Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，其表面的血凝素（HA）蛋白是病毒入侵宿主细胞的关键结构。HA蛋白的第518至526位氨基酸序列（Influenza HA (518-526)）是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，从而激发免疫反应。这一表位在流感病毒的感染和免疫防御中发挥着关键作用。 HA蛋白的结构与功能 血凝素（HA）是流感病毒表面的主要糖蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成，其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合，而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视，导致流感疫情的反复爆发。 HA (518-526)表位的免疫学意义 HA (518-526)表位是HA蛋白中被宿主免疫系统识别的关键片段之一。研究表明，这一表位能够被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。CTL通过识别HA (518-526)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

通过优化其结构，科学家们能够设计出具有更高选择性和活性的类似物，从而提高药物的疗效和安全性。

在血管新生、淋巴管新生以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF-C（重组生物素化人VEGF-C）正成为探索淋巴管生成和肿瘤转移机制的重要工具。 VEGF-C（血管内皮生长因子C）是VEGF家族的重要成员，主要通过与VEGFR-3结合，激活下游信号通路，促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动淋巴管新生。在生理过程中，VEGF-C对于维持淋巴系统功能、组织液体平衡和免疫监视至关重要。然而，在病理状态下，VEGF-C的异常表达与多种疾病相关，包括淋巴水肿、心血管疾病以及肿瘤的淋巴管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF-C的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF-C可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF-C的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

该产品预混了高浓度的ROX参考染料，适用于需要高浓度ROX校准的qPCR仪器，能够有效校正孔间荧光

Recombinant Biotinylated Cynomolgus ACE2（生物素标记的食蟹猴血管紧张素转换酶2，ACE2）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于冠状病毒感染机制、药物筛选以及疫苗开发等研究领域。ACE2是SARS-CoV-2（新冠病毒）进入宿主细胞的关键受体，其在细胞表面的表达水平和功能直接影响病毒的感染效率。食蟹猴作为一种常用的非人灵长类动物模型，其ACE2与人类ACE2具有高度同源性，因此在研究新冠病毒感染机制和评估治疗策略时具有重要的应用价值。 生物素标记技术为ACE2的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus ACE2能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ACE2的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测ACE2在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察ACE2的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。

其抗炎特性使其在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中显示出潜在的疗效。

MPG（与HIV相关的多肽）是一种由27个氨基酸构成的线性多肽，结合了SV40大T抗原的核定位序列和HIV-1 gp41融合肽的特性。这种独特的结构使得MPG能够高效穿透细胞膜，携带核酸等生物活性分子进入细胞内。在医学研究中，MPG多肽的应用为HIV等病毒性疾病的治疗提供了新的思路。 MPG多肽的作用机制 MPG多肽的核心功能在于其能够携带治疗性核酸（如小干扰RNA、质粒DNA等）进入细胞，调控基因表达。这一特性使其在基因治疗领域具有巨大潜力，尤其是在HIV治疗中。HIV病毒的高变异性和免疫逃逸能力使得传统治疗方法面临挑战，而MPG多肽提供了一种新的途径，通过直接传递治疗性基因到病变细胞中，有望实现更有效的治疗。 在HIV治疗中的应用 MPG多肽在HIV治疗中的应用主要集中在以下几个方面： 基因治疗：MPG多肽能够将治疗性基因传递到细胞内，从而调控基因表达，抑制HIV病毒的复制。 药物传递：利用MPG多肽的细胞穿透能力，将抗HIV药物更有效地传递到感染细胞中。 免疫治疗：通过传递特定的核酸分子，增强宿主细胞的免疫反应，对抗HIV感染。

由于 C-Peptide 的水平与胰岛素的合成和分泌密切相关，它被广泛用于医学诊断中。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和自身免疫性疾病研究中，Recombinant Cynomolgus BAFF（重组食蟹猴BAFF，B细胞激活因子）因其在B细胞发育和免疫调节中的关键作用而备受关注。BAFF，也称为TNFSF13B，是一种重要的细胞因子，主要由树突状细胞、巨噬细胞和T细胞等免疫细胞分泌，对B细胞的存活、增殖和分化起着至关重要的作用。 重组食蟹猴BAFF通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，BAFF在B细胞的发育和功能调节中发挥着关键作用。它通过与B细胞上的BAFF受体（BAFF-R）、跨膜激活剂和CAML互作分子（TACI）以及B细胞成熟抗原（BCMA）结合，提供必要的生存和增殖信号。重组食蟹猴BAFF可用于研究其在B细胞发育过程中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索BAFF在免疫反应中的调控机制，为开发新的免疫治疗策略提供理论依据。

它能够促进蛋白质合成，增加肌肉质量，同时抑制蛋白质分解，维持肌肉组织的健康。

Recombinant Biotinylated Human Axl Protein (Primary Amine Labeling), hFc Tag（生物素标记的重组人Axl蛋白，通过伯胺标记，带人免疫球蛋白Fc标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞信号转导、肿瘤生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。Axl是一种受体酪氨酸激酶，主要参与细胞存活、增殖、迁移和凋亡抑制等过程。其在多种疾病（如肿瘤、神经退行性疾病和炎症）中的异常表达和激活，使其成为重要的研究靶点。 Axl通过与其配体Gas6（生长抑制因子6）结合，激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），调节细胞功能。在肿瘤生物学中，Axl的高表达与肿瘤细胞的侵袭性、耐药性和免疫逃逸密切相关。例如，在某些乳腺癌、肺癌和前列腺癌中，Axl的异常激活可能导致肿瘤细胞的增殖和转移。此外，Axl在神经退行性疾病（如帕金森病）中的异常表达也可能影响神经细胞的存活和功能。 生物素标记技术为Axl的研究提供了强大的支持。

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