4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

CTX IV (6-12) 通过其疏水性和带正电的氨基酸残基与细胞膜相互作用，可能插入细胞膜，改变膜的通透性和稳定性。这种作用机制使其能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞死亡。此外，它还可能影响细胞膜上的离子通道，干扰心肌细胞的电生理特性，影响心肌的收缩和舒张功能。 研究与应用 CTX IV (6-12) 在生物医学研究中具有多种应用。它被用于研究心脏毒素对心肌细胞的影响，为心脏疾病的机制研究提供工具。此外，该片段还被用于筛选和开发针对心脏毒素受体的药物，以寻找能够阻断心脏毒素有害作用的药物靶点。在肿瘤研究中，CTX IV (6-12) 能够增加肿瘤细胞膜的通透性，提高化疗药物的渗透性和杀伤效果。 物理化学性质 CTX IV (6-12) 的分子量为899.13，分子式为C₄₈H₇₀N₁₀O₇。它在水中具有较高的溶解度（≥60 mg/mL），可通过超声助溶。粉末形式的CTX IV (6-12) 在-20°C下可保存3年，溶液形式在4°C下可保存1个月。 潜在治疗作用 CTX IV (6-12) 在骨骼肌再生研究中能够诱导肌肉损伤并促进肌肉再生。

通过 CHO 细胞表达的 M-CSF，具有高度的生物活性和稳定性。

成纤维细胞生长因子19（FGF-19）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，主要在人体的回肠和胆囊上皮细胞中表达。FGF-19作为一种内分泌激素，参与调节胆汁酸、葡萄糖和脂质代谢，维持全身代谢稳态。 胆汁酸代谢的关键调节者 FGF-19在胆汁酸代谢中发挥着重要作用。餐后，胆汁酸从胆囊释放到肠道，协助脂质和脂溶性维生素的吸收。胆汁酸通过激活法尼醇X受体（FXR），诱导FGF-19在回肠上皮细胞中的表达。随后，FGF-19进入血液循环，与肝脏中的成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）和β-klotho结合，抑制胆汁酸合成的限速酶CYP7A1的活性，从而调节胆汁酸的合成。 葡萄糖代谢的调节作用 FGF-19还参与调节葡萄糖代谢。研究表明，代谢综合征或二型糖尿病患者的循环FGF-19水平低于健康对照组。FGF-19通过抑制CREB-PGC-1α信号传导，减少葡萄糖的肝脏代谢，改善胰岛素抵抗。在小鼠模型中，外源性给予FGF-19能够改善血糖状态和外周胰岛素信号传导。 与癌症的关系 FGF-19的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。

DL2000 II主要用于琼脂糖凝胶电泳中作为双链线状DNA分子量大小的参照适用于DNA片段大小分析

BDC2.5 Mimotope 1040-31 是一种强激动肽（mimotope），专门用于激活糖尿病T细胞克隆BDC2.5。这种多肽对BDC2.5 T细胞受体（TCR）转基因（Tg+）T细胞具有特异性，能够有效刺激这些细胞，并使其对mimotope产生良好反应。其氨基酸序列为YVRPLWVRME，分子量约为1348.6 Da。 一、BDC2.5 Mimotope 1040-31 的作用机制 BDC2.5 Mimotope 1040-31 通过与BDC2.5 T细胞的TCR结合，模拟天然抗原表位的结构和功能，从而激活这些T细胞。这种激活作用对于研究1型糖尿病（T1D）中胰岛β细胞的自身免疫性破坏具有重要意义。在T1D中，自身反应性T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足。 二、BDC2.5 Mimotope 1040-31 在研究中的应用 BDC2.5 Mimotope 1040-31 广泛应用于1型糖尿病的研究，特别是在TCR转基因模型（BDC2.5）中。它有助于研究抗原呈递机制，以及自身反应性T细胞如何识别和攻击胰岛β细胞。

人血白蛋白（HSA）是一种在人体血液中广泛存在的蛋白质，具有良好的稳定性和长效性。

纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）是一种广泛存在于细胞外基质（ECM）中的大分子糖蛋白，对于细胞的黏附、迁移、增殖和分化等生理过程具有重要作用。Fibronectin Active Fragment Control（FN活性片段对照）是一种经过纯化的纤维连接蛋白片段，保留了其生物活性，常用于细胞生物学和生物材料研究中。 Fibronectin的结构与功能 纤维连接蛋白是一种二聚体糖蛋白，由两条多肽链通过二硫键连接而成。它包含多个功能域，能够与细胞表面的整合素受体、其他细胞外基质成分以及生长因子相互作用。这些相互作用对于维持细胞外基质的结构和功能至关重要。FN活性片段对照保留了纤维连接蛋白的关键功能域，能够模拟天然纤维连接蛋白的生物活性。 在细胞生物学研究中的应用 FN活性片段对照在细胞生物学研究中具有广泛的应用。它常被用于细胞培养实验中，作为细胞黏附和迁移的底物。通过将FN活性片段对照涂覆在培养皿表面，可以模拟细胞外基质的环境，促进细胞的黏附和生长。此外，FN活性片段对照还被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用机制，例如细胞如何通过整合素受体感知和响应细胞外基质的信号。

Mca（7-甲氧基香豆素-4-酰胺）是一种常用的荧光团，具有较高的荧光强度和良好的稳定性。

肝素结合肽（Heparin Binding Peptide, HBP）是一类能够特异性结合肝素的生物活性肽。肝素是一种具有多种生理功能的糖胺聚糖，广泛存在于人体组织中，参与抗凝血、细胞信号传导、细胞增殖和组织修复等多种生理过程。肝素结合肽通过与肝素的相互作用，在调节这些生理功能中发挥着关键作用。 在生物医学研究中，肝素结合肽的应用前景广阔。例如，在药物递送领域，肝素结合肽可以作为靶向载体，将药物精准递送到特定的细胞或组织。由于肝素在多种细胞表面广泛存在，肝素结合肽能够与这些细胞表面的肝素结合，从而实现药物的靶向释放，提高药物的疗效并减少副作用。此外，肝素结合肽还可以用于开发新型的生物材料，如组织工程支架。通过在支架材料中引入肝素结合肽，可以促进细胞的黏附、增殖和分化，加速组织的修复和再生。 在疾病治疗方面，肝素结合肽也展现出巨大的潜力。一些研究表明，肝素结合肽可以调节细胞的信号传导通路，从而影响细胞的生长、分化和凋亡。例如，在癌症治疗中，肝素结合肽可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移，发挥抗癌作用。此外，肝素结合肽还可以用于治疗心血管疾病、神经退行性疾病等多种疾病。

在一些研究中，通过测量β-内啡肽水平，可以更好地理解马在不同环境下的心理状态。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

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