重组人生长激素在治疗儿童生长发育障碍等疾病中的应用，也为众多患者带来了希望。

在免疫系统中，B细胞激活因子受体（BAFF-R，B Cell Activating Factor Receptor）是一种关键的细胞表面受体，对于B细胞的发育、成熟和存活起着至关重要的作用。BAFF-R主要表达在B细胞上，通过与其配体BAFF结合，调节B细胞的多种生物学功能。 BAFF-R的特性 BAFF-R，也称为TNFRSF13C，是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的细胞表面受体。它主要在成熟B细胞上表达，通过与BAFF结合，传递促进B细胞存活和增殖的信号。BAFF-R的表达水平在B细胞发育的不同阶段有所差异，这表明它在B细胞的整个生命周期中都发挥着重要作用。 BAFF-R的功能 BAFF-R在B细胞生物学中具有多种关键功能： B细胞存活：BAFF-R通过与BAFF结合，激活下游信号通路，促进B细胞的存活。这一过程对于维持B细胞库的稳定至关重要。 B细胞增殖：BAFF-R的激活能够促进B细胞的增殖，特别是在生发中心反应中，这对于高效抗体反应的产生至关重要。 免疫调节：BAFF-R在调节B细胞介导的免疫反应中发挥重要作用。

重组生物素化人LAIR2蛋白还具有广泛的应用前景。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus TSLP Protein (Primary Amine Labeling), His Tag（生物素标记的食蟹猴胸腺基质淋巴细胞生成素，通过伯胺标记，带组氨酸标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫激活、过敏反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）是一种细胞因子，主要由上皮细胞、树突状细胞和巨噬细胞分泌，参与调节免疫细胞的发育、激活和功能。 TSLP在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在调节T细胞和树突状细胞的活化方面。它通过与其受体TSLPR结合，激活下游信号通路（如JAK-STAT通路），促进T细胞的增殖和分化，增强免疫反应。此外，TSLP在过敏反应和炎症性疾病中也扮演重要角色。例如，在哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病中，TSLP的水平显著升高，导致免疫细胞过度激活，引发炎症反应。因此，TSLP被认为是过敏性疾病和炎症研究的重要靶点。 生物素标记技术为TSLP的研究提供了强大的支持。

在基础研究中，重组 IL - 37b 蛋白可用于深入研究其在免疫调节和抗炎反应中的具体机制。

QL9是一种合成的免疫调节肽，因其在激活免疫反应和调节免疫系统中的重要作用而受到广泛关注。这种肽段通常用于研究免疫反应的机制，尤其是在肿瘤免疫和疫苗开发领域。 结构与特性 QL9的序列通常为：QLSPFPQLV。这种九肽结构使其能够与特定的免疫细胞受体结合，从而激活免疫反应。QL9的设计基于对免疫系统抗原呈递机制的深入理解，能够模拟天然抗原的结构，从而有效激活T细胞反应。 免疫调节机制 QL9的主要作用是激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些细胞在免疫反应中起着关键作用。QL9通过与主要组织相容性复合体（MHC）I类分子结合，被抗原呈递细胞（APCs）呈递给T细胞。这种结合能够激活T细胞，使其增殖并分化为效应细胞，从而攻击感染细胞或肿瘤细胞。 此外，QL9还能够调节免疫系统的其他方面，如促进细胞因子的分泌，增强免疫细胞的活性，从而增强整体免疫反应。这种多方面的调节作用使QL9成为研究免疫反应机制的重要工具。 研究与应用 QL9在肿瘤免疫研究中具有重要应用。通过激活CTLs，QL9能够增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这种机制为开发新型肿瘤疫苗提供了理论基础。

它不仅为科学家提供了研究人类免疫系统的新工具，也为未来的医学突破奠定了坚实的基础。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus ACE2（生物素标记的食蟹猴血管紧张素转换酶2，ACE2）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于冠状病毒感染机制、药物筛选以及疫苗开发等研究领域。ACE2是SARS-CoV-2（新冠病毒）进入宿主细胞的关键受体，其在细胞表面的表达水平和功能直接影响病毒的感染效率。食蟹猴作为一种常用的非人灵长类动物模型，其ACE2与人类ACE2具有高度同源性，因此在研究新冠病毒感染机制和评估治疗策略时具有重要的应用价值。 生物素标记技术为ACE2的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus ACE2能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ACE2的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测ACE2在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察ACE2的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。

通过深入探索它们的功能和作用机制，我们可以更好地应对病毒感染带来的挑战。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Canine IL-23R Protein，His Tag（重组犬类IL-23R蛋白，His标签）正成为探索IL-23R功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-23R（白细胞介素-23受体）是一种重要的细胞表面受体，主要表达在T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和髓系细胞表面。IL-23R通过与IL-23结合，激活下游信号通路，促进Th17细胞的分化和增殖，调节免疫反应和炎症过程。在病理状态下，IL-23R的异常激活与多种自身免疫疾病（如银屑病、克罗恩病等）和慢性炎症性疾病密切相关，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组技术为IL-23R蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类IL-23R蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，His标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞信号转导、免疫细胞激活和疾病模型研究等。 利用重组犬类IL-23R蛋白，研究人员可以深入探究IL-23R在免疫调节和炎症反应中的作用机制。

这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色，它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

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