[Nle4, D-Phe7]-α-MSH 及其类似物在医学和生物学研究中具有重要的应用前景。

Rat Lymphotactin（大鼠淋巴趋化因子，也称XCL1）是一种重要的趋化因子，属于C趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活免疫细胞，参与调节免疫反应和炎症过程。 基本特性与功能 Rat Lymphotactin是一种小分子蛋白，分子量约为10 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体XCR1结合，发挥其生物学活性。Lymphotactin主要由T细胞和NK细胞分泌，能够特异性地吸引淋巴细胞，尤其是CD8+ T细胞和NK细胞，到炎症部位，增强免疫反应。 在免疫反应中的作用 Rat Lymphotactin在免疫反应中起着重要作用。它能够吸引CD8+ T细胞和NK细胞到炎症部位，促进这些细胞的活化和功能发挥。此外，Lymphotactin还能够调节免疫细胞的增殖和存活，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些慢性感染和肿瘤中，Lymphotactin的表达增加，有助于增强免疫细胞的抗病原体和抗肿瘤活性。 疾病相关性 Rat Lymphotactin的异常表达与多种疾病相关。

科学家们对BMP-3B的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。

Recombinant Human Galectin-3 Protein（重组人半乳糖凝集素3蛋白）是Galectin家族中研究最为广泛的成员之一。这种蛋白因其在细胞黏附、信号转导、炎症反应、纤维化以及肿瘤生物学中的多面性作用而备受关注。Galectin-3蛋白在多种生理和病理过程中扮演着关键角色，其功能的多样性使其成为生物医学研究的热点。 细胞黏附与信号转导 Galectin-3蛋白是一种β-半乳糖苷结合凝集素，能够特异性识别和结合细胞表面的糖基化配体。这种结合可以调节细胞间的黏附、迁移和信号转导。在细胞识别过程中，Galectin-3蛋白可以促进细胞与细胞外基质的相互作用，从而影响细胞的形态和功能。此外，Galectin-3蛋白还可以调节细胞的存活和凋亡，通过与细胞表面受体结合，激活或抑制下游信号通路。 炎症与纤维化 Galectin-3蛋白在炎症反应和组织纤维化中发挥重要作用。它能够调节免疫细胞的活化和迁移，促进炎症因子的释放，从而加剧炎症反应。在组织纤维化过程中，Galectin-3蛋白可以促进成纤维细胞的活化和胶原蛋白的合成，导致组织纤维化。

通过抑制 IL - 36α 的活性或阻断其信号通路，有望减轻炎症反应，缓解疾病症状。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成，同时具备3'→5'核酸外切酶活性，但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物，从5'端向3'端合成新的DNA链。此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制，例如当反应体系中仅存在dGTP时，酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如，在In-Fusion克隆技术中，它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端，通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序（NGS）中，T4 DNA聚合酶用于文库构建，通过平滑DNA末端或添加特定序列，提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

重组猪 IL-1RA 的研究也为开发新型抗炎药物提供了理论基础和实验依据。

Human RANTES（调节活化正常T细胞表达和分泌因子，也称CCL5）是一种重要的趋化因子，属于C-C趋化因子家族。它在免疫反应和炎症调控中发挥着关键作用，主要通过吸引单核细胞、巨噬细胞、T细胞和嗜酸性粒细胞等免疫细胞到炎症部位，参与调节免疫反应。 基本特性与功能 Human RANTES是一种小分子蛋白，分子量约为8.5 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体（如CCR1、CCR3和CCR5）结合，发挥其生物学活性。RANTES在多种细胞类型中表达，包括T细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它不仅能够趋化免疫细胞，还能促进这些细胞的活化和功能。 在免疫与炎症中的作用 RANTES在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引单核细胞和巨噬细胞到炎症部位，促进炎症的发展。此外，RANTES还能够调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和哮喘，RANTES的水平显著升高，与疾病的严重程度密切相关。 疾病相关性 RANTES的异常表达与多种疾病相关。在心血管疾病中，RANTES的水平升高与动脉粥样硬化的进展密切相关。

DL2000 Plus在正常使用条件下，可在室温下稳定存放，不会出现条带降解或弥散现象

Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种由 12 个氨基酸组成的多肽（HHLGGAKQAGDV），源自纤维蛋白原γ链的羧基末端序列（γ400-411）。这种多肽能够特异性地结合并抑制血小板糖蛋白 IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）受体，从而阻止纤维蛋白原、纤维连接蛋白和 von Willebrand 因子与血小板的结合。 作用机制 在血液凝固过程中，血小板通过 GPIIb/IIIa 受体与纤维蛋白原结合，形成血小板聚集，进而促进血凝块的形成。Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 通过与 GPIIb/IIIa 受体的特异性结合，阻断这一过程，从而抑制血小板聚集和血凝块的形成。 临床应用与研究价值 Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 在研究血小板聚集和凝血机制方面具有重要价值。它被广泛用于体外实验，以研究血小板激活和聚集的分子机制。此外，这种多肽还被用于开发新型抗凝血药物，这些药物能够通过抑制 GPIIb/IIIa 受体的活性，减少血小板聚集，预防血栓形成。

GPC3与Wnt信号通路的相互作用在肿瘤细胞的恶性转化中发挥重要作用。

Pressinoic Acid 是一种合成的六肽，其分子式为 C₃₃H₄₂N₈O₁₀S₂，分子量为 774.86。它对应于加压素（Vasopressin）的环状部分，具有强效的促肾上腺皮质激素释放活性。 生物活性 促肾上腺皮质激素释放活性：Pressinoic Acid 在体外实验中表现出显著的促肾上腺皮质激素释放活性。在3和30纳克/毫升的剂量下，它能够有效刺激促肾上腺皮质激素的释放。 催产素抑制剂：Pressinoic Acid 还是一种催产素（Oxytocin）抑制剂，能够诱导母性行为。 免疫调节：Pressinoic Acid 可以替代淋巴细胞产生干扰素-γ（IFN-γ）所需的 IL-2 或辅助细胞。 结构特征 Pressinoic Acid 的结构由一个20元的、二硫键连接的宏环组成，其序列是 Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys，其中 Cys1 和 Cys6 之间存在一个二硫键。这种环状结构在加压素中起着关键作用，而 Pressinoic Acid 由于缺少 C 末端的三肽，因此不具有显著的加压活性。

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