它在生理和病理过程中扮演着重要角色，是研究代谢疾病、免疫调节和癌症治疗的关键靶点。

TFLLR是一种合成肽，其氨基酸序列为Tyr-Phe-Leu-Leu-Arg，是人胰岛素受体（Insulin Receptor, IR）的激活表位。它能够模拟胰岛素的结合位点，激活胰岛素受体，从而在细胞信号传导和代谢调节中发挥重要作用。 胰岛素受体与TFLLR 胰岛素受体是一种受体酪氨酸激酶（RTK），在调节葡萄糖代谢、细胞生长和分化中起着关键作用。胰岛素与其受体结合后，激活受体的酪氨酸激酶活性，进而启动一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路和MAPK通路，这些通路对于维持细胞的正常生理功能至关重要。 TFLLR肽段是基于胰岛素受体的激活机制设计的。它能够特异性地结合胰岛素受体的α亚基，模拟胰岛素的结合位点，从而激活受体的酪氨酸激酶活性。这种激活方式与胰岛素激活受体的方式相似，但TFLLR具有更高的特异性和稳定性。 应用领域 TFLLR在生物医学研究中具有广泛的应用。首先，它被用于研究胰岛素信号传导通路。通过激活胰岛素受体，TFLLR可以帮助科学家了解受体激活后的下游信号事件，以及这些信号通路在细胞代谢和生长中的作用。

NP-EI还表现出对甲状腺激素水平的依赖性调节，其浓度受甲状腺激素的调控。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Rat FGL2 Protein，His-Avi and Flag Tag（重组生物素化大鼠FGL2蛋白，His-Avi和Flag标签）正成为探索FGL2功能和相关疾病机制的重要工具。 FGL2（Fibrinogen-like protein 2）是一种分泌性蛋白，属于纤维蛋白原超家族。它在免疫调节、细胞黏附和组织修复中发挥着重要作用。FGL2通过与细胞表面受体结合，调节免疫细胞的活化和信号传导，参与炎症反应和免疫耐受的建立。在病理状态下，FGL2的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和某些癌症，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为FGL2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化大鼠FGL2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对FGL2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

在皮肤损伤模型中，双调蛋白能够促进角质形成细胞的增殖和迁移，有助于伤口愈合。

重组人白细胞介素 - 36受体拮抗剂（Recombinant Human IL - 36RA）是近年来在免疫学和炎症研究领域备受关注的分子，它在调节炎症反应和维持免疫平衡方面发挥着重要作用，为多种炎症性疾病的治疗提供了新的靶点和策略。 白细胞介素 - 36受体拮抗剂（IL - 36RA）是 IL - 36家族的重要成员，它通过与 IL - 36受体结合，抑制 IL - 36α、IL - 36β 和 IL - 36γ 等促炎细胞因子的信号传导，从而发挥抗炎作用。IL - 36RA 在多种炎症性疾病中表现出显著的调节功能，尤其是在皮肤炎症性疾病（如银屑病）和某些自身免疫性疾病中，其表达水平的变化与疾病的严重程度密切相关。通过调节 IL - 36RA 的活性，可以有效控制炎症反应，减轻组织损伤，促进疾病缓解。 重组人 IL - 36RA 蛋白的制备，借助基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 IL - 36RA 蛋白可用于深入研究其在炎症反应中的具体作用机制，帮助科学家更好地理解 IL - 36家族在免疫系统中的功能。

它可用于开发针对GUCY2C的抗体和药物，为治疗相关疾病提供基础支持。

Recombinant Human PAH (D415N) Protein, His Tag 是一款携带苯丙酮尿症经典突变的大肠杆菌表达系统产物，序列覆盖人苯丙氨酸羟化酶催化核心（aa 103-452），D415N 突变位于催化铁配位环，导致酶活下降至野生型 5% 以下，完美模拟患者酶缺陷。蛋白经 Ni²⁺-NTA、阴离子交换及 Superdex 200 三步纯化，SDS-PAGE 与 SEC-MALS 显示纯度≥98%，单体占比>90%，内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于功能学、抑制剂筛选与结构解析。活性测定采用 NADH 偶联法，37 ℃ 下对 L-Phe 的 Km 升至 1.8 mM（WT 0.8 mM），kcat/Km 仅 0.3 s⁻¹·mM⁻¹，与患者成纤维细胞提取物一致；辅因子四氢生物蝶呤 (BH4) 可部分挽救，EC₅₀=12 µM，为高通量校正剂筛选提供阳性对照。冻干粉 –80 ℃ 可稳定 24 个月，4 ℃ 复溶后 7 天不失活，每批次附质谱与活性报告，是解析 PKU 发病机制、开发 BH4 类似物或 PROTAC 降解剂的黄金工具。

未来结合mRNA-LNP递送技术，BTN3A1或将成为γδT细胞疗法标准化生产与质量控制的核心试剂。

重组FITC标记的人类EGFRvIII蛋白（His-Avi Tag）是一种在癌症研究和治疗领域极具价值的工具。EGFRvIII（表皮生长因子受体变异体III）是一种EGFR的突变形式，主要在胶质母细胞瘤（GBM）和其他实体瘤中特异性表达。由于其在肿瘤细胞中的高表达和独特的生物学特性，EGFRvIII已成为癌症治疗的重要靶点之一。 EGFRvIII与癌症 EGFRvIII是EGFR基因最常见的突变形式，其特征是EGFR基因的第2-7外显子缺失，导致受体的配体结合域发生改变，使受体处于持续激活状态。这种突变形式在胶质母细胞瘤中尤为常见，其表达与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关。EGFRvIII的持续激活能够促进肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭，并通过激活下游的PI3K/Akt和MAPK信号通路，增强肿瘤细胞的恶性表型。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类EGFRvIII蛋白（His-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。

在免疫反应中，SDF - 1β 能够促进免疫细胞的迁移和聚集，增强机体的免疫防御能力。

成纤维细胞生长因子23（FGF-23）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，主要由骨骼中的成骨细胞和骨细胞分泌。FGF-23在调节磷代谢和维生素D合成中发挥着关键作用，是维持全身矿物质平衡的重要激素。 FGF-23的结构与功能 FGF-23是一种分泌型蛋白，由251个氨基酸组成，其N端的信号肽引导其分泌到细胞外。FGF-23通过与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和Klotho蛋白结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节磷代谢和维生素D合成。FGF-23的主要功能包括： 调节磷代谢：FGF-23能够抑制肾脏对磷的重吸收，增加尿磷排泄，从而降低血磷水平。 调节维生素D合成：FGF-23能够抑制肾脏中1α-羟化酶的活性，减少活性维生素D（1,25-二羟维生素D）的合成，从而降低血钙水平。 在生理过程中的作用 FGF-23在维持全身矿物质平衡中发挥着重要作用。它通过调节肾脏对磷的重吸收和维生素D的合成，确保血磷和血钙水平的稳定。此外，FGF-23还参与骨骼的矿化过程，对骨骼健康至关重要。 与疾病的关联 FGF-23的异常表达与多种疾病相关。

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