在动物模型中，重组DPPIV可用于探索其在糖尿病和癌症中的作用。

重组大鼠白细胞介素-22（Recombinant Rat IL-22）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素-10家族。它在免疫调节、组织修复和炎症反应中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和病理学研究。 结构与特性 重组大鼠IL-22是一种非糖基化的单链多肽，含有178个氨基酸，分子量约为20.0 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-22具有显著的免疫调节和组织修复活性。它能够促进多种细胞类型的增殖和存活，特别是上皮细胞和肝细胞。IL-22通过与细胞表面的IL-22受体结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进细胞的增殖和存活。此外，IL-22还能够调节免疫反应，增强机体的抗感染能力。在炎症反应中，IL-22能够促进组织修复，减轻炎症损伤。 应用与研究 重组大鼠IL-22广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和疾病模型构建。它可以用于研究免疫调节机制、评估药物对组织修复的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

随着研究的不断深入，相信它将在未来的研究中发挥更加重要的作用，为攻克这些疾病贡献一份力量。

重组小鼠 IL-22Rα1 蛋白（hFc 标签）是一种重要的细胞因子受体，广泛应用于免疫学和组织修复的研究。IL-22Rα1（白细胞介素 - 22 受体 α1）是白细胞介素 - 22（IL-22）的主要受体亚单位，其在调节免疫反应和促进组织修复中发挥着关键作用。 IL-22Rα1 的生物学功能 IL-22Rα1 是一种Ⅰ型跨膜蛋白，主要表达于上皮细胞、肝细胞和胰腺细胞等非免疫细胞中。它通过与 IL-22 结合，激活下游的 JAK-STAT 信号通路，从而调节细胞的增殖、分化和存活。IL-22Rα1 在多种组织的稳态和修复过程中起着重要作用，尤其是在维持肠道、皮肤和黏膜屏障功能方面。 IL-22Rα1 在免疫调节中也发挥着关键作用。IL-22 由 Th17 细胞、γδ T 细胞和先天淋巴细胞（ILCs）分泌，能够促进上皮细胞的抗微生物肽表达，增强宿主对病原体的防御能力。然而，IL-22Rα1 的异常激活也可能导致过度的炎症反应，从而加剧某些疾病的发展。例如，在炎症性肠病（IBD）和银屑病等慢性炎症性疾病中，IL-22Rα1 的高表达与疾病的严重程度密切相关。

SDF - 1α 在胚胎发育过程中也起着重要作用，它参与调节细胞的迁移和组织的形成。

在生物医学研究中，Recombinant Human Axl (hFc Tag)（重组人类Axl蛋白，带人IgG Fc标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于细胞信号传导、肿瘤生物学和免疫调节的研究中。Axl是一种受体酪氨酸激酶，属于TAM受体家族，主要参与调节细胞存活、增殖和免疫反应。 结构与功能 Axl是一种由784个氨基酸组成的跨膜蛋白，分子量约为100 kDa。它包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内酪氨酸激酶结构域。细胞外结构域负责与配体结合，而细胞内结构域则通过激活下游信号通路，调节细胞的存活、增殖和迁移。重组人类Axl蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有hFc标签，便于纯化和检测。Axl的主要功能包括： 细胞存活：Axl通过与配体Gas6结合，激活PI3K/Akt信号通路，促进细胞存活和抗凋亡。 细胞增殖与迁移：Axl能够调节细胞的增殖和迁移，特别是在肿瘤细胞中，Axl的激活与肿瘤的侵袭和转移能力增强相关。 免疫调节：Axl在免疫系统中也发挥重要作用，通过调节免疫细胞的活化和功能，影响炎症反应和免疫应答。

在生物医学研究领域，细胞黏附分子一直是科学家们关注的热点。

人源瘦素（Leptin）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节能量平衡来维持体重。自1994年被发现以来，瘦素在肥胖、代谢和免疫等领域的研究中备受关注。 瘦素的结构与功能 瘦素是一种由167个氨基酸组成的蛋白质，属于长链螺旋细胞因子家族。它通过血液循环作用于大脑中的下丘脑，调节食欲和能量消耗。瘦素的主要功能是抑制食欲，增加能量消耗，从而帮助维持体重。此外，瘦素还参与调节免疫反应和生殖功能。 瘦素在能量平衡中的作用 瘦素通过与下丘脑中的瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）结合，激活下游信号通路，如JAK2-STAT3通路，从而调节食欲和能量消耗。当体内脂肪储存增加时，瘦素水平升高，信号传递至下丘脑，抑制食欲，增加能量消耗。相反，当体内脂肪储存减少时，瘦素水平降低，食欲增加，能量消耗减少。 瘦素与肥胖 尽管瘦素在调节能量平衡中起着重要作用，但肥胖人群往往表现出瘦素抵抗，即尽管体内瘦素水平较高，但其调节食欲和能量消耗的功能受损。这种瘦素抵抗可能是由于多种因素导致的，包括瘦素受体的异常、信号通路的阻断以及炎症反应等。

通过优化的缓冲体系和酶组合，试剂盒在非特异性扩增体系中仍能保持单峰的熔解曲线，确保了结果的高特异性

纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）是FGF受体家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等生物学过程。FGFR3的异常表达或突变与多种疾病密切相关，如骨骼发育异常和某些癌症。Recombinant Human FGFR3 alpha (IIIb) Protein, His-Avi Tag（重组人FGFR3 alpha (IIIb)蛋白，His-Avi标签）作为一种创新的重组蛋白工具，为FGFR3的功能研究和疾病机制探索提供了强大的支持。 FGFR3 alpha (IIIb)是FGFR3的主要亚型之一，主要在上皮细胞中表达。它通过与FGF配体结合，激活下游信号通路，调节细胞的生长和分化。其在骨骼发育和软骨形成中发挥关键作用，FGFR3的突变常导致骨骼发育异常，如软骨发育不全。此外，FGFR3的异常表达还与多种癌症的发生发展有关，如膀胱癌和子宫颈癌。 重组人FGFR3 alpha (IIIb)蛋白（His-Avi标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

在马类疾病模型的研究中，Recombinant Equine IL - 1RA具有重要的应用价值。

淋巴细胞性脉络膜炎病毒（LCMV）是一种广泛研究的模型病毒，属于沙粒病毒科。LCMV gp33–41 是该病毒糖蛋白（gp）的一个关键表位，因其在免疫反应中的重要作用而备受关注。这一表位能够激活宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是研究免疫反应和疫苗开发的重要工具。 LCMV病毒背景 LCMV是一种自然感染啮齿动物的病毒，也能感染人类，通常引起轻微的流感样症状。由于其免疫原性强且易于操作，LCMV被广泛用作研究免疫反应的模型系统。LCMV的糖蛋白（gp）是病毒表面的主要抗原，负责病毒与宿主细胞的结合和进入。 LCMV gp33–41的免疫学意义 LCMV gp33–41 是LCMV糖蛋白的一个关键表位，位于第33至41位氨基酸。这一表位能够被宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应。研究表明，gp33–41能够被主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活CD8+ T细胞，这些细胞能够特异性地杀死被LCMV感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。 LCMV gp33–41 是免疫学研究中的经典表位之一，广泛用于研究T细胞的激活、增殖和功能。

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