Biotinylated Mouse BCMA还可用于开发基于BCMA的生物传感器。

Neuropeptide NPW-23（神经肽W-23）是一种由23个氨基酸组成的内源性神经肽，是G蛋白偶联受体GPR7（NPBWR1）和GPR8（NPBWR2）的内源性激动剂。它在中枢神经系统中发挥多种生理功能，是神经肽W（NPW）的主要活性形式。 生理功能 NPW-23在心血管系统中表现出显著的调节作用。研究表明，它可以通过与血管平滑肌细胞表面的GPR7受体结合，激活细胞内信号传导通路，调节钙通道活性，从而增强血管平滑肌的收缩，显著提高大鼠的平均动脉压。此外，NPW-23还具有行为唤醒作用，能够增加大鼠的总活动量、走动活动和刻板行为的持续时间，这一作用可能涉及Orexin 1型受体（OX1R）的参与。 在神经内分泌调节方面，NPW-23通过激活下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴），能够增加大鼠血浆中皮质酮的水平。此外，它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。 疼痛调节 NPW-23在疼痛调节方面也表现出独特的作用。研究表明，通过脊髓内注射NPW-23可以减轻由甲醛诱导的炎症性疼痛，但对机械性或热性疼痛无明显影响。

GH在调节蛋白质合成和碳水化合物代谢方面也起着重要作用，有助于维持身体的正常生理功能。

AMARA Peptide（AMARA多肽）是一种由人乳头瘤病毒（HPV）16型E6蛋白衍生的多肽片段。它在免疫调节和疫苗开发中具有重要意义，特别是在针对HPV相关癌症的免疫治疗中。 一、AMARA Peptide的结构与功能 AMARA Peptide的氨基酸序列为 "AMARAGVRRAP"，这一序列源自HPV16 E6蛋白，是一个关键的免疫表位。AMARA Peptide能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而靶向杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞。这种机制使得AMARA Peptide在HPV相关癌症的免疫治疗中具有潜在的应用价值。 二、AMARA Peptide在免疫调节中的作用 AMARA Peptide通过激活CTLs，增强宿主对HPV感染和HPV相关癌症的免疫反应。CTLs能够识别并杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明，AMARA Peptide能够显著提高CTLs的活性，增强免疫系统的抗肿瘤能力。

CNP 在治疗儿童骨骼发育不良和某些遗传性骨骼疾病方面具有潜在的应用价值。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse CD59a Protein, hFc Tag（重组小鼠CD59a蛋白，人IgG Fc标签）正逐渐成为研究的热点。CD59a是一种重要的补体调节蛋白，广泛表达于多种细胞表面，包括红细胞、白细胞和内皮细胞。它在调节补体系统的活性、保护细胞免受补体介导的损伤方面发挥着关键作用。 CD59a的功能与作用机制 CD59a的主要功能是通过抑制补体系统的膜攻击复合物（MAC）的形成，保护细胞免受补体介导的溶细胞作用。补体系统是免疫系统的重要组成部分，能够识别和清除病原体和受损细胞。然而，补体系统的过度激活可能导致自身细胞的损伤。CD59a通过与补体成分C8和C9结合，阻止它们形成膜攻击复合物，从而抑制补体系统的终末途径，保护细胞免受溶细胞作用。 此外，CD59a还参与调节免疫细胞的激活和信号传导。例如，在内皮细胞表面，CD59a的高表达可以抑制补体介导的炎症反应，维持血管内皮的稳态。在某些病理状态下，如自身免疫性疾病或缺血再灌注损伤，CD59a的表达水平可能会发生变化，影响细胞的保护能力。

