FAP，即成纤维细胞活化蛋白，是一种在多种肿瘤微环境中高表达的细胞表面蛋白。

重组人CDCP1蛋白（Recombinant Human CDCP1 Protein, hFc Tag）是一种重要的细胞表面分子，广泛表达于多种细胞类型，包括肿瘤细胞和某些正常细胞。CDCP1在细胞迁移、侵袭和肿瘤进展中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和肿瘤学的重要工具。 细胞迁移与肿瘤进展 CDCP1，全称为CUB结构域含蛋白1（CUB Domain Containing Protein 1），是一种跨膜蛋白，主要功能是调节细胞的迁移和侵袭。在肿瘤细胞中，CDCP1的高表达与肿瘤的恶性进展密切相关。CDCP1通过与细胞外基质和其他细胞表面分子的相互作用，促进细胞的黏附和迁移。此外，CDCP1还参与调节细胞内的信号传导，激活多种下游信号通路，如PI3K/Akt和Ras/MAPK通路，从而促进细胞的增殖和存活。 重组人CDCP1蛋白的应用 重组人CDCP1蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDCP1蛋白，带有C末端hFc标签，具有高度的纯度和生物活性，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

这种蛋白酶在细胞生长、形态维持以及细胞外基质的动态平衡中发挥着关键作用。

白细胞介素 - 18（IL - 18）是一种重要的免疫调节细胞因子，在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用。它最初被发现具有促进干扰素 - γ（IFN - γ）产生的能力，因此也被称为IFN - γ诱导因子。IL - 18主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞产生，参与调节免疫细胞的活化、增殖和细胞因子的分泌。 IL - 18的生物学功能 IL - 18在大鼠免疫系统中具有多种生物学功能。它能够促进自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞产生IFN - γ，增强细胞介导的免疫反应。此外，IL - 18还能与IL - 12协同作用，进一步促进Th1细胞的分化和活化，从而增强机体对细胞内病原体的清除能力。在炎症反应中，IL - 18通过诱导促炎细胞因子的产生，如TNF - α和IL - 1β，发挥重要的调节作用。 重组大鼠IL - 18的应用 重组大鼠IL - 18是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 18相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索IL - 18在免疫反应中的具体作用机制。

L - 1是一种关键的促炎细胞因子，在马类的多种炎症性疾病中发挥着重要作用。

在分子生物学的微观世界中，T7 RNA聚合酶宛如一位技艺高超的“分子工程师”，以其独特的功能和卓越的性能，推动着基因转录的高效进行。 T7 RNA聚合酶来源于T7噬菌体，是一种单亚基酶。它结构简单，却拥有惊人的转录效率。与细胞内的多亚基RNA聚合酶相比，T7 RNA聚合酶无需复杂的组装和调控，就能迅速启动转录过程。它能够特异性地识别T7噬菌体的启动子序列，一旦结合，便如同被按下启动键，快速而准确地合成RNA分子。 这种酶的高效性源于其独特的催化机制。它在转录过程中能够稳定地结合模板DNA，减少滑动和脱落的概率，从而保证了RNA合成的连续性和准确性。T7 RNA聚合酶不仅在噬菌体的生命周期中发挥着关键作用，还在生物技术领域大放异彩。科学家们利用它开发出了高效的体外转录系统，用于合成特定的RNA分子，如mRNA、tRNA等。这些合成的RNA可用于研究基因表达调控、蛋白质合成机制，以及开发新型的基因治疗载体。 T7 RNA聚合酶还具有很强的耐受性，能够在较宽的温度和pH范围内保持活性。这使得它在各种实验条件下都能稳定工作，成为实验室中不可或缺的工具酶。

重组生物素化CA125蛋白是通过先进的生物工程技术生产的。

重组人Ephrin-A4蛋白（Recombinant Human Ephrin-A4）是一种通过基因工程技术生产的细胞表面配体，属于Ephrin家族。Ephrin-A4在细胞间信号传导、神经发育、血管生成以及组织形态发生中发挥着重要作用，是研究细胞生物学和疾病机制的关键工具。 Ephrin-A4主要通过与Eph受体家族成员结合来调节细胞行为。Eph受体是一类受体酪氨酸激酶，广泛参与细胞间的通信过程。Ephrin-A4与EphA受体结合后，能够激活下游信号通路，调节细胞的迁移、增殖、分化和凋亡。在神经系统中，Ephrin-A4通过与EphA受体的相互作用，指导神经元的轴突导向和突触形成，对于神经系统的正常发育至关重要。此外，Ephrin-A4在血管生成过程中也发挥重要作用，通过调节内皮细胞的迁移和管状结构的形成，促进新生血管的生成。 重组人Ephrin-A4蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达Ephrin-A4基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然Ephrin-A4的结构和功能特性，能够用于研究其在细胞信号传导和组织发育中的作用机制。

荧光强度与蛋白酶的活性呈正比关系，因此可以通过荧光强度的变化来定量分析蛋白酶的活性。

重组人类CEACAM-5蛋白（Recombinant Human CEACAM-5）是一种在癌症研究和治疗中极具价值的工具。CEACAM-5（癌胚抗原相关细胞黏附分子5），也称为CEA或CD66e，是CEACAM家族的重要成员，广泛表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞。 CEACAM-5的功能与作用 CEACAM-5在正常生理条件下主要作为细胞黏附分子，促进细胞间的同型和异型黏附。然而，在病理状态下，CEACAM-5的异常高表达与多种癌症的发生、侵袭和转移密切相关。例如，在结直肠癌、胃癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤中，CEACAM-5的高表达与肿瘤细胞的增殖、存活和免疫逃逸密切相关。此外，CEACAM-5还通过激活肿瘤信号通路（如PI3K/Akt通路）促进肿瘤细胞的存活和迁移。 重组蛋白的应用 重组人类CEACAM-5蛋白的制备采用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达并纯化获得。这种重组蛋白不仅保留了天然CEACAM-5的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

由于UDG在高温下仍保留部分活性，建议在反应结束后添加尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，广泛用于核酸的5'末端磷酸化和3'末端去磷酸化。然而，T4 PNK的3'磷酸酶活性在某些实验中可能会带来不必要的修饰，影响实验结果的准确性。因此，3'磷酸酶活性缺失的T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK, Exo-）应运而生，它保留了5'激酶活性，但去除了3'磷酸酶活性，从而提供了更精准的核酸修饰能力。 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）的特性 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）是一种经过基因工程改造的酶，保留了5'激酶活性，能够高效地将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。这种酶的3'磷酸酶活性被去除，因此不会对核酸的3'末端进行不必要的修饰，从而避免了潜在的干扰。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，它用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

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