His 标签的加入使得重组蛋白的纯化和检测更加便捷，有助于提高实验效率和数据的准确性。

在分子诊断和临床研究中，直接从血液样本中进行PCR扩增是快速检测病原体、基因突变和遗传疾病的关键技术。Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为直接从血液样本中进行PCR扩增提供了强大的支持。 Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为直接从血液样本进行PCR反应而设计的预混液。它能够有效去除血液中的抑制物，如血红蛋白、胆红素和抗凝剂等，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从全血、血清或血浆中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA（直接从血液样本中提取）、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

通过检测GUCY2C配体的水平，可以评估肠道功能障碍或肿瘤相关疾病的状态。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

MSLN在肿瘤细胞中的高表达与其促进细胞黏附、迁移和免疫逃逸等功能密切相关。

重组人OTOR（Recombinant Human OTOR），也称为Otoraplin，是一种分泌型细胞因子，属于MIA/OTOR家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达，也在胎儿大脑和一些软骨组织中有少量表达。OTOR在耳囊的早期软骨生成中发挥重要作用，这对于正常的内耳发育和听觉功能至关重要。 OTOR蛋白由111个氨基酸组成，分子量约为12.7 kDa。它含有一个Src同源性-3（SH3）样结构域，与CD-RAP/MIA蛋白高度同源。CD-RAP/MIA是一种软骨特异性蛋白，也在恶性黑色素瘤细胞中表达，具有抑制黑色素瘤细胞系生长的活性。 重组人OTOR蛋白通常在大肠杆菌或CHO细胞中表达，纯度可达95%以上。其在研究中可用于SDS-PAGE等实验。由于其在内耳发育中的关键作用，OTOR的研究对于理解听力障碍等内耳疾病的发病机制具有重要意义。

在动物疾病治疗方面，Recombinant Bovine PF - 4展现出了巨大潜力。

Recombinant Biotinylated Human ACE2（生物素标记的重组人血管紧张素转换酶2）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究冠状病毒感染机制、药物筛选以及疫苗开发提供了重要的工具。ACE2是SARS-CoV-2（新冠病毒）进入宿主细胞的关键受体，其在细胞表面的表达水平和功能直接影响病毒的感染效率。因此，对ACE2的研究对于理解新冠病毒的致病机制和开发有效的治疗策略具有重要意义。 生物素标记技术为ACE2的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Human ACE2能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ACE2的高灵敏度检测和定位分析。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察ACE2在细胞表面的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在研究新冠病毒感染过程中，生物素标记的ACE2可以帮助追踪病毒与受体的结合过程，揭示病毒进入细胞的机制。

重组人GPC3蛋白的制备为深入研究其在肿瘤中的作用机制提供了有力工具。

Biotinylated Recombinant Human NY-ESO-1 (HLA-A02:01), His-Avi Tag（生物素标记的重组人NY-ESO-1蛋白，与HLA-A02:01结合，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于癌症免疫治疗、肿瘤免疫学以及疫苗开发等研究领域。NY-ESO-1（纽约食管鳞状细胞癌抗原-1）是一种癌睾抗原，通常在正常组织中不表达或低表达，但在多种肿瘤（如黑色素瘤、卵巢癌、肺癌和乳腺癌）中异常高表达，因此被认为是癌症免疫治疗的理想靶点。 生物素标记技术为NY-ESO-1的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Recombinant Human NY-ESO-1能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对NY-ESO-1的高灵敏度检测和定位分析。His-Avi Tag的添加进一步增强了该蛋白的实验应用价值，其中组氨酸标签（His Tag）可用于蛋白的纯化和固定，而生物素酰化标签（Avi Tag）则便于生物素的共价连接。

Bombesin 是一种由 14 个氨基酸组成的多肽，最初是从蛙类皮肤中分离出来的。

在神经科学的神秘领域，PrP (106 - 126) 是一个备受瞩目的研究焦点。它是朊蛋白（Prion Protein）的一个片段，而朊蛋白是一种具有独特性质的蛋白质。正常情况下，PrPc（细胞型朊蛋白）在细胞表面发挥着多种生理功能，然而，当它发生构象改变，转化为PrPsc（瘙痒型朊蛋白）时，就会引发一系列致命的神经退行性疾病，如克雅氏病（CJD）和疯牛病（BSE）。 PrP (106 - 126) 片段在这一过程中扮演着关键角色。研究表明，这一片段具有高度的聚集倾向，它能够自我组装形成淀粉样纤维，这种纤维结构在神经细胞内堆积，干扰细胞的正常生理功能，最终导致神经细胞死亡。其聚集过程涉及复杂的分子间相互作用，包括氢键形成、疏水相互作用等，这些相互作用使得PrP (106 - 126) 聚集体具有极高的稳定性，难以被细胞内的降解系统清除。 近年来，科学家们对PrP (106 - 126) 的研究不断深入，试图通过揭示其聚集机制来开发治疗神经退行性疾病的新方法。例如，一些研究团队正在探索能够抑制PrP (106 - 126) 聚集的小分子化合物，这些化合物有望成为治疗相关疾病的药物。

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