Plant Direct PCR Master Mix (2×) 是一种专为植物样本设计的预混液
Bst Plus DNA Polymerase 是一种经过基因工程改造的嗜热DNA聚合酶,来源于 Thermophilic Geobacillus sp. DNA Polymerase I,去除了其5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性,非常适合用于防污染的等温扩增反应。产品特性高灵敏度:在LAMP等温扩增反应中,灵敏度低至50 copies/T,反应时间小于15分钟。耐盐性和热稳定性:相比野生型Bst DNA聚合酶,Bst Plus在耐盐性和热稳定性方面表现更优,能够在65℃的等温条件下高效工作。dUTP耐受性:具有较高的dUTP耐受性,适合防污染的等温扩增反应。应用场景Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域:环介导等温扩增(LAMP):快速、灵敏地检测病原体,适用于现场检测和即时诊断。链置换扩增(SDA):用于高灵敏度的核酸扩增。滚环扩增(RCA):用于DNA的高效率扩增。使用方法储存条件:-20℃保存,避免反复冻融。
UBE2K在细胞内蛋白质降解过程中发挥着关键作用,其功能的正常与否直接影响细胞的健康和稳定。
在人体的生长发育和代谢调控中,IGF-I(胰岛素样生长因子 - I,人源)扮演着至关重要的角色。它是一种多肽类激素,与胰岛素具有高度同源性,广泛参与细胞的增殖、分化、存活以及代谢调节等多种生理过程。 IGF-I 主要由肝脏合成,其合成受到生长激素(GH)的严格调控。生长激素通过刺激肝脏细胞合成和分泌 IGF-I,进而发挥其广泛的生理作用。IGF-I 在儿童的生长发育过程中尤为重要,它能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长,是儿童身高增长的关键因素之一。此外,IGF-I 还在成年个体的组织修复和维持组织稳态中发挥重要作用,例如在伤口愈合过程中,IGF-I 可以促进细胞的增殖和迁移,加速组织的修复。 IGF-I 不仅对生长发育有重要影响,还在代谢调节中扮演关键角色。它能够促进蛋白质合成,增加肌肉质量,同时抑制蛋白质分解,维持肌肉组织的健康。在脂肪代谢方面,IGF-I 可以调节脂肪细胞的合成和分解,有助于维持体重和体脂分布的平衡。此外,IGF-I 还能够调节糖代谢,促进葡萄糖的摄取和利用,维持血糖稳定。 在疾病状态下,IGF-I 的水平变化与多种疾病的发生发展密切相关。
针对E1蛋白的抑制剂可以阻止病毒DNA的复制,而针对E257蛋白的药物可以干扰病毒RNA的转录。
热敏感性双链脱氧核糖核酸酶(Thermolabile dsDNase)是一种重组表达的酶,具有特异性剪切双链DNA(dsDNA)的能力,同时对单链DNA(ssDNA)和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色,能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性:仅剪切双链DNA,对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性:在55℃加热5分钟即可完全失活,适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性:2分钟孵育即可完成消化,比牛DNase I的活力约高30倍。 来源:由毕赤酵母(Pichia pastoris)重组表达。 纯度:SDS-PAGE检测纯度≥95%,无其他DNA内切酶与外切酶活性,不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化:制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理:在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理:去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件:-20℃保存,12个月有效。 反应条件:37℃孵育2分钟。 失活条件:55℃加热5分钟。
在正常状态下,荧光团Abz与猝灭基团Dnp紧密相连,荧光被猝灭,因此无法检测到荧光信号。
Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)是一种广泛应用于核酸电泳的高浓度缓冲液,特别适用于DNA和RNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。它由三羟甲基氨基甲烷(Tris)、硼酸和乙二胺四乙酸(EDTA)组成,能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分:主要由450 mM Tris-硼酸和10 mM EDTA组成。工作液浓度:稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA,pH值约为8.0。缓冲能力强:适合较长时间电泳,能够维持稳定的pH值,不易出现pH波动。高分辨率:特别适用于分离小于1 kb的DNA片段,能够提供清晰的条带。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将5×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释5倍,制备0.5×工作液。电泳操作:将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的核酸染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察核酸条带。
酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基,将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。
MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液,广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS(3-吗啉丙磺酸)是一种两性离子缓冲剂,具有良好的缓冲能力和稳定性,特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分:主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围:pKa值为7.2,有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高:室温保存,有效期长达1年。即用型设计:粉剂形式,使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液:取一包MOPS电泳缓冲粉剂,倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水,搅拌溶解。定容至1000 mL,混匀后即可使用。电泳操作:将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结后,使用合适的核酸染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件:室温避光保存,未开封的产品有效期为1年。
T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶,广泛应用于分子克隆和基因工程
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