在疾病研究方面,IGF-BP-2 的异常表达与多种疾病的发生发展有关。
VIR-165是一种修饰形式的病毒抑制肽(Virus Inhibitory Peptide, VIRIP),它通过结合HIV-1病毒的gp41亚基融合肽,阻止病毒进入宿主细胞的靶膜,从而发挥抗病毒作用。这种肽对应于人α1-抗胰蛋白酶C末端区域的第353至372位氨基酸残基,是人体中最丰富的丝氨酸蛋白酶抑制剂。 作用机制 VIR-165通过特异性结合HIV-1的gp41亚基融合肽,阻止其插入宿主细胞膜,进而抑制病毒进入细胞。这一机制使其能够有效抑制多种HIV-1毒株,特别是在病毒进入宿主细胞的早期阶段。与融合抑制剂T20相比,VIR-165的作用步骤虽有重叠,但并不完全相同,部分对T20耐药的突变株也可能对VIR-165产生交叉耐药。 研究与应用 VIR-165在抗HIV-1研究中显示出广泛的抑制活性,对多种HIV-1毒株均有效。其研究还涉及联合治疗应用的潜力,以及对不同HIV-1亚型的抑制效果差异。此外,VIR-165的结构稳定性对其生物活性至关重要,其6位和11位的半胱氨酸形成的二硫键有助于维持其空间结构。
在基因克隆和重组DNA技术中,DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小,验证基因片段
在生物化学的微观世界中,Poly(U)聚合酶以其独特的功能和作用机制,成为RNA合成领域的一位“独特艺术家”。这种酶能够催化合成多聚尿苷酸(Poly(U))序列,为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。 Poly(U)聚合酶是一种特殊的酶,它能够以尿苷三磷酸(UTP)为底物,在特定的条件下合成多聚尿苷酸(Poly(U))链。这种酶的活性不依赖于DNA模板,而是通过自身的催化机制直接合成特定的RNA序列。这种特性使得Poly(U)聚合酶在研究RNA合成机制、RNA结构与功能等方面具有独特的价值。 在分子生物学研究中,Poly(U)聚合酶被广泛应用于多种实验。例如,它可以用来合成用于研究RNA结构的模型分子,帮助科学家们了解RNA的二级结构和三级结构。此外,Poly(U)聚合酶合成的Poly(U)序列还可以用于研究RNA与蛋白质的相互作用,以及RNA在细胞内的代谢过程。这些研究对于理解基因表达调控和蛋白质合成机制具有重要意义。 Poly(U)聚合酶的活性和反应条件也受到科学家们的广泛关注。研究表明,酶的活性受到多种因素的影响,包括反应温度、pH值、离子浓度等。
RNase III的活性受到多种因素的调控,包括细胞内的离子浓度、其他蛋白质因子以及RNA的结构特征
Trizol试剂是一种广泛应用于总RNA提取的试剂,因其高效裂解细胞和保护RNA完整性而备受科研人员青睐。其主要成分包括苯酚、异硫氰酸胍和β-巯基乙醇,这些成分协同作用,能够迅速破坏细胞结构,释放RNA,并有效抑制核酸酶的活性。 工作原理 Trizol试剂通过异硫氰酸胍和苯酚的协同作用,快速裂解细胞并释放核酸和蛋白质。在特定的pH条件下,RNA、DNA和蛋白质会根据其溶解度差异分层:RNA存在于水相中,DNA位于中间层,蛋白质则沉淀在有机层。通过离心分离各层后,可利用异丙醇沉淀RNA,并用75%乙醇洗涤,最终获得高纯度的RNA。 优势 高效性:Trizol试剂能够快速裂解细胞,提取过程通常在1小时内完成。 高纯度:提取的RNA纯度高,A260/280比值通常在1.8-2.0之间,适用于多种下游实验。 适用范围广:适用于多种样本类型,包括细胞、组织、细菌、酵母和病毒等。 操作简便:操作步骤简单,允许同时处理多个样本。
它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。
