分布等。与传统的ChIP-Seq相比,CUT&Tag具有更高的信噪比、更好的可重复性、更短的实验周期(1天完成从细胞到文库构建),且所需细胞量更少。 高通量测序文库构建:pA-Tn5转座酶能够快速片段化DNA,并直接连接测序接头,简化了文库构建的步骤。 单细胞测序:可用于单细胞基因组学研究,通过切割和标记单细胞中的DNA,实现高通量测序。

这表明Vaspin不仅是一个重要的生物标志物,也可能成为治疗代谢性疾病的新靶点。

在分子生物学和细胞生物学中,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素连接酶试剂盒作为一种重要的实验工具,为研究人员提供了一个高效、便捷的平台,用于研究泛素化过程中的关键步骤和机制。 泛素连接酶试剂盒的特性 泛素连接酶试剂盒通常包含一系列经过优化的组分,用于模拟细胞内的泛素化反应。这些组分包括: 泛素激活酶E1:负责激活泛素分子,为后续的泛素化反应提供启动信号。 泛素结合酶E2:如UBE2D1、UBE2L3等,负责将激活的泛素从E1转移到E3。 泛素连接酶E3:如RING家族或HECT家族的E3连接酶,负责将泛素共价连接到目标蛋白质上。 反应缓冲液:提供适宜的pH值和离子环境,确保酶的活性和稳定性。 ATP-Mg:提供能量,驱动泛素化反应的进行。 广泛的应用 泛素连接酶试剂盒在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在体外泛素化实验中,研究人员可以使用该试剂盒研究特定蛋白质的泛素化过程,鉴定新的泛素化底物。在药物筛选实验中,试剂盒可用于测试潜在的泛素化抑制剂或激活剂,为开发新型药物提供支持。

在自身免疫性疾病的研究中,Flt-3L的作用机制也为开发新的治疗方法提供了思路。

IGF-I (N-Met)(人源)是一种特殊的胰岛素样生长因子 - I(IGF-I)形式,其在氨基酸序列的N端含有一个额外的甲硫氨酸(Met)残基。这种独特的结构使其在生物活性和应用方面具有显著的特点,成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与生物活性 IGF-I (N-Met) 是一种多肽类激素,与胰岛素具有高度同源性。它在氨基酸序列的N端多出一个甲硫氨酸残基,这一结构特点使其在合成和纯化过程中更加稳定。IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性,能够与 IGF-I 受体结合,激活下游信号通路,从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生理功能 IGF-I (N-Met) 在人体的生长发育和代谢调节中发挥着重要作用。它主要由肝脏合成,其合成受到生长激素(GH)的调控。IGF-I (N-Met) 在儿童的生长发育过程中尤为重要,能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长,是儿童身高增长的关键因素之一。此外,它还在成年个体的组织修复和维持组织稳态中发挥重要作用,例如在伤口愈合过程中,IGF-I (N-Met) 可以促进细胞的增殖和迁移,加速组织的修复。

此外,在生物制药领域,耐热核糖核酸酶H也可以用于去除RNA杂质,确保药物的质量和安全性。

在分子生物学实验中,PCR技术的准确性和便捷性是科研人员追求的目标。Phusion Master Mix (2×) (With Dye)以其卓越的高保真性和预混染料的特性,成为了实现这一目标的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系,专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶,这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力,能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍,甚至比Pfu酶更高,特别适合需要高准确性的实验,如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 与无染料版本不同,Phusion Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料,这使得实验人员在进行PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析,无需额外添加上样缓冲液。这种预混染料不仅节省了操作步骤,还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差,提高了实验的重复性和可靠性。

Probe qPCR Mix 采用快速反应体系,能够在短时间内完成扩增反应,大大提高了实验速度

在现代分子生物学实验室中,Taq PCR Master Mix(2×)是一种极为重要的实验试剂,它为聚合酶链式反应(PCR)的高效进行提供了强大的支持。这种预混液以其便捷性和高效性,成为了众多科研人员和实验工作者的首选。 Taq PCR Master Mix(2×)是一种预先配制好的PCR反应体系,其浓度为常规反应所需浓度的两倍。它包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs(脱氧核苷三磷酸)、反应缓冲液以及其他必要的成分,但不包含染料。这种设计使得实验人员在进行PCR反应时,只需将模板DNA、引物和水加入到预混液中,即可快速配制好反应体系,大大简化了实验操作步骤,节省了时间和精力。 Taq PCR Master Mix(2×)的高效性主要体现在以下几个方面。首先,它所含的Taq DNA聚合酶具有出色的耐热性和高效的DNA合成能力,能够在短时间内完成目标DNA片段的扩增。其次,预混液中的反应缓冲液经过优化,能够为Taq酶提供最佳的反应环境,确保反应的高效进行。此外,dNTPs的浓度也经过精确调整,能够满足PCR反应的需求,同时避免因过量而导致的副反应。

这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。

在生物实验中,核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤,但传统染料如溴化乙锭(EB)具有致癌性,对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品,为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料,其灵敏度与EB相当,能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值,与结合DNA的EB荧光激发点相近,可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高,还具有高特异性和荧光稳定性,不会与其他细胞成分结合,且在实验过程中荧光信号稳定。4S Green Plus 的使用方法灵活,既可用于凝胶前染色,也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时,将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中;在凝胶后染色时,每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料,染色30分钟后脱色即可。此外,4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

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