因此，CD96 也被视为潜在的肿瘤免疫治疗靶点。

人表皮生长因子受体4（Her4，也称为ErbB4）是ErbB受体家族的重要成员，与Her2、Her1和Her3共同参与细胞增殖、分化、存活和迁移的调控。Her4在多种生理和病理过程中发挥关键作用，尤其是在胚胎发育、神经系统形成以及某些癌症的发生和进展中。Biotinylated Human Her4（生物素标记的人Her4蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究Her4的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Her4的功能与作用机制 Her4通过与多种配体（如神经调节蛋白）结合，激活下游信号通路（如PI3K-Akt、MAPK和NF-κB通路），调节细胞的增殖、分化和存活。在胚胎发育中，Her4在神经系统的形成和心血管系统的发育中发挥重要作用。在病理状态下，Her4的异常表达或激活与某些癌症的发生和进展密切相关，例如乳腺癌、肺癌和前列腺癌。此外，Her4还参与调节细胞对缺氧和氧化应激的响应，影响肿瘤微环境的形成。 生物素标记的Her4蛋白的优势 生物素标记的Her4蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

生长因子受体α样蛋白（GFRAL）是一种重要的细胞表面受体，属于 GDNF 受体家族。

Recombinant Human IL-19（重组人白细胞介素-19蛋白）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素家族。IL-19在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持组织稳态中发挥关键作用，因其在多种疾病中的重要作用而备受关注。 免疫调节与炎症反应 IL-19主要由单核细胞和巨噬细胞分泌，能够通过与IL-20R1和IL-20R2受体复合物结合，激活细胞内的信号通路，从而调节免疫细胞的功能。IL-19能够诱导多种炎症因子的产生，如白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8），从而增强炎症反应。此外，IL-19还能够调节免疫细胞的活化和增殖，特别是T细胞和巨噬细胞，从而发挥免疫调节作用。 在疾病中的作用 IL-19在多种炎症和自身免疫性疾病中具有重要作用，如银屑病、类风湿性关节炎和炎症性肠病。在银屑病中，IL-19能够诱导角质形成细胞的增殖和炎症因子的释放，加剧皮肤炎症。在类风湿性关节炎中，IL-19能够诱导滑膜细胞的增殖和炎症因子的释放，加剧关节炎症和损伤。此外，IL-19在肿瘤微环境中的作用也引起了研究者的关注，它可能与某些癌症的进展和转移有关。

随着研究的不断深入，Flt-3L在免疫治疗中的应用前景将更加广阔，为人类健康带来更多的希望。

在现代生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于探索细胞信号传导、免疫反应以及疾病机制等关键领域。其中，重组小鼠 FLT3 配体蛋白（hFc 标签）作为一种重要的研究试剂，正逐渐受到广泛关注。 FLT3 配体是一种关键的细胞因子，它在造血干细胞的增殖和分化过程中发挥着至关重要的作用，尤其对树突状细胞的发育具有显著影响。树突状细胞作为免疫系统中的“哨兵”，能够识别并呈递抗原给 T 细胞，从而激活免疫反应。因此，FLT3 配体在免疫调节和疫苗开发等领域具有巨大的应用潜力。 重组小鼠 FLT3 配体蛋白（hFc 标签）通过基因工程技术生产，其 hFc 标签有助于提高蛋白的稳定性和溶解性，并且便于后续的纯化和检测。这种重组蛋白可以用于体外实验，例如研究其对造血细胞和免疫细胞的生物学效应，包括细胞增殖、分化以及细胞因子分泌等。此外，它还可以作为免疫学研究中的标准品，用于抗体的开发和验证，以及在动物模型中研究其对免疫系统的调节作用。

该蛋白在HEK293细胞中表达，并带有C末端His标签，便于纯化和检测。

Recombinant Mouse VCAM-1（重组小鼠血管细胞黏附分子 - 1，带组氨酸标签）是一种在细胞黏附、炎症反应和免疫调节中发挥关键作用的细胞表面蛋白。VCAM-1主要表达于内皮细胞、巨噬细胞和某些树突状细胞表面，通过与整合素类受体（如α4β1和α4β7）结合，调节细胞间的相互作用。 在细胞黏附中的作用 VCAM-1通过与整合素的相互作用，介导白细胞与内皮细胞的黏附过程。这一过程是白细胞迁移到炎症部位的初始步骤。例如，在炎症反应中，白细胞（如单核细胞和淋巴细胞）通过与内皮细胞表面的VCAM-1结合，黏附于血管壁，随后穿过内皮细胞层，进入炎症组织。VCAM-1的表达水平通常在炎症刺激下显著上调，从而增强白细胞的黏附和迁移能力。 在炎症反应中的作用 VCAM-1在多种炎症性疾病中发挥重要作用。它不仅参与白细胞的募集，还通过调节细胞间的信号传导，影响炎症因子的分泌和细胞的活化状态。例如，在动脉粥样硬化、类风湿性关节炎和炎症性肠病中，VCAM-1的高表达与炎症细胞的浸润和组织损伤密切相关。此外，VCAM-1还能够调节内皮细胞的通透性，促进炎症介质的释放，进一步加剧炎症反应。

将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中，使其终浓度为 1×，轻轻混合后倒胶。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys（简称FMLF-Nle-Tyr-Lys）是一种合成的多肽，其序列中含有N-甲酰化的氨基酸，这种修饰通常出现在某些细菌肽中，能够模拟细菌肽的结构和功能。这种多肽在免疫调节和炎症反应中具有潜在的生物活性，使其成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与修饰 该多肽的序列是N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys，其中Nle（亮氨酸）和Tyr（酪氨酸）是关键的氨基酸残基。N-甲酰化修饰是该多肽的一个重要特征，这种修饰能够增强其与受体的结合能力，从而提高其生物活性。N-甲酰化通常出现在细菌肽中，能够激活免疫细胞上的受体，如甲酰肽受体（FPR）。 免疫调节作用 FMLF-Nle-Tyr-Lys能够通过激活甲酰肽受体（FPR）来调节免疫细胞的活性。FPR是一类G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够促进免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用，从而增强免疫反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中大量表达并纯化该蛋白，保证了其纯度和生物活性。

SIRPα（信号调节蛋白α）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。它在调节免疫细胞的活化、细胞吞噬作用以及免疫反应中发挥关键作用。SIRPα V2是SIRPα的一个主要亚型，其胞外结构域包含两个免疫球蛋白样结构域。重组生物素化人SIRPα V2蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 SIRPα V2主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和某些内皮细胞表面。它通过与CD47结合，传递“不要吃我”信号，抑制巨噬细胞的吞噬作用。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止自身免疫反应至关重要。此外，SIRPα V2还参与调节细胞间的黏附和信号传导，影响免疫细胞的迁移和组织定位。 在病理状态下，SIRPα V2的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达CD47，通过与SIRPα V2结合抑制巨噬细胞的吞噬作用，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，SIRPα V2的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。

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