FGF-19 的作用机制复杂，其在不同组织中的功能也存在差异。

重组人三叶因子2（Recombinant Human TFF2）是一种重要的分泌性蛋白，属于三叶因子家族（Trefoil Factor Family，TFF）。TFF2在胃肠道黏膜的保护和修复中发挥关键作用，具有多种生物学功能。 生物学功能 胃肠道保护：TFF2主要在胃肠道黏膜的杯状细胞中表达，能够形成二硫键连接的同源二聚体，与胃肠道黏膜的黏液层结合，提供物理屏障，保护黏膜免受损伤。 促进修复：TFF2在黏膜损伤后能够促进上皮细胞的迁移和修复，加速伤口愈合。它通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和迁移。 调节免疫反应：TFF2在某些炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）中表达水平显著升高，参与调节炎症反应。它能够抑制炎症细胞的活化，减轻炎症反应。 肿瘤抑制：TFF2在胃癌中表达下调，但在乳腺癌和前列腺癌中表达上调，可能作为肿瘤抑制基因发挥作用。 临床应用 炎症性肠病：TFF2在炎症性肠病中的表达增加，通过调节TFF2的活性，可以减轻炎症反应，改善疾病症状。 胃肠道保护：TFF2的保护作用使其在胃肠道疾病的治疗中具有潜在应用价值，能够促进黏膜修复，减轻损伤。

它在宿主防御、免疫调节和组织修复中发挥着关键作用，是人体免疫系统的重要组成部分。

重组生物素化人DLL3蛋白（311-479）（Recombinant Biotinylated Human DLL3 Domain (311-479) Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，主要用于癌症生物学和治疗研究。DLL3（Delta样配体3）是一种Notch信号通路的调节因子，其在多种癌症中的异常表达使其成为癌症治疗的潜在靶点。 DLL3的功能与作用 DLL3是Notch信号通路的关键配体之一，通过与Notch受体结合，调节细胞的命运决定、增殖和分化。Notch信号通路在胚胎发育和组织稳态中发挥重要作用，但在某些癌症中，该通路的异常激活与肿瘤的发生、发展和耐药性密切相关。DLL3在小细胞肺癌（SCLC）和其他神经内分泌肿瘤中高表达，而这些肿瘤通常具有侵袭性强、预后差的特点。DLL3的高表达与肿瘤细胞的增殖、存活和耐药性相关，使其成为癌症治疗的潜在靶点。 重组生物素化DLL3蛋白（311-479）的优势 重组生物素化人DLL3蛋白（311-479）融合了His标签和Avi标签。

通过流式细胞术，研究人员可以快速筛选和分离CD24高表达的细胞群体，为细胞功能研究提供有力支持。

自然杀伤细胞（NK细胞）是人体免疫系统的重要组成部分，它们能够识别并清除病毒感染细胞和肿瘤细胞。NKG2D（自然杀伤细胞2型细胞受体D）是NK细胞表面的关键激活性受体，其在免疫监视和抗肿瘤免疫中发挥着至关重要的作用。Recombinant Human NKG2D（重组人NKG2D蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为研究NKG2D的功能和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 NKG2D的功能与作用 NKG2D是一种激活性受体，主要表达于NK细胞和某些细胞毒性T细胞表面。它通过识别应激细胞（如感染细胞或肿瘤细胞）表面的NKG2D配体（如MICA、MICB和ULBP家族成员），触发免疫细胞的激活和细胞毒性反应。NKG2D与其配体的相互作用在免疫监视中至关重要，能够帮助免疫细胞识别并清除异常细胞，从而防止肿瘤的发生和扩散。此外，NKG2D在自身免疫性疾病和移植排斥反应中也发挥着重要作用。 重组人NKG2D蛋白的应用 Recombinant Human NKG2D蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对NKG2D的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

GUCY2C是一种膜受体，主要在肠道上皮细胞中表达，参与调节肠道运动、分泌和吸收等生理过程。

重组人色素上皮衍生因子（Recombinant Human PEDF）是一种多功能的分泌性糖蛋白，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）超家族。尽管它属于serpin家族，但PEDF并不具有丝氨酸蛋白酶抑制活性。PEDF在多种组织中表达，包括视网膜、肝脏和大脑，其中视网膜中的表达量最高。 PEDF具有多种生物学功能，包括神经营养和神经保护作用。它能够促进视网膜母细胞瘤细胞的广泛神经分化，并保护光感受器细胞免受退化。此外，PEDF是一种强效的抗血管生成因子，能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）刺激的血管新生。它通过与细胞表面的受体结合来抑制血管生成，并促进神经元的存活和分化。 重组人PEDF蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达95%以上。它在多种细胞培养和功能实验中被广泛应用，包括SDS-PAGE、MS和HPLC等。由于其在抗血管生成和神经保护中的关键作用，PEDF在治疗血管相关神经退行性疾病（如年龄相关性黄斑变性和增殖性糖尿病视网膜病变）以及多种癌症方面具有潜在的治疗价值。

在组织修复和再生方面，bFGF能够促进血管生成和组织愈合，加速伤口的愈合过程。

ENA-78（Epithelial Neutrophil-Activating Protein-78），即上皮细胞激活中性粒细胞蛋白-78，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞等。在炎症部位，ENA-78的表达水平显著升高，这表明它在炎症反应的早期阶段就参与了免疫反应的调控。 ENA-78的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。这些炎症介质进一步放大炎症反应，增强机体对病原体的清除能力。此外，ENA-78还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 近年来，ENA-78在多种疾病中的作用也引起了研究者的关注。在感染性炎症中，ENA-78能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

重组人叶酸受体4蛋白的制备为深入研究其功能提供了有力工具。

在分子生物学研究中，长片段DNA扩增是许多实验的关键步骤，但传统PCR方法在扩增较长片段时常常面临效率低、特异性差等问题。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)的出现，为这一难题提供了高效的解决方案。 Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系。它以Ultra-Long DNA Polymerase为核心，这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

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