由于其广谱抗菌活性，LL37有望用于开发新型抗菌药物，对抗日益严重的抗生素耐药性问题。

在癌症免疫学研究中，KRAS 基因的野生型（WT）和突变型蛋白一直是研究的重点。KRAS 是一种关键的癌基因，其野生型蛋白在正常细胞功能中发挥重要作用，而其突变形式（如 G12V）则与多种癌症的发生和发展密切相关。Recombinant Human HLA-A*03:01 & B2M & KRAS WT (VVVGAGGVGK) Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 KRAS 野生型相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了强大的支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A03:01、B2M 和 KRAS 野生型的抗原肽 VVVGAGGVGK 组成。HLA-A03:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*03:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。KRAS 野生型的抗原肽 VVVGAGGVGK 是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点。

它在神经系统中作为主要的兴奋性神经递质，并且参与许多代谢途径。

Recombinant Biotinylated Human B7-H6 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的重组人B7-H6蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、肿瘤免疫以及相关疾病机制提供了重要的工具。B7-H6是一种共刺激分子，主要表达于肿瘤细胞和某些免疫细胞表面，通过与其受体NKp30结合，调节自然杀伤细胞（NK细胞）的激活和细胞毒性功能。 在免疫系统中，B7-H6通过与NKp30结合，激活NK细胞的细胞毒性功能，促进对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。然而，在某些肿瘤微环境中，B7-H6的异常表达可能导致免疫逃逸，肿瘤细胞通过高表达B7-H6与NKp30结合，诱导NK细胞的耗竭或功能失调，从而促进肿瘤的进展。因此，B7-H6被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为B7-H6的研究提供了强大的支持。

这种疫苗已被广泛应用于全球的乙肝预防计划中，显著降低了乙肝的发病率。

重组小鼠BID（BH3 Interacting Domain Death Agonist）蛋白是一种通过基因工程技术制备的细胞凋亡调节蛋白，属于Bcl-2家族。BID在细胞凋亡的调控中发挥着重要作用，是细胞生物学和癌症研究中的重要工具。 BID的生物学功能 BID是一种促凋亡蛋白，主要通过其BH3结构域与其他Bcl-2家族成员相互作用，调节细胞凋亡的启动和执行。BID能够被多种细胞外信号（如Fas配体、TNF-α）激活，激活后的BID可以插入线粒体外膜，促进细胞色素C的释放，从而激活caspase级联反应，最终导致细胞凋亡。此外，BID还参与调节细胞对凋亡诱导剂的敏感性，影响细胞的存活和死亡平衡。 重组小鼠BID蛋白（His标签）的优势 重组小鼠BID蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得BID蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。 研究工具：重组小鼠BID蛋白可用于研究其在细胞凋亡调控中的作用机制，以及其与其他Bcl-2家族成员的相互作用。

在肿瘤微环境中，TGF-β1的异常激活可能导致肿瘤细胞的增殖和转移。

在免疫学和疾病治疗领域，BTN1A1（Butyrophilin 1A1）作为一种新兴的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 BTN1A1 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 BTN1A1 的生物学功能 BTN1A1 是 Butyrophilin 家族的重要成员，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）表面。它通过与 T 细胞上的特定受体相互作用，调节 T 细胞的活化和功能。研究表明，BTN1A1 可能通过影响 T 细胞的增殖、细胞因子分泌和细胞毒性功能，参与免疫反应的精细调控。此外，BTN1A1 在某些自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展中可能发挥重要作用，因此被视为潜在的疾病治疗靶点。 重组人 BTN1A1 蛋白的制备 重组人 BTN1A1 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 BTN1A1 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

这些特性提示NP-EI可能在调节能量代谢、食欲和情绪等过程中具有潜在的治疗应用价值。

Recombinant Rhesus IL - 8（重组恒河猴白细胞介素 - 8）是一种重要的趋化因子，在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。IL - 8 主要由巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和上皮细胞等产生，参与调节多种免疫细胞的迁移和功能。 生物学功能 IL - 8 是一种 CXC 趋化因子，主要通过与其受体 CXCR1 和 CXCR2 结合，调节中性粒细胞和单核细胞的趋化性和活化。它能够吸引中性粒细胞向炎症部位聚集，增强其吞噬和杀菌能力。此外，IL - 8 还能够促进内皮细胞的增殖和迁移，参与新生血管的形成。 炎症与免疫调节 IL - 8 在炎症反应中起着重要作用。它能够诱导炎症细胞的聚集和活化，促进炎症因子的释放，从而放大炎症反应。在多种炎症性疾病中，如类风湿性关节炎、炎症性肠病和慢性阻塞性肺疾病（COPD），IL - 8 的高水平表达与疾病的严重程度密切相关。此外，IL - 8 还参与调节免疫细胞的发育和功能，特别是在中性粒细胞和单核细胞的成熟过程中。 结构与稳定性 重组恒河猴 IL - 8 是一种约 8 - 10 kDa 的单链多肽，包含 72 - 77 个氨基酸残基。

随着对其功能的进一步研究，PACAP (6-38) 有望成为治疗多种神经内分泌相关疾病的新靶点。

GRO-α（Growth-Regulated Oncogene-α），即生长调节癌基因-α，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应和免疫调节中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、GRO-α的结构与功能 GRO-α的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外，GRO-α还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。 二、GRO-α在炎症反应中的作用 在炎症反应中，GRO-α的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。此外，GRO-α还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、GRO-α在疾病中的作用 GRO-α在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在感染性炎症中，GRO-α能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

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