Notch信号通路在胚胎发育、干细胞维持和组织再生中起着至关重要的作用。

CLEC12A（C型凝集素样结构域家族成员12A），也被称为MICL或DCAL2，是一种表达在髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞和中性粒细胞）上的抑制性受体。它通过调节炎症反应和免疫细胞的活化，在免疫系统中发挥重要作用。Recombinant Mouse CLEC12A（重组小鼠CLEC12A蛋白）作为一种生物技术工具，为研究其功能和开发潜在治疗策略提供了重要支持。 CLEC12A的功能与作用 CLEC12A含有免疫受体酪氨酸抑制性基序（ITIM），能够通过与配体结合（如尿酸晶体）调节炎症反应。研究表明，CLEC12A在多种炎症性疾病模型中发挥抑制性作用，例如在痛风和类风湿性关节炎模型中，CLEC12A的表达减少会加剧炎症反应。此外，CLEC12A还参与调节中性粒细胞的呼吸爆发和细胞因子（如IL-8）的释放。 重组小鼠CLEC12A蛋白的应用 Recombinant Mouse CLEC12A蛋白可用于开发针对CLEC12A的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。例如，通过流式细胞术和免疫组化检测CLEC12A的表达水平，可以研究其在不同细胞类型中的分布和功能。

重组人LILRA6的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。

SERPINF2（α2-抗纤溶酶）是血浆中唯一能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化与活性中心，C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥99%；内毒素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示，其与纤溶酶1:1结合，二级速率常数k₂=4.2×10⁷ M⁻¹s⁻¹，100 nM即可完全抑制10 nM纤溶酶对荧光底物的水解；在尾静脉剪断模型中，0.5 mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%，对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振，可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作，助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。

重组人骨活化素的开发为骨骼生物学研究提供了强大的工具。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse CD73（重组小鼠CD73蛋白）正逐渐成为研究的热点。CD73，也称为5'-核苷酸酶，是一种细胞表面酶，广泛表达于多种细胞类型，包括内皮细胞、成纤维细胞、免疫细胞和某些肿瘤细胞。它在细胞代谢、免疫调节以及组织修复中发挥着重要作用。 CD73的功能与作用机制 CD73的主要功能是将细胞外的腺苷酸（如AMP）水解为腺苷。这一过程对于调节细胞外的核苷酸水平至关重要。腺苷是一种重要的免疫调节分子，能够通过激活腺苷受体（如A2A和A2B受体）抑制免疫细胞的过度活化，从而发挥抗炎作用。例如，在炎症反应中，CD73通过产生腺苷，抑制促炎细胞因子的分泌，减轻炎症反应的强度。 此外，CD73在组织修复和再生过程中也发挥重要作用。腺苷能够促进血管生成和细胞增殖，从而加速伤口愈合和组织修复。在肿瘤微环境中，CD73的高表达与肿瘤的免疫逃逸有关。肿瘤细胞通过CD73产生的腺苷，抑制抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤的生长和转移。 重组蛋白的应用优势 Recombinant Mouse CD73蛋白为研究其功能和作用机制提供了重要的工具。

总之，CEF14和EBV Rta蛋白（28-37）之间的相互作用是病毒与宿主博弈的一个缩影。

Galectin 9（半乳糖凝集素9）是一种重要的免疫调节蛋白，属于Galectin家族。它通过识别和结合细胞表面的糖基化配体，参与多种生物学过程，包括免疫细胞的活化、凋亡、炎症反应以及细胞间相互作用。Recombinant Human Galectin 9（重组人Galectin 9）作为一种高效的研究工具，为深入研究Galectin 9的功能和机制提供了强大的支持。 Galectin 9具有两个半乳糖苷结合域，能够特异性识别和结合细胞表面的糖基化配体，尤其是N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）。这种结合能力使得Galectin 9在免疫调节中发挥重要作用。例如，Galectin 9能够与T细胞上的TIM-3结合，诱导T细胞凋亡，从而在免疫耐受和肿瘤免疫逃逸中发挥作用。此外，Galectin 9还参与调节炎症反应，通过与炎症细胞表面的糖基化配体结合，抑制炎症细胞的活化和细胞因子的分泌。 重组人Galectin 9蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然Galectin 9的结构和功能特性。

C-Peptide 的水平通常与胰岛素的合成和分泌密切相关，可以作为评估胰岛β细胞功能的一个重要指标

MIP-1α（巨噬细胞炎症蛋白-1α，Macrophage Inflammatory Protein-1α），也称为CCL3，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。 MIP-1α的结构与功能 MIP-1α是一种小分子蛋白，由72个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1α的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，MIP-1α还参与调节免疫细胞的激活和功能。

CD40L与CD40的相互作用是免疫反应中的一个重要环节。

重组人CD300C（Recombinant Human CD300C, His Tag）是一种25 kDa的单链跨膜糖蛋白，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg）。作为免疫球蛋白超家族激活型受体，CD300C通过胞内ITAM样基序传递正向信号，促进髓系细胞（巨噬细胞、树突状细胞）的活化与炎症因子释放，在抗感染免疫、肿瘤微环境重塑及自身免疫病中发挥关键作用。 结构与功能机制 His标签不影响CD300C胞外Ig样结构域与磷脂酰丝氨酸（PS）的亲和力（Kd≈8.3 nM）。重组蛋白可： 增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬（吞噬率提升2.1倍）； 作为流式检测标准品，使外周血CD300C⁺髓系细胞定量CV值<4%； 与抗CD300C激动型抗体联用，促进DC成熟（CD86表达上调60%）。 突破性应用 抗肿瘤免疫：在黑色素瘤模型中，CD300C激动剂联合PD-1抑制剂使肿瘤浸润CD8⁺ T细胞增加3.5倍，生存期延长45%。

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