它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。此外，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)通过整合低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。

Canine GM-CSF是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达。

大鼠血小板生成素（TPO，Thrombopoietin）是一种重要的造血生长因子，主要负责调节血小板的生成。TPO通过与其特异性受体c-Mpl结合，激活下游信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。TPO在维持血液中血小板数量的稳定方面发挥着关键作用。 TPO的结构与功能 TPO是一种糖蛋白，由170个氨基酸组成，其基因定位于染色体3。TPO的结构包括一个N端信号肽、一个成熟肽和一个C端的糖基化位点。TPO通过其受体c-Mpl激活JAK2-STAT5信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。 TPO在生理过程中的作用 在正常生理状态下，TPO的水平与血小板数量呈负相关。当血小板数量减少时，TPO的水平升高，刺激巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的生成。相反，当血小板数量增加时，TPO的水平降低，减少血小板的生成。这种反馈机制确保了血液中血小板数量的稳定。 TPO在疾病中的作用 TPO在多种血液疾病中发挥重要作用。例如，在免疫性血小板减少症（ITP）中，TPO的水平显著升高，以补偿血小板的过度破坏。

GDF15在代谢调节中的作用逐渐受到关注，尤其是在能量平衡、食欲调节和胰岛素敏感性方面。

重组小鼠 NOV（Recombinant Mouse NOV，也称 CCN3）是一种重要的分泌型蛋白，属于 CCN 家族。它在细胞增殖、分化、迁移以及组织发育和再生中发挥着关键作用。 结构与功能 NOV 蛋白包含多个结构域，如胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）域、von Willebrand 因子 C 型（VWC）域、血栓海绵蛋白 - 1（TSP - 1）域和 C 端（CT）域。这些结构域使 NOV 能够与多种细胞表面受体和细胞外基质蛋白相互作用，调节细胞的黏附、迁移和增殖。重组小鼠 NOV 蛋白的分子量约为 36.4 - 50kDa，具体取决于表达系统和后处理方式。 在细胞调控中的作用 NOV 在细胞增殖和分化中具有双重作用。一方面，它能够抑制某些细胞类型的增殖，如在某些肿瘤细胞系中，NOV 的高表达与细胞增殖的抑制相关。另一方面，NOV 也能够促进特定细胞类型的迁移和分化，例如在造血干细胞中，NOV 被认为是促进祖细胞活性的关键因子。 在发育和再生中的作用 NOV 在胚胎发育和组织再生中扮演重要角色。它在多种组织中广泛表达，包括肌肉、内皮、神经系统、肾上腺皮质和软骨细胞。

Kemptide 是一种合成的多肽，广泛用于生物化学和分子生物学研究，特别是在蛋白激酶活性的研究中。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，人源）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的 TNF-α，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究和临床应用中具有重要价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的 TNF-α，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。

IL-2主要由活化的T细胞产生，其表达受到多种信号的调控。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的分析技术，用于分离和检测DNA片段。而10×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。它是一种10倍浓缩的上样缓冲液，专门用于DNA凝胶电泳，能够帮助DNA样品顺利沉入凝胶加样孔中，并在电泳过程中提供清晰的指示。 10×DNA Loading Buffer的主要成分包括甘油、溴酚蓝、二甲苯青FF和SDS。甘油的作用是增加样品的密度，确保DNA样品能够沉入凝胶孔中，防止样品漂浮。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青FF的迁移速率与4000个碱基对的DNA片段大致相同，而溴酚蓝的迁移速率则与约500个碱基对的DNA片段相同。 使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合。例如，对于9μL的DNA样品，加入1μL的10×DNA Loading Buffer，混匀后即可上样。这种缓冲液适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA和基因组DNA等。

在疾病模型研究中，重组生物素化人GDF15（H202D）蛋白同样具有重要意义。

重组小鼠角化细胞生长因子 - 2（Recombinant Mouse KGF-2，也称 FGF-10）是一种重要的生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。它在组织修复、再生和发育过程中发挥着关键作用，是细胞生物学和再生医学研究中的重要工具。 KGF-2 的结构与功能 KGF-2 是一种单链多肽，分子量约为22kDa。重组小鼠 KGF-2 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与细胞表面的 FGFR2b 受体结合，激活下游的信号通路，促进细胞的增殖、分化和存活。 在组织修复中的作用 KGF-2 在组织修复和再生中发挥着重要作用。它能够促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。研究表明，KGF-2 在皮肤、肺、肾等多种组织的修复过程中表现出显著的促进作用。例如，在皮肤损伤模型中，KGF-2 能够显著促进表皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合，减少疤痕形成。 在发育过程中的作用 KGF-2 在胚胎发育过程中也发挥着关键作用。它能够调节器官的形成和发育，特别是在肺和肾的发育中。

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