色素上皮衍生因子(PEDF,Pigment Epithelium-Derived Factor)是一种多功能糖蛋白,广泛存在于人体多种组织中,最初是在视网膜色素上皮细胞中被发现的。它在维持组织健康、促进细胞存活和调节代谢过程中发挥着重要作用。 PEDF的功能 PEDF具有多种生物学功能,其中最为人熟知的是其在眼部健康中的作用。它能够促进视网膜神经元的存活和功能维持,对视网膜血管的正常发育和稳定也至关重要。此外,PEDF还具有抗血管生成的特性,能够抑制异常血管的生长,这在预防视网膜病变和黄斑变性等眼部疾病中具有重要意义。 除了眼部健康,PEDF在神经系统中也扮演着重要角色。它能够促进神经元的分化和存活,增强突触可塑性,对神经系统的发育和功能维持起到保护作用。在心血管系统中,PEDF能够调节血管内皮细胞的功能,促进血管的正常发育和修复,有助于维持心血管健康。 临床应用与研究 近年来,PEDF在疾病治疗中的潜力逐渐受到关注。在眼部疾病治疗方面,PEDF的重组蛋白或其衍生物被研究用于治疗视网膜病变、黄斑变性和糖尿病视网膜病变等疾病。
Blood Direct PCR Master Mix (2×) 适用于多种PCR应用,常规PCR
在细胞内的RNA代谢过程中,核糖核酸酶R(RNase R)扮演着一个不可或缺的角色,它如同一位勤勉的“清道夫”,负责清理和降解各种RNA分子,维持细胞内RNA环境的整洁与稳定。 核糖核酸酶R是一种3' - 5'外切酶,主要作用于RNA分子的3'末端,逐步移除核苷酸。这种酶对RNA的降解具有广泛的底物特异性,能够处理多种类型的RNA,包括mRNA、rRNA、tRNA以及非编码RNA等。它的这种广泛作用能力使得它在细胞内RNA代谢的多个环节中都发挥着关键作用。 在细胞的生理过程中,RNase R的一个重要功能是参与细胞内RNA的降解和更新。细胞内的RNA分子在完成其功能后,需要被及时降解,以释放出核苷酸用于新的RNA合成。RNase R通过其3' - 5'外切酶活性,能够有效地降解这些不再需要的RNA分子,从而维持细胞内RNA水平的动态平衡。此外,RNase R还参与了细胞对环境应激的响应。在细胞面临氧化应激、营养缺乏等不利条件时,RNase R的活性可能会被调节,以加速某些RNA分子的降解,帮助细胞节省能量和资源,从而更好地适应环境变化。
λ DNA/HindIII酶切产物是琼脂糖凝胶电泳中常用的分子量标准用于快速准确地估算DNA片段大小
Melittin是一种从蜜蜂毒液中提取的多肽,因其独特的生物活性而备受关注。它由26个氨基酸组成,是一种具有多种生理功能的天然化合物,广泛应用于医学、生物学和材料科学等领域。 Melittin的结构与功能 Melittin的氨基酸序列富含碱性氨基酸(如赖氨酸和精氨酸),这使得它在生理条件下带有正电荷。这种正电荷特性使得Melittin能够与细胞膜上的负电荷磷脂相互作用,从而穿透细胞膜。研究表明,Melittin可以通过形成孔道或破坏细胞膜的完整性,导致细胞内容物的泄漏,最终引起细胞死亡。这种机制使得Melittin具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性。 医学应用 Melittin在医学领域具有广泛的应用前景。由于其能够破坏细胞膜,Melittin被用于研究新型抗菌剂的开发。它对多种细菌、真菌和病毒表现出强大的抑制作用,尤其在耐药菌株的治疗中显示出潜在的应用价值。此外,Melittin还被研究用于抗肿瘤治疗。它能够选择性地破坏肿瘤细胞的细胞膜,而对正常细胞的影响较小。通过与药物载体结合,Melittin可以被设计为靶向肿瘤的纳米药物,提高治疗效果并减少副作用。
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