在脂质代谢研究中，ANGPTL3在调节胆固醇和甘油三酯水平方面发挥着关键作用。

鲑鱼黑色素聚集激素（MCH）是一种由19个氨基酸组成的环状神经肽，最初于1983年从鲑鱼（Oncorhynchus keta）的垂体中分离出来。这种激素因其能够调控鱼类皮肤色素聚集而得名。MCH通过与两种G蛋白偶联受体MCHR1和MCHR2结合来发挥作用。在哺乳动物中，MCHR1广泛分布于中枢神经系统，尤其是下丘脑和杏仁核等区域。当MCH与MCHR1结合后，会激活G蛋白，进而通过一系列信号转导途径，如抑制腺苷酸环化酶活性，减少细胞内cAMP的生成，最终影响神经元的活动。 在食欲调节方面，MCH被认为是一种强效的食欲刺激因子。在下丘脑的食欲调节网络中，MCH神经元与其他多种神经肽能神经元（如AgRP、POMC等）相互作用，通过影响这些神经元的活动来调节食欲和能量平衡。此外，MCH还参与调节睡眠-觉醒周期、情绪、应激反应等生理过程。 MCH在鲑鱼中的主要功能是调控体色适应。其分泌受光照周期和神经内分泌系统的调控，与褪黑素、促黑素细胞激素（MSH）共同维持体色的动态平衡。这种激素在能量代谢调节方面也发挥着重要作用，能够刺激食欲，增加食物摄入，并在长期刺激下导致体重增加。

研究表明，IL - 11 可以调节骨代谢，促进骨形成，抑制骨吸收，从而改善骨质疏松症状。

GUCY2C（鸟苷酸环化酶2C）是一种重要的跨膜受体蛋白，主要在肠道上皮细胞中表达，参与调节肠道电解质平衡、细胞增殖和基因组稳定性。Recombinant Human GUCY2C（重组人GUCY2C蛋白）作为研究工具，为深入探索其功能和应用提供了重要支持。 GUCY2C的功能 GUCY2C通过其受体活性，将GTP转化为cGMP，从而调节细胞内信号通路。它在肠道中主要通过激活下游效应分子（如蛋白激酶G）来维持肠道屏障的完整性，并抑制细胞增殖。此外，GUCY2C还参与调节食欲和能量平衡，其在大脑中的功能虽不完全明确，但被认为与下丘脑的食欲调节有关。 GUCY2C在疾病中的作用 GUCY2C的异常表达与多种疾病相关。其基因突变可导致家族性腹泻和胎粪性肠梗阻。此外，GUCY2C在某些癌症中的表达变化也引起了研究者的关注。例如，在结直肠癌中，GUCY2C的沉默与肿瘤代谢表型的重现有关。这表明GUCY2C可能在肿瘤发生和发展中扮演重要角色。 重组人GUCY2C蛋白的应用 重组人GUCY2C蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对GUCY2C的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

这种标记方式不仅具有高特异性，还能够通过荧光信号的强弱反映MSLN的表达水平。

Lamprey Gonadotropin-Releasing Hormone (LGnRH)-III 是从海七鳃鳗（Petromyzon marinus）中分离出的一种促性腺激素释放激素（GnRH）亚型。其氨基酸序列是：pGlu-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lys-Pro-Gly-NH₂。这种激素在七鳃鳗的生殖调控中发挥重要作用，通过与垂体前叶细胞表面的促性腺激素释放激素受体（GnRHR）结合，激活细胞内的信号转导通路，促使垂体前叶细胞合成和释放促性腺激素（如促卵泡生成素FSH和促黄体生成素LH），进而调控七鳃鳗的生殖过程。 抗肿瘤活性 LGnRH-III 不仅在生殖调控中发挥作用，还显示出显著的抗肿瘤活性。作为一种弱的GnRH激动剂，LGnRH-III能够直接抑制肿瘤细胞的生长和增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，并调节免疫系统功能。研究表明，LGnRH-III在多种肿瘤细胞中具有抗增殖作用，包括乳腺癌、前列腺癌和结肠癌细胞。此外，通过化学修饰，如二聚化和与聚合物结合，可以进一步提高LGnRH-III的抗肿瘤活性。

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