Hot-Start Taq Master Mix采用了独特的热启动技术，确保Taq酶在低温下无活性

gp100 (619-627) 是一种源自黑色素瘤相关抗原gp100的肽段，其氨基酸序列为 "ITDQVDFS"。gp100是一种黑色素细胞和黑色素瘤细胞表面的糖蛋白，广泛用于研究黑色素瘤的免疫治疗。gp100 (619-627) 特别受到关注，因为它能够被细胞毒性T细胞（CTLs）识别，从而激活免疫反应，攻击黑色素瘤细胞。 一、gp100 (619-627) 的结构与功能 gp100 (619-627) 是gp100蛋白的一个关键表位，能够被宿主的免疫系统识别。该肽段通过与主要组织相容性复合体I类分子（MHC I）结合，呈递给CTLs，激活免疫反应。这种激活机制使得gp100 (619-627) 成为黑色素瘤免疫治疗的重要靶点。 二、gp100 (619-627) 在黑色素瘤治疗中的作用 gp100 (619-627) 在黑色素瘤的免疫治疗中具有重要意义。通过将gp100 (619-627) 作为疫苗或与免疫检查点抑制剂联合使用，可以增强宿主对黑色素瘤的免疫反应。研究表明，gp100 (619-627) 能够有效激活CTLs，促进其对黑色素瘤细胞的识别和杀伤。

在类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中，PF-4可能有助于减轻炎症反应。

Galanin Receptor Ligand M35（简称M35）是一种高亲和力的Galanin受体拮抗剂，其化学式为C107H153N27O26，分子量为2233.6。M35的序列是GWTLNSAGYLLGPPPGFSPFR-NH2，它通过结合Galanin受体，展现出对Galanin受体的拮抗作用。 作用机制与特性 M35对人类Galanin受体1（GalR1）和Galanin受体2（GalR2）的Ki值分别为0.11 nM和2.0 nM。在体外实验中，M35对Forskolin刺激的cAMP生成具有双重效应：在低浓度时（1 nM），M35能够拮抗Galanin的抑制作用；而在较高浓度（15和30 nM）时，M35则表现出类似Galanin受体激动剂的作用，抑制cAMP的生成。这种双重效应表明M35具有部分激动剂的特性。 生物活性与应用 M35在多种实验模型中展现出其拮抗作用，例如在大鼠脊髓、海马体和分离的小鼠胰岛中。此外，M35在强迫游泳测试中能够减少大鼠的不动时间，表现出抗抑郁活性。

PYY（3-36）作为一种关键的食欲调节因子，在维持能量平衡和控制体重方面发挥着重要作用。

sTRAIL R-2（可溶性 TRAIL 受体 - 2）是一种重要的细胞凋亡调控因子，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它通过与 TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）结合，调节细胞凋亡过程，在维持免疫系统稳态和防止肿瘤发生中发挥着关键作用。 结构与功能 sTRAIL R-2 是 TRAIL 受体 - 2 的可溶性形式，主要由 TRAIL 受体 - 2 的胞外结构域组成。它能够与 TRAIL 高亲和力结合，从而阻断 TRAIL 与其膜结合型受体的相互作用，抑制细胞凋亡信号通路的激活。这种机制在保护正常细胞免受 TRAIL 诱导的凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 TRAIL 是一种重要的细胞凋亡诱导因子，能够通过与 TRAIL 受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，导致细胞凋亡。sTRAIL R-2 通过与 TRAIL 结合，抑制其对细胞的凋亡作用，从而维持免疫系统的稳态。在免疫反应中，sTRAIL R-2 可以防止免疫细胞过度凋亡，维持免疫系统的正常功能。此外，sTRAIL R-2 还在某些组织中发挥保护作用，防止因过度炎症反应导致的组织损伤。

在脂肪代谢方面，IGF-I (N-Met) 可以调节脂肪细胞的合成和分解，有助于维持体重和体脂分布的

Astressin 是一种高效的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，能够特异性地结合 CRF 受体，阻断 CRF 介导的信号转导通路。CRF 在应激反应中起着关键作用，它能促进垂体释放促肾上腺皮质激素（ACTH），进而调节体内糖皮质激素的分泌。Astressin 通过抑制 CRF 的作用，可减轻机体对应激的过度反应，在调节应激相关的生理和心理过程中发挥重要作用。 在临床前研究中，Astressin 在多种应激相关模型中展现出潜在疗效。例如，在应激或肾上腺切除的大鼠中，它比以往研究的任何拮抗剂都更能有效降低垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）的输出。此外，Astressin 还能显著逆转社会应激和脑室内注射大鼠/人 CRF（r/hCRF）在高架十字迷宫中引起的焦虑样反应。在癫痫发作前 30 分钟和发作后 10 分钟脑室内注入该肽，对特定海马细胞区域的损伤减少 84%，比其他 CRF 拮抗剂在其他坏死性神经元损伤模型中所见的保护程度更高。 近年来，关于 Astressin 的研究主要集中在其在神经系统疾病和精神障碍中的应用。

Syntide 2 是一种由 15 个氨基酸组成的合成肽，其序列与糖原合成酶的磷酸化位点 2 同源。

Recombinant Human GRO-β（重组人生长调节蛋白β，也称CXCL2）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。GRO-β在炎症反应和免疫细胞调节中发挥关键作用，主要通过与CXCR1和CXCR2受体结合，招募和激活中性粒细胞及嗜碱性粒细胞。 生物学功能 GRO-β是一种7.9 kDa的非糖基化蛋白，包含73个氨基酸，具有CXC趋化因子家族典型的“ELR”基序。它由单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等在炎症部位分泌，对多形核白细胞和造血干细胞具有趋化性。此外，GRO-β还参与伤口愈合、血管生成和肿瘤转移等过程。 在炎症和免疫中的作用 GRO-β在炎症反应中起重要作用，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。它在多种炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）中表达水平显著升高。此外，GRO-β在肿瘤微环境中的作用也受到关注，它可能通过激活NF-κB信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。 重组蛋白的应用 重组人GRO-β蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。

由于其在细胞生长和组织修复中的关键作用，PDGF-BB 在再生医学和组织工程领域具有巨大的应用潜力。

Human IFN-λ1（人干扰素λ1）是一种相对较新发现的I型干扰素，属于干扰素λ家族。它在抗病毒免疫反应中发挥着重要作用，同时具有独特的免疫调节功能，使其在医学和生物研究中备受关注。 基本特性 Human IFN-λ1是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达。它具有与天然干扰素λ1相似的生物活性，能够激活多种细胞类型，尤其是上皮细胞和免疫细胞。这种重组蛋白的纯度通常超过95%，内毒素水平低于1EU/μg，适用于多种实验和临床应用。 抗病毒与免疫调节 Human IFN-λ1在抗病毒方面表现出色。它通过激活细胞内的JAK-STAT信号通路，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，如2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS）和蛋白激酶R（PKR），从而抑制病毒的复制和传播。与传统的I型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相比，IFN-λ1在某些细胞类型中具有更高的抗病毒活性，尤其是在上皮细胞中。 在免疫调节方面，Human IFN-λ1能够增强自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的活性，直接杀伤病毒感染的细胞。

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